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Ensaios clínicos em Teste-reteste Confiabilidade

Total de 1511 resultados

  • Yang I. Pachankis, PhD
    S for Science
    Ativo, não recrutando
    Ordens Psiquiátricas no Tratamento Psicanalítico do TEA
    TEPT | Transtornos de ansiedade | TOC | Transtorno de personalidade limítrofe | Transtorno de ansiedade social | Depressão, ansiedade | Depressão Unipolar | TDAH - Tipo Combinado | Pesar | Depressão Transtorno de Ansiedade | Depressão e Suicídio | Transtorno do Espectro Autista de Alto Funcionamento | Transtorno... e outras condições
    China
  • Walter Reed National Military Medical Center
    National Intrepid Center of Excellence
    Concluído
    Estudo qEEG de Arteterapia para Membros do Serviço com Lesão Cerebral Traumática e Sintomas de Estresse Pós-Traumático (ArtTherapy)
    Raiva | TEPT | TCE (lesão cerebral traumática) | Distúrbios de sono | Dor de cabeça | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Combate distúrbios de estresse | Distúrbios alimentares | Pesadelo | Dor de cabeça pós-traumática | TCE | Atividade Militar | Transtorno de estresse pós-traumático de início tardio | Humor irritável e outras condições
    Estados Unidos
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Inscrevendo-se por convite
    Intervenção de Ação Pai-Bebê Inter(X) (PIXI)
    Esclerose Tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleção do cromossomo 22q11.2 | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... e outras condições
    Estados Unidos
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Recrutamento
    Estudo online de pessoas que têm alterações genéticas e características do autismo: Simons Searchlight
    Mutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condições
    Estados Unidos
  • Dana-Farber Cancer Institute
    National Cancer Institute (NCI); National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Recrutamento
    Educação em vídeo com divulgação dependente do resultado (VERDI)
    Melanoma | Sarcoma | Câncer de mama | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de próstata | Câncer Renal | Teste genético
    Estados Unidos
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Ilera Healthcare
    Rescindido
    Estudo farmacocinético (PK) e farmacodinâmico (PD) de produtos específicos de Ilera (Ilera)
    Epilepsia | Esclerose múltipla | Glaucoma | Câncer | Doença de Parkinson | HIV/AIDS | ELA | Transtorno do Espectro Autista | Anemia falciforme | Espasticidade, músculo | Doença de Huntington | Uso de opioides | Neuropatia | Doença terminal | Doença Inflamatória Intestinal (DII) | Dor intratável | TEPT | Síndrome discinética
    Estados Unidos
  • Foundation Fighting Blindness
    Recrutamento
    Registro de Doenças Degenerativas Retinianas Herdadas (MRTR)
    Retinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condições
    Estados Unidos
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Recrutamento
    CRESCER COM SÍNDROMES GENÉTICAS RARAS (GROW UR GENES)
    Distúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condições
    Holanda
  • New York Stem Cell Foundation Research Institute
    Recrutamento
    Biobanco de descoberta científica NYSCF
    TEPT | Esclerose múltipla | Câncer cervical | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Degeneração macular | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença de Parkinson | Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência | Cancro do ovário | Doença de Alzheimer | ELA | Câncer Vulvar | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença... e outras condições
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores
    Inscrevendo-se por convite
    Verificação precoce: triagem expandida em recém-nascidos
    Hiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condições
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Registro de Pacientes com Doenças Raras e Estudo de História Natural - Coordenação de Doenças Raras em Sanford (CoRDS)
    Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições
    Estados Unidos, Austrália

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