Pesquisar ensaios clínicos para: Início imediato do tratamento ARV com TDF/FTC/EFV

Total de 19 resultados

ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Concluído

Impacto do início imediato da TARV guiado por recomendações sul-africanas sobre a incidência do HIV (TasP)

Infecção pelo HIV

África do Sul
Juan A. Arnaiz

Desconhecido

Segurança e eficácia da terapia dupla com raltegravir/lamivudina (RALAM)

AUXILIA

Espanha
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da farmacocinética, segurança e tolerabilidade da doravirina (MK-1439) e doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato (MK-1439A) em crianças e adolescentes infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Farmacocinética de tenofovir, emtricitabina, efavirenz e atazanavir na população idosa infectada pelo HIV

Vírus da imunodeficiência humana

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime de combinação contendo TDF para uma combinação de dose fixa contendo TAF (FDC) em participantes HIV-1 positivos com supressão virológica

Infecções por HIV | HIV

Canadá, Estados Unidos, Espanha, Porto Rico, França, Suíça, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Suécia, Brasil, Áustria, Tailândia, Holanda, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Itália, Dinamarca, México
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital e outros colaboradores

Concluído

Um estudo clínico exploratório de dose e segurança de medicamentos de comprimidos de azvudina em pacientes que não receberam tratamento anti-HIV (FNC)

AUXILIA

China
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação de dose fixa (FDC) de Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) versus um regime que consiste em darunavir/cobicistat FDC com emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC no tratamento Indivíduos infectados pelo HIV tipo 1 virgens

Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Federação Russa, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatite C | HIV

Porto Rico
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Concluído

Para determinar se existem interações farmacocinéticas no plasma ou nível intracelular entre nucleosídeos e tenofovir

HIV

Espanha
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança e Eficácia da Mudança de Regimes Consistindo em Atazanavir Potenciado ou Darunavir Mais Emtricitabina/Tenofovir ou Abacavir/Lamivudina para Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em Adultos Infectados por HIV-1 Virologicamente Suprimidos

Infecção por HIV-1

Espanha, Estados Unidos, França, Alemanha, Reino Unido, Itália, Canadá, Austrália, Bélgica, Porto Rico, República Dominicana
Case Western Reserve University
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Ativo, não recrutando

Eficácia de 2 tratamentos para adultos mais velhos

Cáries dentárias

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Efavirenz ou Atazanavir/Ritonavir administrados com emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato ou abacavir/lamivudina em adultos infectados pelo HIV sem tratamento prévio

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Prospective Evaluation of Anti-retroviral Combinations for Treatment Naive, HIV Infected Persons in Resource-limited Settings (PEARLS)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Brasil, Peru, Índia, Malauí, Haiti, África do Sul, Tailândia, Zimbábue
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança de um regime de tratamento antirretroviral à base de rilpivarina em pacientes infectados pelo HIV com doença metabólica hepática que mantêm carga viral do HIV indetectável (MAFALDA-R)

Infecções por HIV | Doença hepática gordurosa

Espanha
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Atividade do Raltegravir nos Tecidos Linfóides

Infecções por HIV | Infecção pelo HIV

Estados Unidos
French National Agency for Research on AIDS and...
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Ensaio randomizado de interrupção estruturada do tratamento da HAART em adultos infectados pelo HIV em Abidjan (ANRS 1269 TRIVACAN)

Infecções por HIV

Costa do Marfim
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada no tratamento de pacientes jovens com leucemia linfoblástica aguda de alto risco recentemente diagnosticada e mutações sensíveis a TKI tipo Ph

B Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia do Sistema Nervoso Central | Leucemia Testicular | B Leucemia Linfoblástica Aguda, BCR-ABL1-Like

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia, Suíça, Irlanda
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Um estudo para investigar o Blinatumomabe em combinação com quimioterapia em pacientes com leucemia linfoblástica B recém-diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia Linfoblástica Aguda | Linfoma Linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada no tratamento de pacientes jovens com diagnóstico recente de leucemia linfoblástica aguda de células T ou linfoma linfoblástico de células T

T Leucemia Linfoblástica Aguda | Linfoma Linfoblástico T

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Suíça

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