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- Síndrome de Zellweger
Especialistas médicos de Canadá marcados como investigadores em ensaios clínicos que estudam Síndrome de Zellweger
Total de 1 resultados
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Nancy E Braverman, MD, MSVisto em:
- Quebec, Montreal, Frederique Arnaud
- Quebec, Montreal, Research Institute of the McGill University Health Center
Ensaios:- NCT01668186 (Investigador principal)
- NCT06190626 (Investigador principal)
Condições:- Distúrbio da Biogênese do Peroxissoma;
- Transtorno do Espectro de Zellweger;
- RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica;
- Deficiência de Proteína D-Bifuncional;
- Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase;
- Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal;
- Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal;
- Cassete de Ligação ATP Subfamília D Membro 3 Mutação Genética;
- Deficiência de ACBD5 (Domínio de Ligação de AcylCoA 5);
- Doença de Refsum Adulto;
- Deficiência de Proteína Transportadora de Esteróis 2
Ensaios clínicos em Síndrome de Zellweger
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutamentoTranstorno do Espectro de ZellwegerCanadá
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); University of Nebraska; Montclair State UniversityConcluídoEspectro de ZellwegerEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDistúrbio da Biogênese do Peroxissoma | Transtorno do Espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica | Deficiência de Proteína D-Bifuncional | Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase | Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal | Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal e outras condiçõesCanadá
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The Hospital for Sick ChildrenConcluídoSíndrome de Zellweger | Distúrbios da Biogênese do PeroxissomoCanadá
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRescindidoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum Infantil | Deficiência Enzimática Bifuncional
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoColestase | Distúrbios Peroxissomais | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum InfantilEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condiçõesEstados Unidos