Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность алискирена 300 мг, 150 мг и 75 мг у пациентов с гипертонической болезнью по сравнению с рамиприлом 5 мг

28 февраля 2011 г. обновлено: Novartis

Восьминедельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, параллельное групповое активно-контролируемое исследование по сравнению безопасности и эффективности алискирена 300 мг, 150 мг и 75 мг с рамиприлом 5 мг у пациентов с гипертонической болезнью

Это исследование предназначено для изучения эффективности, безопасности и переносимости алискирена 300 мг, 150 мг и 75 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг у пациентов с гипертонической болезнью.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
1613

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
      • India, Индия
        • Novartis Investigative Sites
  • Китай
      • China, Китай
        • Novartis Investigative Sites
  • Таиланд
      • Thailand, Таиланд
        • Novartis Investigative Sites

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны иметь msDAP ≥ 90 мм рт. ст. и < 110 мм рт. ст. на визите непосредственно перед визитом 3.
  • Пациенты должны иметь msDAP >OR= 95 мм рт. ст. и < 110 мм рт. ст. на визите 3.
  • Пациенты должны иметь абсолютную разницу < или = 10 мм рт. ст. в среднем диастолическом артериальном давлении сидя (мсДАД) от визита 2 до визита 3.

Критерий исключения:

  • Тяжелая артериальная гипертензия (3-я степень по классификации ВОЗ; msDBP > или = 110 мм рт. ст. и/или msSBP > или = 180 мм рт. ст.).
  • История или свидетельство вторичной формы гипертонии.
  • Транзиторная ишемическая церебральная атака в анамнезе в течение 12 месяцев после обращения 1.
  • Текущая стенокардия, требующая фармакологической терапии (кроме пациентов, получающих стабильную дозу пероральных или местных нитратов)
  • Сахарный диабет типа 1 или типа 2 с гликозилированным гемоглобином (HbA1c)> 8% на визите 1.
  • Известные или предполагаемые противопоказания к исследуемым препаратам, включая аллергию на рамиприл или другие ингибиторы АПФ в анамнезе.

Могут применяться другие определенные протоколом критерии включения/исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Алискирен 300 мг
Алискирен 300 мг 1 раз в сутки
Лекарство: Алискирен
Алискирен
Экспериментальный: Алискирен 150 мг
Алискирен 150 мг 1 раз в сутки
Лекарство: Алискирен
Алискирен
Экспериментальный: Алискирен 75 мг
Алискирен 75 мг 1 раз в сутки
Лекарство: Алискирен
Алискирен
Активный компаратор: Рамиприл 5 мг
Рамиприл 5 мг 1 раз в сутки
Лекарство: Рамиприл
компаратор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Не меньшая эффективность алискирена 300 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг в изменении среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDBP)
Временное ограничение: Исходный уровень и 8-я неделя
Оценить не меньшую эффективность алискирена в дозе 300 мг по сравнению с рамиприлом в дозе 5 мг в изменении среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDAP) от исходного уровня до конечной точки на 8 неделе.
Исходный уровень и 8-я неделя
Не меньшая эффективность алискирена 150 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг в изменении среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDAP)
Временное ограничение: Исходный уровень и 8-я неделя
Оценить не меньшую эффективность алискирена в дозе 300 мг по сравнению с рамиприлом в дозе 5 мг в изменении среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDAP) от исходного уровня до конечной точки на 8 неделе.
Исходный уровень и 8-я неделя
Не меньшая эффективность алискирена 75 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг в изменении среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDAP)
Временное ограничение: Исходный уровень и 8-я неделя
Оценить не меньшую эффективность алискирена в дозе 75 мг по сравнению с рамиприлом в дозе 5 мг в изменении среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDAP) от исходного уровня до конечной точки через 8 недель.
Исходный уровень и 8-я неделя

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение среднего систолического артериального давления в положении сидя (msSBP) и среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDBP) от исходного уровня до конечной точки через 8 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 8-я неделя
Оценить изменение среднего систолического артериального давления в положении сидя (msSBP) и среднего диастолического артериального давления в положении сидя (msDBP) от исходного уровня до конечной точки через 8 недель при применении алискирена 300 мг, 150 мг и 75 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг у пациентов с гипертонической болезнью.
Исходный уровень и 8-я неделя
Оценка процента пациентов, достигших целевого артериального давления < 140/90 мм рт. ст. при применении алискирена 300 мг, 150 мг и 75 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг
Временное ограничение: Неделя 8
Оценить процент пациентов, у которых артериальное давление контролировалось до целевого уровня < 140/90 мм рт. ст. при применении алискирена 300 мг, 150 мг и 75 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг.
Неделя 8
Оценка процента ответивших на лечение алискиреном 300 мг, 150 мг и 75 мг по сравнению с рамиприлом 5 мг, определяемое как снижение мсДАД < 90 мм рт. ст. или ≥ 10 мм рт. ст. по сравнению с исходным уровнем в мсДАД
Временное ограничение: Неделя 8
Оценить процент ответивших на лечение алискиреном в дозах 300 мг, 150 мг и 75 мг по сравнению с рамиприлом в дозе 5 мг, определяемый как снижение МСАД < 90 мм рт. ст. или ≥ 10 мм рт. ст. по сравнению с исходным уровнем.
Неделя 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Novartis

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
12 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
14 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 февраля 2011 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CSPP100A2339

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками