Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu 300 mg, 150 mg i 75 mg u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym w porównaniu z ramiprylem 5 mg

28 lutego 2011 zaktualizowane przez: Novartis

Ośmiotygodniowe, podwójnie ślepe, randomizowane, wieloośrodkowe, równoległe badanie z aktywną grupą kontrolną porównujące bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu 300 mg, 150 mg i 75 mg z ramiprylem 5 mg u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem

Badanie to ma na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji aliskirenu w dawce 300 mg, 150 mg i 75 mg w porównaniu z ramiprylem w dawce 5 mg u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1613

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • China, Chiny
        • Novartis Investigative Sites
  • Indie
      • India, Indie
        • Novartis Investigative Sites
  • Tajlandia
      • Thailand, Tajlandia
        • Novartis Investigative Sites

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć msDBP ≥ 90 mmHg i < 110 mmHg podczas wizyty bezpośrednio przed Wizytą 3
  • Pacjenci muszą mieć msDBP >OR= 95 mmHg i < 110 mmHg podczas wizyty 3
  • Pacjenci muszą mieć bezwzględną różnicę < lub = 10 mmHg w średnim rozkurczowym ciśnieniu krwi w pozycji siedzącej (msDBP) od wizyty 2 do wizyty 3

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie nadciśnienie tętnicze (klasyfikacja WHO stopnia 3; msDBP > lub = 110 mmHg i/lub msSBP > lub = 180 mmHg).
  • Historia lub dowód wtórnej postaci nadciśnienia.
  • Historia przemijającego udaru niedokrwiennego mózgu w ciągu 12 miesięcy od wizyty 1.
  • Obecna dławica piersiowa wymagająca leczenia farmakologicznego (inni niż pacjenci otrzymujący stabilną dawkę doustnych lub miejscowych azotanów)
  • Cukrzyca typu 1 lub 2 z hemoglobiną glikozylowaną (HbA1c) > 8% podczas wizyty 1.
  • Znane lub podejrzewane przeciwwskazania do stosowania badanych leków, w tym alergia na ramipryl lub inne inhibitory ACE w wywiadzie.

Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aliskiren 300 mg
Aliskiren 300 mg raz na dobę
Lek: Aliskiren
Aliskiren
Eksperymentalny: Aliskiren 150 mg
Aliskiren 150 mg raz na dobę
Lek: Aliskiren
Aliskiren
Eksperymentalny: Aliskiren 75 mg
Aliskiren 75 mg raz na dobę
Lek: Aliskiren
Aliskiren
Aktywny komparator: Ramipryl 5 mg
Ramipryl 5 mg raz na dobę
Lek: Ramipryl
komparator

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Równoważność aliskirenu 300 mg do ramiprylu 5 mg w zmianie średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP)
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
Ocena równoważności aliskirenu w dawce 300 mg z ramiprylem w dawce 5 mg pod względem zmiany średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP) od wartości początkowej do punktu końcowego po 8 tygodniach
Wartość bazowa i tydzień 8
Równoważność aliskirenu 150 mg do ramiprylu 5 mg w zmianie średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP)
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
Ocena równoważności aliskirenu w dawce 300 mg z ramiprylem w dawce 5 mg pod względem zmiany średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP) od wartości początkowej do punktu końcowego po 8 tygodniach
Wartość bazowa i tydzień 8
Równoważność aliskirenu 75 mg do ramiprylu 5 mg w zmianie średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP)
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
Ocena równoważności aliskirenu w dawce 75 mg i ramiprylu w dawce 5 mg pod względem zmiany średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP) od wartości początkowej do punktu końcowego po 8 tygodniach
Wartość bazowa i tydzień 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniego skurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msSBP) i średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP) od wartości początkowej do punktu końcowego po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
Ocena zmiany średniego skurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msSBP) i średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w pozycji siedzącej (msDBP) od wartości początkowej do 8-tygodniowego punktu końcowego dla aliskirenu 300 mg, 150 mg i 75 mg w porównaniu z ramiprylem 5 mg u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym.
Wartość bazowa i tydzień 8
Ocena odsetka pacjentów, u których osiągnięto docelowe ciśnienie krwi < 140/90 mmHg na aliskirenie 300 mg, 150 mg i 75 mg w porównaniu z ramiprylem 5 mg
Ramy czasowe: Tydzień 8
Ocena odsetka pacjentów, u których osiągnięto docelowe ciśnienie krwi < 140/90 mmHg po zastosowaniu aliskirenu w dawce 300 mg, 150 mg i 75 mg w porównaniu z ramiprylem w dawce 5 mg.
Tydzień 8
Ocena odsetka osób reagujących na aliskiren w dawce 300 mg, 150 mg i 75 mg w porównaniu z ramiprylem w dawce 5 mg, zdefiniowane jako msDBP < 90 mmHg lub ≥ 10 mmHg Spadek w stosunku do wartości początkowej w msDBP
Ramy czasowe: Tydzień 8
Ocena odsetka pacjentów z odpowiedzią na aliskiren w dawce 300 mg, 150 mg i 75 mg w porównaniu z ramiprylem w dawce 5 mg, zdefiniowanych jako spadek msDBP < 90 mmHg lub ≥ 10 mmHg od wartości początkowej w msDBP.
Tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Novartis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CSPP100A2339

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aliskiren

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami