Сравнение летрозола, назначаемого отдельно, с летрозолом, назначаемым с Авастином, у женщин в постменопаузе с раком молочной железы
Рандомизированное открытое исследование фазы II предоперационного (неоадъювантного) применения летрозола (Фемара) в сравнении с летрозолом в комбинации с авастином у женщин в постменопаузе с недавно диагностированным операбельным раком молочной железы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294 - 0104
- University of Alabama at Birmingham
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
- University of California, San Francisco Comprehensive Cancer Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20007
- Georgetown University Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30341
- Georgia Cancer Specialists
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599-7600
- University of of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Все пациенты должны соответствовать следующим критериям, чтобы иметь право на участие в исследовании:
- Патологически подтвержденная инвазивная протоковая карцинома или инвазивная лобулярная карцинома молочной железы, T2-T3/T4a-c/N0-2/M0, с положительными рецепторами эстрогена и/или прогестерона и отрицательными по Her-2-neu. Пациенты с воспалительным раком молочной железы не будут включены (T4d). Пациенты, ранее получавшие лечение, пациенты без измеримого заболевания или пациенты с метастатическим заболеванием, будут исключены.
- Дайте письменное информированное согласие до проведения конкретных процедур скрининга в исследовании, при этом понимая, что пациент имеет право выйти из исследования в любое время без каких-либо ограничений.
Пациенты должны быть в постменопаузе, определяемой как одно из следующего:
- Пациентки старше 50 лет без спонтанных менструаций в течение как минимум 12 месяцев,
- Двусторонняя овариэктомия
- Быть амбулаторным (амбулаторным) и иметь ECOG PS
- Пациенты должны иметь измеримое заболевание с помощью маммографии и/или УЗИ молочных желез (в особых случаях может быть клинически показано специальное МРТ молочных желез). Целевое поражение не должно быть предварительно облучено.
- Отсутствие предшествующей химиотерапии.
- Пациенты должны иметь адекватную функцию органов и костного мозга, определяемую следующим образом: абсолютное количество нейтрофилов > 1500/мм3, гемоглобин > 8,0 г/дл, тромбоциты > 75000/мм3, общий билирубин <2 мг/дл, креатинин сыворотки <2 мг/дл, Уровень трансаминаз (АСТ, АЛТ) может быть в 2 раза выше установленного верхнего предела нормы. Кроме того, < 1 г белка в моче за 24 часа и соотношение белок/креатинин мочи < 1,0.
- Нет опасного для жизни паренхиматозного заболевания или быстро прогрессирующего заболевания, требующего цитотоксической химиотерапии.
- Гипертензия должна контролироваться (
- Фракция выброса > 50% по эхокардиограмме. (ФВ ЛЖ более 75% на исходном уровне следует пересмотреть и/или повторить тест, так как он может быть ложно повышен).
- Отсутствие в анамнезе тромбоза в течение предшествующих 12 мес.
Критерий исключения:
- Текущее, недавнее (в течение 4 недель после первой инфузии этого исследования) или запланированное участие в экспериментальном исследовании лекарственного средства, отличном от этого исследования рака бевацизумаба, проводимого спонсором-исследователем.
- Неконтролируемое высокое кровяное давление (>150/100 мм рт.ст.).
- Нестабильная стенокардия
- Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация (NYHA) III степень или выше застойная сердечная недостаточность
- История инфаркта миокарда или нестабильной стенокардии в течение 12 месяцев
- История инсульта или ТИА в течение 12 месяцев
- Клинически значимое заболевание периферических сосудов
- История нарушения свертываемости крови
- Наличие метастазов в центральную нервную систему или головной мозг
- Обширное хирургическое вмешательство, открытая биопсия или серьезное травматическое повреждение в течение 28 дней до дня 0, ожидание необходимости серьезного хирургического вмешательства в ходе исследования.
- Малые хирургические вмешательства (за исключением тонкоигольной аспирации или толстоигольной биопсии) в течение 5 дней до дня 0
- Беременность (положительный тест на беременность) или кормление грудью
- Белок в моче: коэффициент креатинина больше или равен 1,0 при скрининге или пациенты, демонстрирующие > 1 г белка в 24-часовой моче в течение 4 недель до включения в исследование, не будут участвовать в исследовании.
- Анамнез брюшной фистулы, перфорации желудочно-кишечного тракта или внутрибрюшного абсцесса в течение 6 месяцев до дня 0
- Серьезная незаживающая рана, язва или перелом кости
- Нежелание или неспособность соблюдать протокол на протяжении всего исследования.
- Психическое заболевание/социальные ситуации, которые ограничивают выполнение требований исследования.
- История другого злокачественного новообразования в течение последних пяти лет, за исключением немеланомного рака кожи и карциномы in situ шейки матки.
- Больные с метастазами.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Летрозол + Авастин
50 поддающихся оценке пациентов получали комбинированную терапию летрозолом в дозе 2,5 г в день перорально и Авастина в дозе 15 мг/кг внутривенно каждые 3 недели в течение 24 недель.
|
Летрозол 2,5 мг перорально в день и Авастин 15 мг/кг в/в каждые 3 недели
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Только летрозол
25 поддающихся оценке пациентов получали ежедневный пероральный прием 2,5 мг летрозола в качестве монотерапии.
|
Летрозол 2,5 мг перорально в день в течение 24 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент участников с патологическим полным ответом
Временное ограничение: 24 недели
|
Патологоанатомический полный ответ определяется как отсутствие остаточной инвазивной опухоли в молочной железе или подмышечных лимфатических узлах или если при осмотре операционного образца была обнаружена только остаточная карцинома протоков in situ.
|
24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Летрозол + Авастин
Временное ограничение: 24 недели
|
Сообщается о рентгенологическом объективном ответе на терапию.
Рентгенологический ответ оценивали с использованием критериев RECIST с помощью ультразвука или МРТ молочной железы в ходе исследования и сообщают как полный рентгенологический ответ ниже.
|
24 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания груди
- Новообразования молочной железы
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Антагонисты гормонов
- Ингибиторы ароматазы
- Ингибиторы синтеза стероидов
- Антагонисты эстрогена
- Летрозол
- Бевацизумаб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- F061229006
- UAB 0648 (Другой идентификатор: Institutional protocol study number)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Данные исследования/документы
-
Отчет о клиническом исследовании
Информационные комментарии: Бевацизумаб и летрозол
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .