Исследование лекарственного взаимодействия изавуконазола и метадона
Фаза 1, открытое последовательное исследование влияния многократных доз изавуконазола на фармакокинетику однократной дозы метадона у здоровых взрослых субъектов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Glendale, California, Соединенные Штаты, 91206
- Parexel International, LLC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъект имеет массу тела не менее 45 кг и индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 32 кг/м2 включительно.
- Результаты для аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) должны быть ≤ верхней границы нормы, а общий билирубин должен быть ≤ 1,5 мг/дл.
- Субъект женского пола соглашается на сексуальное воздержание или хирургически бесплодна, находится в постменопаузе (определяется как минимум 2 года на момент скрининга без менструаций) или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод двойного барьера (например, спермицид и диафрагма или спермицид и презерватив) для предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после контрольного визита в конце исследования; и не кормит грудью и не беременна, о чем свидетельствуют отрицательные тесты на беременность при скрининге и в день -1.
- Субъект мужского пола соглашается на сексуальное воздержание, хирургически бесплоден или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после последующего визита в конце исследования.
Критерий исключения:
- Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимую сердечную аритмию или torsade de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT (предполагаемый внезапной смертью близкого родственника в молодом возрасте из-за возможной или вероятной сердечной недостаточности). причины)
- Субъект имеет положительный результат на антитела к гепатиту С, поверхностный антиген гепатита В при скрининге или известен как положительный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
- Субъект имеет известную или предполагаемую аллергию на любой из компонентов исследуемых продуктов, включая метадон или соединения класса азолов, или в анамнезе множественные и/или тяжелые аллергии на лекарства или продукты питания, или в анамнезе тяжелые анафилактические реакции.
- Субъект является курильщиком (любое употребление табака или никотинсодержащих продуктов) в течение 6 месяцев до скрининга.
- Субъект проходил лечение рецептурными препаратами или дополнительными и альтернативными лекарствами в течение 14 дней до Дня -1 или лекарствами, отпускаемыми без рецепта, в течение 1 недели до Дня -1, за исключением ацетаминофена до 2 г / день.
- Субъект имеет недавнюю историю (в течение последних 2 лет) злоупотребления наркотиками или алкоголем или положительный результат проверки на наркотики и / или алкоголь.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изавуконазол и метадон
Разовая доза метадона в 1-й и 20-й дни, изавуконазол 3 раза в день (3 раза в день) в 16-17 дни в качестве ударной дозы, изавуконазол 1 раз в день (QD) в 18-28 дни
|
устный
Другие имена:
устный
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Составляющая фармакокинетики (ФК) плазмы для R-метадона и S-метадона: AUClast, AUCinf и Cmax
Временное ограничение: Дни 1 и 20
|
Площадь под кривой (AUC) от момента введения дозы до последней измеряемой концентрации (AUClast), AUC от времени 0, экстраполированного до бесконечности (AUCinf), максимальная концентрация (Cmax)
|
Дни 1 и 20
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комбинация фармакокинетики (ФК) плазмы для R-метадона и S-метадона: tmax, t1/2, Vz/F и CL/F
Временное ограничение: Дни 1 и 20
|
Время достижения Cmax (tmax), кажущийся конечный период полувыведения (t1/2), кажущийся объем распределения (Vz/F) и кажущийся клиренс после перорального приема (CL/F).
|
Дни 1 и 20
|
|
ФК изавуконазола в плазме: минимальная концентрация (Ctrough)
Временное ограничение: Дни 18 и дни с 21 по 29
|
Дни 18 и дни с 21 по 29
|
|
|
Композиция фармакокинетики изавуконазола в плазме: AUC в течение интервала времени между последовательными дозами (AUCtau), Cmax и tmax
Временное ограничение: Дни 19 и 20
|
Дни 19 и 20
|
|
|
Безопасность оценивается путем записи нежелательных явлений, лабораторных оценок, электрокардиограмм (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности.
Временное ограничение: До 36 дня
|
До 36 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоинфекционные агенты
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анальгетики, Опиоиды
- Наркотики
- Агенты дыхательной системы
- Противогрибковые агенты
- Противокашлевые агенты
- Изавуконазол
- Метадон
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 9766-CL-0027
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровые волонтеры
-
NCT02240290Завершенный
-
NCT03769389ЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy Volunteers
-
NCT07186283ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT06698861ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT01340157ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03545399ЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
NCT07386730РекрутингПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy Volunteers