Estudio de interacción farmacológica de isavuconazol y metadona
Un estudio secuencial de fase 1, abierto, del efecto de dosis múltiples de isavuconazol en la farmacocinética de una dosis única de metadona en sujetos adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
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Glendale, California, Estados Unidos, 91206
- Parexel International, LLC
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto tiene un peso corporal de al menos 45 kg y tiene un índice de masa corporal (IMC) de 18 a 32 kg/m2, inclusive
- Los resultados de aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) deben ser ≤ límite superior de lo normal y la bilirrubina total debe ser ≤ 1,5 mg/dL
- La mujer está de acuerdo con la abstinencia sexual, o es quirúrgicamente estéril, posmenopáusica (definida como al menos 2 años en la selección sin menstruación), o usa un método de doble barrera médicamente aceptable (p. espermicida y diafragma, o espermicida y condón) para prevenir el embarazo y acepta continuar usando este método desde la selección hasta 3 semanas después de la visita de seguimiento al final del estudio; y no está amamantando o embarazada según lo documentado por pruebas de embarazo negativas en la selección y el día -1
- El sujeto masculino acepta la abstinencia sexual, es esterilizado quirúrgicamente o usa un método médicamente aceptable para prevenir el embarazo y acepta continuar usando este método desde la selección hasta 3 semanas después de la visita de seguimiento al final del estudio.
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene antecedentes de síncope inexplicable, paro cardíaco, arritmia cardíaca inexplicable o torsade de pointes, cardiopatía estructural o antecedentes familiares de síndrome de QT prolongado (sugerido por la muerte súbita de un pariente cercano a una edad temprana debido a una posible o probable cardiopatía). causas)
- El sujeto tiene un resultado positivo para los anticuerpos contra la hepatitis C, el antígeno de superficie de la hepatitis B en la detección o se sabe que es positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- El sujeto tiene una alergia conocida o sospechada a cualquiera de los componentes de los productos del ensayo, incluida la metadona o la clase de compuestos azoles, o antecedentes de alergias múltiples y/o graves a medicamentos o alimentos, o antecedentes de reacciones anafilácticas graves.
- El sujeto es fumador (cualquier uso de productos que contengan tabaco o nicotina) dentro de los 6 meses anteriores a la selección
- El sujeto ha recibido tratamiento con medicamentos recetados o medicinas complementarias y alternativas dentro de los 14 días anteriores al Día -1, o medicamentos de venta libre dentro de la semana anterior al Día -1, con la excepción de paracetamol hasta 2 g/día.
- El sujeto tiene un historial reciente (dentro de los últimos 2 años) de abuso de drogas o alcohol, o una prueba positiva de drogas y/o alcohol
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Isavuconazol y metadona
Dosis única de metadona los días 1 y 20, isavuconazol 3 veces al día (TID) los días 16-17 como dosis de carga, isavuconazol una vez al día (QD) los días 18-28
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oral
Otros nombres:
oral
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compuesto de farmacocinética (PK) de plasma para R-metadona y S-metadona: AUClast, AUCinf y Cmax
Periodo de tiempo: Días 1 y 20
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Área bajo la curva (AUC) desde el momento de la dosificación hasta la última concentración cuantificable (AUClast), AUC desde el momento 0 extrapolado al infinito (AUCinf), concentración máxima (Cmax)
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Días 1 y 20
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compuesto de farmacocinética (PK) de plasma para R-metadona y S-metadona: tmax, t1/2, Vz/F y CL/F
Periodo de tiempo: Días 1 y 20
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Tiempo para alcanzar la Cmax (tmax), semivida de eliminación terminal aparente (t1/2), volumen de distribución aparente (Vz/F) y aclaramiento corporal aparente después de la dosificación oral (CL/F)
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Días 1 y 20
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Farmacocinética de isavuconazol en plasma: concentración mínima (Cmínima)
Periodo de tiempo: Días 18 y Días 21 al 29
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Días 18 y Días 21 al 29
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Compuesto de farmacocinética de isavuconazol en plasma: AUC durante el intervalo de tiempo entre dosis consecutivas (AUCtau), Cmax y tmax
Periodo de tiempo: Días 19 y 20
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Días 19 y 20
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Seguridad evaluada mediante el registro de eventos adversos, evaluaciones de laboratorio, electrocardiogramas (ECG) y signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta el día 36
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Hasta el día 36
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antiinfecciosos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes antifúngicos
- Agentes antitusivos
- Isavuconazol
- Metadona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 9766-CL-0027
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