Лечение хронической боли у военнослужащих с травмами, полученными при исполнении служебных обязанностей (War Wounded)
Исследователь инициировал испытание - лечение хронической боли у военных пациентов с травмами, полученными во время активной службы. Сравнение стимуляции спинного мозга и комплексного медицинского лечения
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27103
- Рекрутинг
- Center for Clinical Research
-
Контакт:
- Jason Kyung-soo Hong, MD
- Номер телефона: 140 336-765-6181
- Электронная почта: jhong@ccrpain.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъект является ветераном или военнослужащим, получившим травму во время прохождения действительной военной службы, получающим помощь от боли, связанной с травмой(ями), в системе здравоохранения Министерства обороны или через Департамент по делам ветеранов.
- Субъекту 18 лет или больше.
- Время, прошедшее с момента боевой травмы, приведшей к хронической боли, составляет не менее 3 мес.
- Субъект сообщает о постоянных или ежедневных эпизодах боли, связанной с травмой, по меньшей мере умеренной степени тяжести, с оценкой 4 или выше по 11-балльной шкале NPRS (балльная оценка субъекта и исследователя на момент регистрации на основе общей боли или боли в определенном месте). Боль может быть ноцицептивной, нейропатической или смешанной. Допускается фантомная боль, связанная с ампутацией конечности или конечностей.
- Попытки контролировать боль с помощью имеющихся в продаже системных анальгетиков не принесли адекватного облегчения, по мнению лечащего врача и пациента.
- Субъект может определить место(а) боли. По крайней мере, один участок ежедневной боли, обусловливающий умеренную степень тяжести (критерий включения 4) и резистентность (критерий включения 5), должен быть в конечности или фантомной боли в месте ампутации конечности. Если локализация боли в конечности не является ампутированной конечностью, то боль должна иметь невропатический компонент. Этот сайт идентифицируется как сайт Target Pain (TP) для оценки эффективности во время испытания.
- Субъект является приемлемым кандидатом на хирургическую установку постоянного устройства для стимуляции спинного мозга.
- Субъект считается подходящим кандидатом на лечение с использованием доступных методов и вмешательств, подпадающих под определение комплексного медицинского лечения, данное в протоколе.
- На время исследования субъект готов ограничить вмешательства по контролю хронической боли теми, которые одобрены исследователем.
- Субъект считается психологически подходящим для любого лечебного вмешательства на основании впечатления опрашивающего психолога или психиатра.
- Субъект дает информированное согласие.
Критерий исключения:
- Субъект испытывает фантомную боль, связанную с ампутацией верхней и нижней конечности.
- Субъект испытывает головную или висцеральную боль в туловище или другую боль, не связанную со скелетом, как единственную боль, которая приводит к постоянной или ежедневной оценке ≥4 по 11-балльной шкале NPRS.
- Субъект имеет заболевание позвоночника, которое, по мнению исследователя, - Субъект имеет текущую хроническую инфекцию или заболевание, связанное с недопустимо повышенным риском инфицирования в связи с имплантацией устройства.
- Субъект имеет текущий диагноз или психоз в анамнезе, когнитивные нарушения, галлюцинации или необъяснимую потерю сознания, связанную или не связанную с боевой травмой, которая, по мнению исследователя, исключает участие пациента в испытании.
- У субъекта есть кардиостимулятор.
- Субъект имеет какое-либо серьезное медицинское или психиатрическое заболевание, которое может помешать проведению исследования или оценке результатов.
- Субъект беременна или кормит грудью.
- Субъект участвовал в испытании любого препарата или устройства за последние 30 дней.
- Субъект подвергается запланированной плановой или полуплановой операции в течение 6 месяцев фазы первичного лечения, включая ревизию культи или трансплантацию.
- Субъект имеет достаточно серьезное психологическое состояние, которое неприемлемо увеличивает медицинские риски, связанные с имплантацией и уходом за устройствами, необходимыми для лечения на руке СММ + SCS, или, вероятно, помешает способности субъекта продолжать участие в исследовании. изучение длительного времени. Исследователям рекомендуется привлекать медицинского наблюдателя и исследователя-координатора к обсуждению отдельных субъектов-кандидатов, у которых есть психологические диагнозы как часть синдрома политравмы, до зачисления или лечения по этому протоколу.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Комплексное медицинское управление
Комплексное медицинское управление будет включать обезболивание в соответствии с руководящими принципами и практикой на объекте.
|
Стимулятор спинного мозга Precise (TM) от Бостонского научного и комплексного медицинского лечения.
|
|
Активный компаратор: Стимуляция спинного мозга (SCS)
Субъекты, отнесенные к группе A, CMM + SCS, будут лечиться электрическими импульсами от хирургически имплантированной системы Precision Plus® SCS (Boston Scientific Corporation).
|
Стимулятор спинного мозга Precise (TM) от Бостонского научного и комплексного медицинского лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки боли
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 24-й недели средних еженедельных показателей боли в целевом месте боли (целевая боль, TP) на основе 11-балльной числовой шкалы оценки боли (NPRS) по группам лечения.
|
144 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение связанной боли
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение от исходного уровня до 24-й и 144-й недель в переживаниях субъектов, связанных с болью, с использованием Опросника исходов боли по делам ветеранов (прием и выписка; POQ-VA) по группам лечения.
|
144 недели
|
|
изменение среднесуточной оценки боли
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 24-й недели среднесуточных показателей общей боли (OP) по сравнению с исходным уровнем на основе 11-балльной числовой шкалы оценки боли (NPRS) по группам лечения.
|
144 недели
|
|
изменение средней боли в группе лечения
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 1-й, 4-й, 8-й, 12-й, 16-й, 20-й, 36-й, 48-й, 72-й, 96-й, 120-й и 144-й неделе неделе среднесуточных показателей боли для TP и ОП, основанный на 11-балльной шкале NPRS, по группам лечения.
|
144 недели
|
|
изменение MPQ на группу лечения
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 24-й, 48-й, 96-й и 144-й неделе в оценке боли, измеренной с помощью опросника McGill Pain Questionnaire (MPQ), в зависимости от группы лечения.
|
144 недели
|
|
изменение болей в позвоночнике
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 24-й, 48-й, 96-й и 144-й неделе боли в позвоночнике, измеренной с помощью модифицированного опросника боли Освестри, в зависимости от группы лечения.
|
144 недели
|
|
изменение нейропатической боли
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 24-й, 48-й, 96-й и 144-й неделе невропатической боли, измеренной по шкале нейропатической боли (NPS), в зависимости от группы лечения
|
144 недели
|
|
обезболивающая эффективность
Временное ограничение: 144 недели
|
Общая обезболивающая эффективность, измеренная исследователем и субъектом с использованием категориальных глобальных показателей изменения на 24-й и 144-й неделе (GIC-I, GIC-S), по группам лечения.
|
144 недели
|
|
обезболивание по категориальной шкале
Временное ограничение: 144 недели
|
Оценка облегчения боли, измеренная субъектом с использованием категориальной 5-балльной шкалы (Нет = 0, Немного = 1, Некоторое = 2, Много = 3 или Полное = 4) на 24-й и 144-й неделе, по группам лечения
|
144 недели
|
|
изменение настроения
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение настроения пациента по сравнению с исходным уровнем на 24-й, 48-й, 96-й и 144-й неделе, измеренное с помощью опроса профиля настроения (POMS), по группам лечения.
|
144 недели
|
|
изменение эмоционального состояния
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 24-й, 48-й, 72-й и 144-й неделе эмоционального состояния пациента (настроения), измеренного с помощью депрессии Бека.
|
144 недели
|
|
изменение тревоги
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 24-й, 48-й, 72-й и 144-й неделе тревожности пациентов, измеренной по шкале «Влияние событий — пересмотренная» (IES-R) и по контрольному списку посттравматического стрессового расстройства (PCL) по группам лечения.
|
144 недели
|
|
изменение качества жизни
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 24-й, 48-й, 96-й и 144-й неделе качества жизни, измеренное с помощью опроса SF-36 Health Survey, по группам лечения.
|
144 недели
|
|
эффективность вмешательства
Временное ограничение: 144 недели
|
Общая эффективность вмешательства, измеряемая количеством (%) субъектов, которые отказались от участия до 24-й недели, до 48-й недели, до 96-й недели и до 144-й недели из-за отсутствия эффективности.
|
144 недели
|
|
Функциональная эффективность вмешательства
Временное ограничение: 144 недели
|
Функциональная эффективность вмешательства, измеряемая количеством (%) субъектов, которые возвращаются к службе (субъекты действительной службы) или возвращаются к работе (субъекты, рассматриваемые как ветераны) на неделе 24, неделе 48, неделе 96 и неделе 144.
|
144 недели
|
|
Функциональная эффективность вмешательств по шкале активности
Временное ограничение: 144 недели
|
Функциональная эффективность вмешательств, измеряемая ежедневными средними и пиковыми показателями активности и количеством дней с малоподвижным или умеренным уровнем активности на основе загрузки данных с трехмерного акселерометра на исходном уровне, в течение 2-недельного интервала до 12-й недели и для 2-недельные интервалы, предшествующие визитам на 24-й, 48-й, 96-й и 144-й неделе.
|
144 недели
|
|
изменение во сне
Временное ограничение: 144 недели
|
Изменение шкалы сна при хронической боли (CPSI) от исходного уровня до 24-й, 48-й, 96-й и 144-й недель по группам лечения.
|
144 недели
|
|
анализ мочи на наркотики
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 неделя, 12 неделя, 24 неделя
|
Количество (в процентах) и изменение по сравнению с исходным уровнем количества (в процентах) субъектов с несоблюдением назначенного режима приема обезболивающих препаратов (обнаружение непрописанных лекарств/метаболитов или отсутствие прописанных лекарств/метаболитов) при анализе мочи на наркотики (UDT). ), на исходном уровне, на 6-й, 12-й и 24-й неделе.
|
Исходный уровень, 6 неделя, 12 неделя, 24 неделя
|
|
Влияние демографических характеристик
Временное ограничение: 144 недели
|
Влияние демографических характеристик, боевого воздействия (измеряемого по шкале боевого облучения, применяемой на исходном уровне), времени, прошедшего с момента ранения, места ранения и типа ранения (взрывная травма, проникающее ранение, ожог, ампутация, боевое или небоевое, другое) ) об эффективности вмешательства, измеренной по сообщениям субъектов о боли и облегчении боли, общим баллам эффективности и шкалам эффективности по группам лечения.
|
144 недели
|
|
прогностическая ценность изменения средних показателей боли по шкале NPRS
Временное ограничение: Неделя 24, неделя 48, неделя 96 и неделя 144.
|
Для субъектов, отнесенных к группе A (CMM + SCS), прогностическое значение изменения средних показателей боли по шкале NPRS (как TP, так и OP) от исходного уровня до недели перед имплантацией для оценок, наблюдаемых на неделе 24, неделе 48, неделе 96 и 144 неделя.
|
Неделя 24, неделя 48, неделя 96 и неделя 144.
|
|
Анальгетическая польза
Временное ограничение: 144 недели
|
Обезболивающее преимущество перехода в неназначенную группу лечения, измеренное у субъектов, которые переходят из назначенной группы в альтернативную группу до 24-й недели, с использованием оценок эффективности, зарегистрированных до перехода (удаление или имплантация устройства SCS), суммировано как LOCF значения на 24-й неделе с оценкой эффективности в течение нескольких недель после перекрестного события учитывали, как если бы перекрестное событие инициировало (перезапустило) фазу основного лечения.
|
144 недели
|
|
Безопасность и переносимость обезболивающих вмешательств
Временное ограничение: 144 недели
|
Безопасность и переносимость анальгетических вмешательств, измеряемые спонтанно зарегистрированными побочными эффектами, серьезными побочными эффектами и побочными эффектами, приведшими к ранней отмене, по группам лечения.
|
144 недели
|
|
Переносимость обезболивающих вмешательств
Временное ограничение: 144 недели
|
Переносимость анальгетических вмешательств, измеряемая общим количеством дней пребывания в больнице, пережитых субъектом, включая дни пребывания в больнице, необходимые для вмешательств, связанных с исследованием, и дни пребывания в больнице, вызванные неблагоприятными событиями и стационарным лечением боли.
|
144 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Richard Rauck, MD, The Center for Clinical Research
- Учебный стул: Derry Ridgeway, MD, SRA International
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 29SEPT2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .