Léčba chronické bolesti u vojenských pacientů se zraněními během aktivní služby (War Wounded)
Zkoušející inicioval studii – Management chronické bolesti u vojenských pacientů se zraněními utrpěnými během aktivní služby. Srovnání míšní stimulace a komplexní lékařské péče
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Winston Salem, North Carolina, Spojené státy, 27103
- Nábor
- Center for Clinical Research
-
Kontakt:
- Jason Kyung-soo Hong, MD
- Telefonní číslo: 140 336-765-6181
- E-mail: jhong@ccrpain.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je veterán nebo člen aktivní služby zraněný během aktivní vojenské služby, který dostává péči o bolest související se zraněním (úrazy) v systému zdravotní péče ministerstva obrany nebo prostřednictvím ministerstva pro záležitosti veteránů.
- Subjekt je starší 18 let.
- Doba, která uplynula od úrazu v aktivní službě vedoucího k chronické bolesti, není kratší než 3 měsíce.
- Subjekt uvádí konstantní nebo denní epizody bolesti související se zraněním alespoň střední závažnosti, hodnocené 4 nebo vyšší na 11bodovém NPRS (bodový odhad subjektem a zkoušejícím v době zařazení na základě celkové bolesti nebo bolesti na konkrétním místě). Bolest může být nociceptivní, neuropatická nebo smíšená. Fantomová bolest spojená s amputací končetiny nebo končetin je povolena.
- Pokusy o kontrolu bolesti pomocí komerčně dostupných systémových analgetik neposkytly adekvátní úlevu, podle úsudku ošetřujícího lékaře a subjektu.
- Subjekt je schopen lokalizovat místo(a) bolesti. Alespoň jedno místo denní bolesti přispívající ke střední závažnosti (kritérium 4) a neovlivnitelnosti (kritérium 5) musí být v končetině nebo fantomové bolesti v místě amputované končetiny. Pokud místo bolesti v končetině není amputovaná končetina, pak bolest musí mít neuropatickou složku. Toto místo je identifikováno jako místo cílové bolesti (TP) pro hodnocení účinnosti během studie.
- Subjekt je přijatelným kandidátem pro chirurgické umístění zařízení na stimulaci míchy.
- Subjekt je posouzen jako vhodný kandidát pro léčbu pomocí dostupných technik a intervencí zahrnutých v protokolu definovaném pro komplexní lékařskou péči.
- Po dobu trvání studie je subjekt ochoten omezit intervence pro kontrolu chronické bolesti na ty, které schválil zkoušející.
- Subjekt je považován za psychologicky vhodný pro léčebnou intervenci na základě dojmu dotazujícího se psychologa nebo psychiatra.
- Subjekt poskytuje informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt pociťuje fantomovou bolest spojenou s amputací horní i dolní končetiny.
- Subjekt má bolest hlavy nebo viscerální bolest trupu nebo jinou bolest, která není muskuloskeletální, jako jedinou bolest, která má za následek konstantní nebo denní skóre ≥4 na 11bodovém NPRS.
- Subjekt má onemocnění páteře, které by podle úsudku zkoušejícího: - Subjekt má pokračující chronickou infekci nebo zdravotní stav spojený s nepřijatelně zvýšeným rizikem infekce související s implantací zařízení.
- Subjekt má současnou diagnózu nebo anamnézu psychózy, kognitivní poruchy, halucinací nebo nevysvětlitelné ztráty vědomí, ať už souvisí nebo nesouvisí s bojovým zraněním, které by podle názoru zkoušejícího pacienta vyřadilo z účasti ve studii.
- Subjekt má kardiostimulátor.
- Subjekt má jakýkoli významný zdravotní nebo psychiatrický stav, který by interferoval s prováděním studie nebo s výsledky měření.
- Subjekt je těhotný nebo kojí.
- Subjekt se v posledních 30 dnech účastnil jakéhokoli pokusu o drogu nebo zařízení.
- Subjekt má během 6 měsíců fáze primární léčby jakoukoli plánovanou elektivní nebo semielektivní operaci, včetně revizí pahýlu nebo roubování.
- Subjekt má psychologický stav natolik závažný, že by nepřijatelně zvýšil zdravotní rizika spojená s implantací a péčí o zařízení požadovaná pro léčbu na rameni CMM + SCS, nebo by pravděpodobně narušil schopnost subjektu udržet si účast ve výzkumu. studium dlouhého trvání. Zkoušejícím se doporučuje, aby do diskusí o jednotlivých kandidátech, kteří mají psychologické diagnózy jako součást polytraumatického syndromu, zapojili zdravotníka a koordinujícího zkoušejícího před zařazením do tohoto protokolu nebo léčbou.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Komplexní lékařský management
Komplexní lékařský management bude zahrnovat analgetický management v souladu s pokyny a postupy na místě.
|
Přesný (TM) stimulátor míchy od bostonské vědecké a komplexní lékařské péče.
|
|
Aktivní komparátor: Stimulace míchy (SCS)
Subjekty přiřazené k rameni A, CMM + SCS, budou léčeny elektrickými pulzy z chirurgicky implantovaného systému Precision Plus® SCS (Boston Scientific Corporation).
|
Přesný (TM) stimulátor míchy od bostonské vědecké a komplexní lékařské péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna skóre bolesti
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna od výchozího stavu do 24. týdne v týdenním průměru průměrného denního skóre bolesti v cílovém místě bolesti (cílová bolest, TP), na základě 11bodové numerické škály hodnocení bolesti (NPRS), podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna související bolesti
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna z výchozího stavu na týden 24 a týden 144 ve zkušenostech subjektů souvisejících s bolestí pomocí dotazníku o výsledcích bolesti pro záležitosti veteránů (příjem a výdej; POQ-VA), podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
změna průměrného denního skóre bolesti
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna od výchozího stavu do týdne 24 v týdenním průměru průměrného denního skóre bolesti pro celkovou bolest (OP), na základě 11bodové numerické škály hodnocení bolesti (NPRS), podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
změna průměrné bolesti na léčebnou skupinu
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna z výchozí hodnoty na týden 1, týden 4, týden 8, týden 12, týden 16, týden 20, týden 36, týden 48, týden 72, týden 96, týden 120 a týden 144 v týdenním průměru průměrného denního skóre bolesti pro TP a OP, na základě 11-bodové NPRS, podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
změna MPQ na léčebnou skupinu
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna z výchozí hodnoty na týden 24, týden 48, týden 96 a týden 144 ve vyhodnocení bolesti, měřeno pomocí McGill Pain Questionnaire (MPQ), podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
změna bolesti související s páteří
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna z výchozí hodnoty na týden 24, týden 48, týden 96 a týden 144 u bolesti související s páteří, měřeno pomocí Modified Oswestry Pain Questionnaire, podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
změna neuropatické bolesti
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna z výchozí hodnoty na týden 24, týden 48, týden 96 a týden 144 u neuropatické bolesti, měřeno pomocí škály Neuropathic Pain Scale (NPS), podle léčebné skupiny
|
144 týdnů
|
|
analgetická účinnost
Časové okno: 144 týdnů
|
Celková analgetická účinnost, měřená zkoušejícím a subjektem pomocí kategorických globálních skóre změny v týdnu 24 a týdnu 144 (GIC-I, GIC-S), podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
úlevu od bolesti pomocí kategorické stupnice
Časové okno: 144 týdnů
|
Hodnocení úlevy od bolesti, měřené subjektem pomocí kategorické 5bodové škály (žádné = 0, málo = 1, některé = 2, hodně = 3 nebo úplné = 4) v týdnu 24 a týdnu 144, podle léčebné skupiny
|
144 týdnů
|
|
změna nálady
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna nálady pacienta z výchozího stavu na týden 24, týden 48, týden 96 a týden 144, měřeno pomocí Profile of Mood Survey (POMS), podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
změna emočního stavu
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna emocionálního stavu pacienta (nálady) z výchozího stavu na týden 24, týden 48, týden 72 a týden 144, měřeno Beckovou depresí
|
144 týdnů
|
|
změna úzkosti
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna z výchozího stavu na týden 24, týden 48, týden 72 a týden 144 v úzkosti pacienta, měřeno podle stupnice dopadu událostí – revidovaná (IES-R) a podle kontrolního seznamu posttraumatické stresové poruchy (PCL), podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
změna kvality života
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna z výchozího stavu na týden 24, týden 48, týden 96 a týden 144 v kvalitě života, měřeno SF-36 Health Survey, podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
účinnost zásahu
Časové okno: 144 týdnů
|
Celková účinnost intervence měřená počtem (%) subjektů, které odstoupily před týdnem 24, před týdnem 48, před týdnem 96 a před týdnem 144, kvůli nedostatečné účinnosti.
|
144 týdnů
|
|
Funkční účinnost zásahu
Časové okno: 144 týdnů
|
Funkční účinnost intervence měřená počtem (%) subjektů, které se vracejí do služby (subjekty v aktivní službě) nebo do zaměstnání (subjekty považované za veterány) v týdnu 24, týdnu 48, týdnu 96 a týdnu 144.
|
144 týdnů
|
|
Funkční efektivita intervencí prostřednictvím skóre aktivit
Časové okno: 144 týdnů
|
Funkční účinnost intervencí měřená denním průměrem a skóre vrcholové aktivity a počtem dnů se sedavým nebo středním stupněm aktivity na základě stahování dat z 3-D akcelerometru na základní linii, během 2týdenního intervalu před 12. týdnem a pro 2týdenní intervaly předcházející návštěvám v týdnu 24, 48, 96 a 144.
|
144 týdnů
|
|
změna ve spánku
Časové okno: 144 týdnů
|
Změna v inventáři spánku chronické bolesti (CPSI), výchozí stav do týdne 24, týdne 48, týdne 96 a týdne 144, podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
testy na drogy v moči
Časové okno: Výchozí stav, týden 6, týden 12, týden 24
|
Počet (procento) a změna od výchozí hodnoty v počtu (procento) subjektů, které nedodržují předepsaný analgetický lékový režim (detekce nepředepsané medikace/metabolitu nebo nedetekce předepsané medikace/metabolitu) při testech na drogy v moči (UDT ), ve výchozím stavu, 6., 12. a 24. týden.
|
Výchozí stav, týden 6, týden 12, týden 24
|
|
Vliv demografických charakteristik
Časové okno: 144 týdnů
|
Vliv demografických charakteristik, bojové expozice (měřeno stupnicí bojové expozice na základní linii), doba uplynulá od zranění, místo zranění a typ zranění (zranění výbuchem, penetrující rána, popálenina, amputace, bojové versus nebojové, jiné ) o účinnosti intervence měřené hlášeními subjektu o bolesti a úlevě od bolesti, skóre celkové účinnosti a stupnice účinnosti podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
prediktivní hodnota změny průměrného skóre bolesti NPRS
Časové okno: 24. týden, 48. týden, 96. týden a 144. týden
|
U subjektů zařazených do ramene A (CMM + SCS), prediktivní hodnota změny průměrného skóre bolesti NPRS (jak TP, tak OP) od výchozího stavu do týdne předimplantační studie pro skóre pozorovaná v týdnu 24, týdnu 48, týdnu 96 a týden 144.
|
24. týden, 48. týden, 96. týden a 144. týden
|
|
Analgetický přínos
Časové okno: 144 týdnů
|
Analgetický přínos přechodu do nepřiřazeného léčebného ramene, měřený u subjektů, kteří přešli z přiřazeného ramene do alternativního ramene před týdnem 24, pomocí hodnocení účinnosti zaznamenaných před přechodem (odstranění nebo implantace zařízení SCS), shrnuté jako LOCF hodnoty v týdnu 24, s hodnocením účinnosti během týdnů po zkřížené události, počítané, jako by zkřížená událost zahájila (restartovala) primární léčebnou fázi.
|
144 týdnů
|
|
Bezpečnost a snášenlivost analgetických intervencí
Časové okno: 144 týdnů
|
Bezpečnost a snášenlivost analgetických intervencí, měřená spontánně hlášenými nežádoucími příhodami, závažnými nežádoucími příhodami a nežádoucími příhodami vedoucími k předčasnému vysazení, podle léčebné skupiny.
|
144 týdnů
|
|
Snášenlivost analgetických intervencí
Časové okno: 144 týdnů
|
Tolerovatelnost analgetických intervencí měřená celkovým počtem hospitalizačních dnů, které subjekt zažil, včetně hospitalizačních dnů požadovaných pro intervence související se studií a hospitalizačních dnů v důsledku nežádoucích jevů a hospitalizačního zvládání bolesti.
|
144 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard Rauck, MD, The Center for Clinical Research
- Studijní židle: Derry Ridgeway, MD, SRA International
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 29SEPT2011
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stimulátor míchy
-
NCT02924129DokončenoBolest | Bolesti zad | Chronická bolest
-
NCT02403518UkončenoChronická bolest dolní části zad | Bolest v noze, blíže neurčená
-
NCT04582721NáborChronická bolest dolní části zad
-
NCT02689375Neznámý
-
NCT04943770StaženoNeuropatická bolest dolní části zad
-
NCT04683718Aktivní, ne náborChronická bolest dolní části zad | Chronická bolest nohou
-
NCT04319887DokončenoBolest | Bolesti zad | Chronická bolest
-
NCT06229470Aktivní, ne nábor