NMP при рецидивирующей/рефрактерной миеломе
Фаза I, открытое исследование повышения дозы перорально вводимого N-метилпирролидона (NMP) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной миеломой
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Австралия, 3002
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный диагноз миеломы плазматических клеток согласно критериям ВОЗ 2008 г.
Поддающееся измерению заболевание, определяемое как минимум одним из:
- белок М сыворотки ≥5 г/л
- белок М в моче ≥ 200 мг/24 часа
- вовлечены свободные легкие цепи в сыворотке ≥ 100 мг/л
- поддающаяся измерению (путем визуализации по усмотрению исследователя) плазмоцитома мягких тканей
- Рецидив, рефрактерность или непереносимость как бортезомиба, так и леналидомида
Определения:
- рефрактерный в течение как минимум 4 недель проводимой терапии с менее чем частичным ответом по критериям IMWG
- рецидив предыдущего ответа (PR или выше) на терапию с последующим прогрессированием заболевания, определяемым как развитие дисфункции костного мозга (падение Hb на 20 г/л или количества тромбоцитов).
- ИЛИ новые литические поражения костей
- ИЛИ увеличение сывороточного белка М на 5 г/л
- ИЛИ абсолютное увеличение вовлеченной свободной легкой цепи в сыворотке >250 мг/л
непереносимость: степень токсичности 2 или выше, не реагирующая на коррекцию дозы
5. возраст ≥18 лет 6. Состояние производительности ECOG
- Гемоглобин >80 г/л
- Абсолютное количество нейтрофилов >1,0 x 109/л
- Количество тромбоцитов ≥ 25 x 109/л
- Клиренс креатинина >30 мл/мин (по Кокрофту/Голту)
- Билирубин ≤ 3-кратный верхний предел нормы (ВГН)
- АЛТ ≤ 3 х ВГН
- Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥45% (по результатам сканирования сердечного бассейна или эхокардиографии) 9. Ожидаемая продолжительность жизни > 3 месяцев 10. Способен дать письменное информированное согласие 11. По мнению исследователя, желание и способность соблюдать необходимые процедуры исследования 12. Способность принимать пероральные препараты (отсутствие мальабсорбции)
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие пациентки
- Женщина детородного возраста, не желающая или неспособная использовать два метода контрацепции
- Получил химиотерапию, иммунотерапию или биологическую терапию в течение двух недель после зачисления. Преднизолон до 20 мг в день разрешен по показаниям, не связанным с миеломой.
- Пациенты с другой злокачественной опухолью в анамнезе в течение 2 лет после исходного визита, за исключением пролеченного немеланотического рака кожи и карциномы in situ.
- Пациенты с известным поражением ЦНС, если они ранее не получали лечение и не находились под хорошим контролем в течение периода ≥3 месяцев И которым не требуется использование стероидов.
Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, но не ограничиваясь:
- Активная или неконтролируемая инфекция, включая активный ВИЧ или вирусный гепатит (А, В или С). ПРИМЕЧАНИЕ. Пациенты с контролируемой инфекцией, получающие антибиотикотерапию или противогрибковую терапию, имеют право на участие, т. е. у пациента не должно быть лихорадки в течение не менее 72 часов и гемодинамически стабильной.
Нарушение сердечной функции, включая любое из следующего:
- Инфаркт миокарда в течение предшествующих 3 месяцев до начала исследования
- Симптоматическая застойная сердечная недостаточность (класс III, IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)
- Симптоматическая ишемическая болезнь сердца
- Сердечная аритмия, не купируемая лекарствами
- Клинически значимая брадикардия в покое (
- Синдром удлиненного интервала QT или известный семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT или QTc> 450 мс на исходной ЭКГ (с использованием формулы QTcF). Если QTcF > 450 мс и электролиты не в пределах нормы, электролиты следует скорректировать, а затем повторно обследовать пациента на QTc.
- Невозможность контролировать интервал QT/QTc на ЭКГ
- Другие клинически значимые неконтролируемые заболевания сердца (например, нестабильная стенокардия или неконтролируемая артериальная гипертензия)
- Нарушение функции печени или почек (см. критерии включения)
- Неконтролируемая диарея, тошнота или рвота
- одновременное воздействие другого исследуемого агента
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: N-метилпирролидон
Увеличение дозы NMP в ускоренной фазе и стандартной фазе
|
NMP следует принимать каждое утро в виде разовой суточной дозы пероральной суспензии в концентрации 50 мг/мл натощак не менее чем за 30 минут до еды.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нежелательные явления для установления максимально переносимой дозы (MTD)
Временное ограничение: 28 дней
|
Каждый пациент будет контролироваться на предмет нежелательных явлений в течение первого цикла лечения NMP (28 дней), чтобы установить максимально переносимую дозу.
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оптимальная биологическая доза (ОБД)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Максимальные изменения коррелятивных биомаркеров будут проверены в определенные моменты времени.
Описательная статистика будет использоваться для анализа данных коррелятивных исследований и обобщения в графическом или табличном форматах по мере необходимости.
|
6 месяцев
|
|
Безопасность многократного приема NMP перорально - возможная токсичность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Для оценки безопасности будет рассчитано количество и частота (с доверительными интервалами) пациентов, у которых возникнут какие-либо гематологические и негематологические, а также специфические нежелательные явления степени 3+, возникающие при каждом заданном уровне дозы и графике приема NMP, в течение всего периода лечения и по цикл
|
6 месяцев
|
|
Фармакокинетические свойства NMP после приема внутрь
Временное ограничение: До дозы, 0,5, 1, 2, 4, 8, через 24 часа после дозы
|
Выберите концентрацию в плазме (Cmax) NMP
|
До дозы, 0,5, 1, 2, 4, 8, через 24 часа после дозы
|
|
Частота ответов, измеренная с использованием критериев IMWG
Временное ограничение: От 6 месяцев до 2 лет
|
Пациентов будут оценивать на предмет ответа после каждого 28-дневного цикла в течение первых 6 циклов лечения, а затем каждые 2 месяца при последующем наблюдении с использованием критериев IMWG для множественной миеломы.
|
От 6 месяцев до 2 лет
|
|
Время до прогрессирования от начала лечения
Временное ограничение: до 3,5 лет
|
Пациенты будут оцениваться на предмет прогрессирования заболевания еженедельно в цикле 1, затем ежемесячно в D1 каждого цикла во время лечения в течение первых 6 месяцев, а затем ежемесячно до прогрессирования заболевания, следующего противоракового лечения или смерти.
Время до прогрессирования от начала лечения будет оцениваться с использованием кривых выживаемости Каплана-Мейера.
|
до 3,5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: David Ritchie, Prof, Melbourne Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HREC/14/MH/159
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .