Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самооценка чувствительности к глютену у старшеклассников

11 января 2017 г. обновлено: Pasquale Mansueto, University of Palermo

Распространенность самооценки чувствительности к глютену среди старшеклассников

Сообщалось, что постоянный процент населения считает себя страдающим от проблем, вызванных употреблением пшеницы и/или глютена, даже если у них нет глютеновой болезни или аллергии на пшеницу. Это клиническое состояние получило название «чувствительность к глютену без целиакии» (NCGS). В предыдущей статье исследователи предложили термин «чувствительность к пшенице без целиакии» (NCWS), поскольку неизвестно, какой компонент пшеницы вызывает симптомы у пациентов с NCGS, и исследователи также показали, что у этих пациентов была высокая частота сосуществующих множественная пищевая гиперчувствительность. Насколько нам известно, существует очень мало исследований, в которых оценивалась распространенность симптомов, связанных с глютеном, о которых сообщали сами пациенты, и анализировались диагностические результаты у тех, кто был направлен на вторичную желудочно-кишечную помощь. В одном из них, проведенном в Великобритании, авторы показали, что о симптомах, связанных с глютеном, сообщают 13% населения, при этом 3,7% придерживаются безглютеновой диеты, несмотря на то, что только 0,8% знают, что у них есть формальный диагноз. целиакии. Из тех пациентов, которые обращаются в гастроэнтерологическое отделение, у большинства не CD, а NCWS. Данных по мальчикам и девочкам нет. Таким образом, целями этого исследования были 1) определить распространенность самооценки чувствительности к глютену среди старшеклассников и 2) оценить демографические и клинические различия между учащимися, сообщающими о своей чувствительности к глютену, и учащимися, не сообщает о пищевой гиперчувствительности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Самооценка пищевой гиперчувствительности является обычным явлением, особенно среди женщин, с зарегистрированной распространенностью 20,4% в британском сообществе. Широкий спектр желудочно-кишечных и системных симптомов может быть связан с употреблением непереносимой пищи. Кроме того, пациенты демонстрируют значительно более общие субъективные жалобы на здоровье по сравнению со здоровым контролем. В этом контексте сообщалось, что постоянный процент населения считает себя страдающим от проблем, вызванных употреблением пшеницы и/или глютена, даже если у них нет глютеновой болезни или аллергии на пшеницу. Это клиническое состояние получило название «чувствительность к глютену без целиакии» (NCGS). В предыдущей статье исследователи предложили термин «чувствительность к пшенице без целиакии» (NCWS), поскольку неизвестно, какой компонент пшеницы вызывает симптомы у пациентов с NCGS, и исследователи также показали, что у этих пациентов была высокая частота сосуществующих множественная пищевая гиперчувствительность. Клиническая картина НЦВС характеризуется сочетанными гастроинтестинальными (вздутие живота, боли в животе, диарея и/или запоры, тошнота, боли в эпигастрии, гастроэзофагеальный рефлюкс, афтозный стоматит) и внекишечными и/или системными проявлениями (головная боль, депрессия, тревога, затуманенное сознание, усталость, дерматит или кожная сыпь, фибромиалгическая боль в суставах/мышцах, онемение ног или рук и анемия). Насколько нам известно, существует несколько исследований, в которых оценивалась распространенность симптомов, связанных с глютеном, о которых сообщали сами пациенты, и анализировались диагностические результаты у тех, кто был направлен на вторичную желудочно-кишечную помощь. В одном из них, проведенном в Великобритании, авторы показали, что о симптомах, связанных с глютеном, сообщают 13% населения, при этом 3,7% придерживаются безглютеновой диеты, несмотря на то, что только 0,8% знают, что у них есть формальный диагноз. целиакии. В этом исследовании люди, сообщающие о симптомах, связанных с глютеном, преимущественно женщины, сообщают о связи с СРК и испытывают как кишечные, так и внекишечные симптомы при приеме глютена. Из тех пациентов, которые обращаются в гастроэнтерологическое отделение, у большинства не CD, а NCWS. В отличие от приведенных выше данных, полученных у взрослых, данные по молодым людям отсутствуют. Таким образом, целями этого исследования были 1) определить распространенность самооценки чувствительности к глютену среди старшеклассников и 2) оценить демографические и клинические различия между учащимися, сообщающими о своей чувствительности к глютену, и учащимися, не сообщает о пищевой гиперчувствительности. Студенты участвовали в исследовании, заполнив модифицированную версию предварительно утвержденной письменной анкеты, в которой было два раздела. Первый включал базовую демографическую информацию, включая возраст, пол и этническую принадлежность, а также раздел скрининга на наличие симптомов, соответствующих синдрому раздраженного кишечника (СРК) в соответствии с Римскими критериями III, а также их прошлую желудочно-кишечную, психиатрическую и аллергическую историю. Второй раздел опроса касался симптомов, связанных с глютеном, о которых они сообщали сами. Участников также спросили, используют ли они безглютеновую диету и обращались ли они к медицинскому работнику по поводу своих симптомов. Сообщенный диагноз глютеновой болезни и аллергии на пшеницу в популяционной группе был установлен у тех, у кого был поставлен диагноз целиакии и аллергии на пшеницу, а также они придерживались безглютеновой диеты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Palermo, Италия, 90129
        • Department of Internal Medicine, University Hospital of Palermo
    • Agrigento
      • Sciacca, Agrigento, Италия, 92019
        • Department of Internal Medicine, Giovanni Paolo II Hospital of Sciacca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании приняли участие старшеклассники в возрасте от 13 до 18 лет из «Liceo Classico» и «Liceo Artistico» «Tommaso Fazello» Шакки, Агридженто, Италия, которые оценивались с помощью специальной анкеты в период с января 2016 года по декабрь 2016 года.

Описание

Критерии включения:

  • Все учащиеся, посещавшие общеобразовательную пятилетку, независимо от их возраста.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети старшей школы
Дети старшей школы в возрасте от 13 до 18 лет, из «Liceo Classico» и «Liceo Artistico» «Tommaso Fazello» в Шакке, Агридженто, Италия.
Администрирование анкеты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество субъектов с самооценкой чувствительности к глютену среди старшеклассников
Временное ограничение: С января 2016 г. по декабрь 2016 г.
Количество субъектов с самовосприятием чувствительности к глютену в популяции старшеклассников с использованием специальной анкеты.
С января 2016 г. по декабрь 2016 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические различия между детьми, сообщающими о своих симптомах, и детьми, не сообщающими о симптомах, связанных с глютеном
Временное ограничение: С января 2016 г. по декабрь 2016 г.
Демографические различия между учащимися, сообщающими о своей чувствительности к глютену, и учащимися, не сообщающими о пищевой гиперчувствительности
С января 2016 г. по декабрь 2016 г.
Клинические различия между детьми, сообщающими о симптомах, связанных с глютеном, и детьми, не сообщающими о симптомах, связанных с глютеном
Временное ограничение: С января 2016 г. по декабрь 2016 г.
Клинические различия между учащимися, сообщившими о своей чувствительности к глютену, и учащимися, не сообщившими о пищевой гиперчувствительности
С января 2016 г. по декабрь 2016 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ACPM17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .