Комбинация апатиниба с EGFR-TKI для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого, устойчивого к EGFR-TKI
Исследование комбинации апатиниба с EGFR-TKI для прогрессирующего немелкоклеточного рака легкого, устойчивого к EGFR-TKI
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Первичная оценка результатов: эффективность и разумная дозировка комбинации апатиниба и EGFR-TKI при прогрессирующем неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого с устойчивостью к EGFR-TKI.
Вторичные исходы: выживаемость без прогрессирования, общая выживаемость, побочные эффекты.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Li Liang, Prof. M.D.
- Электронная почта: liang.dr@163.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Peking University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Получить информированное согласие.
- Гистологически или цитологически подтвержденный, неоперабельный, рецидивирующий или метастазирующий распространенный немелкоклеточный рак легкого (стадия ⅢB или Ⅳ по TNM), принимавший EGFR-TKI дольше 6 месяцев и появляющееся прогрессирование заболевания.
- По крайней мере одно поддающееся измерению поражение (спиральная компьютерная томография большого диаметра ≥10 мм, отвечающая требованиям стандартных критериев оценки ответа при солидных опухолях(RESCIST) версии 1.1).
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Состояние деятельности (PS): 0-2.
- Возраст от 18 до 75 лет (включая 18 и 75 лет).
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥12 недель.
Адекватный резерв костного мозга и функция органов следующие:
- Абсолютное число нейтрофилов (АНЧ) ≥1,5 x 10 в 9-й степени/л (палочкоядерные нейтрофилы и сегментоядерные нейтрофилы), тромбоциты > 100 x 10 в 9-й степени/л и Hb ≥90 г/л.
- Печень: общий билирубин меньше или равен верхней границе нормы в 1,5 раза (ВГН).
- Щелочная фосфатаза (ЩФ), аланинтрансаминаза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) меньше или равна 3,0-кратному ВГН (или меньше или равна 5-кратному ВГН в случае известного поражения печени).
- Почки: креатинин сыворотки меньше или равен 1,25 раза верхней границы нормы (ВГН).
- Наличие в анамнезе артериальной гипертензии (менее 135/85 мм рт.ст.).
- Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность. Сексуально активные мужчины и женщины (детородного возраста), желающие использовать контрацепцию во время исследования.
Критерий исключения:
- Не соответствует вышеуказанным критериям.
- Предшествующее лечение ингибиторами тирозинкиназы VEGFR или агентом, направленным на VEGFR.
- Неизлечимая токсичность предыдущего противоракового лечения (CTCAE Уровень 1) или хирургического вмешательства.
- Симптоматические метастазы в центральную нервную систему (ЦНС).
- Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое ≥90 мм рт.ст. после медикаментозного лечения).
- Клинически неконтролируемая активная инфекция, такая как острая пневмония, активный гепатит В или С (гепатит В в анамнезе, несмотря на медикаментозное лечение или нет, ДНК ВГВ ≥500 копий или ≥100 МЕ/мл) и т. д.
- Артериальный тромбоз или венозный тромбоз через 6 мес, или признаки тромбоза/кровотечения через 2 мес (несмотря на тяжесть), кровохарканье через 2 нед (ярко-красная кровь, 1/2 чайной ложки).
- Инсульт или транзиторная ишемическая атака (ТИА) через 12 мес.
- Незажившие поражения кожи, место хирургического вмешательства, травмы, тяжелая язва слизистой оболочки или перелом кости.
- Оценка сердечной функции: ФВ ЛЖ <50%, недавно перенесенный ИМ в течение 6 месяцев, тяжелая/нестабильная стенокардия или коронарное шунтирование, или сердечная недостаточность ≥ NYHA 2.
- Предшествующее другое злокачественное заболевание в течение 5 лет (за исключением карциномы in situ шейки матки, немеланомного рака кожи или локализованного рака предстательной железы с оценкой по шкале Глисона ≤6).
- Документально подтвержденный анамнез неврологических или психических расстройств, включая эпилепсию и деменцию.
- Недавнее активное заболевание пищеварительной системы, такое как язва двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, кишечная непроходимость и т. д., перфорация кишечника, кишечный свищ или другие состояния, могут привести к желудочно-кишечному кровотечению или перфорации, которые могут быть определены по усмотрению исследователей.
- Затрудненное глотание или известная мальабсорбция.
- История трансплантации органов и длительного приема иммунодепрессантов.
- Примите участие в клинических испытаниях нового препарата в течение месяца или примите участие в испытании прямо сейчас.
- Беременная или кормящая женщина.
- История анафилаксии аналога апатиниба и / или вспомогательного вещества лекарств в этом исследовании.
- Другие условия регулируются по усмотрению следователей.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Апатиниб
Апатиниб в комбинации с ИТК EGFR
|
250 мг, 500 мг, 750 мг, 4 раза в день, перорально
ИТК EGFR включают, помимо прочего, эрлотиниб, гефитиниб и осимертиниб.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оптимальная дозировка
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Оптимальная дозировка апатиниба в сочетании с ИТК EGFR
|
9 месяцев
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 24 месяца
|
ВБП оценивается через 24 месяца после начала лечения.
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 24 месяца
|
Общая выживаемость оценивается через 24 месяца после начала лечения.
|
24 месяца
|
|
Побочные эффекты
Временное ограничение: 24 месяца
|
Побочные эффекты оценивались через 24 месяца после начала лечения в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE), версия 4.0.
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Li Liang, Prof. M.D., Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания дыхательных путей
- Новообразования
- Легочные заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Рак, Бронхогенный
- Бронхиальные новообразования
- Новообразования легких
- Карцинома немелкоклеточного легкого
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Эрлотиниб гидрохлорид
- Гефитиниб
- Осимертиниб
- Апатиниб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00006761-2016162
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .