Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка блокады верхнечелюстного и нижнечелюстного нервов при потреблении морфина

2 октября 2017 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Оценка блокады верхнечелюстного и нижнечелюстного нервов при потреблении морфина при двухчелюстной хирургии, ретроспективное исследование

Предпосылки и цели. Двучелюстная хирургия является одной из наиболее болезненных хирургических операций на полости рта, требующей мультимодальной анальгезии, включая контролируемую морфиновую помпу и ее вторичные эффекты. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность лицевой блокады (нижнечелюстной и верхнечелюстной блокады) в первые 24 часа после приема морфина у пациентов, госпитализированных для операции на двух челюстях.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Методы: в исследование были включены пациенты, перенесшие операцию на двух челюстях в период с января 2015 г. по май 2017 г. Пациенты были разделены на 2 группы: пациенты, получавшие блокаду верхнечелюстного нерва и не получавшие ее. Первичной конечной точкой было потребление морфина в течение 24 часов после операции. Вторичными конечными точками были потребление ремифентанила во время операции, частота послеоперационной тошноты и рвоты через 24 часа, потребление морфина в послеоперационной палате, продолжительность пребывания в больнице.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчина и женщина, перенесшие операцию на двойной челюсти

Описание

Критерии включения:

- Мужчина и женщина, перенесшие операцию на двойной челюсти

Критерий исключения:

  • противодействие исследованию
  • дополнительная хирургическая процедура
  • предоперационное потребление морфина или производных от морфина
  • периоперационный N20

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
БЛОК+
Пациенты, перенесшие верхнечелюстную и нижнечелюстную блокаду до операции
Процедура: Верхнечелюстные и нижнечелюстные блокады
Использовалась игла Pajunk SonoPlex Stim 22G x 55 мм. Для блокады верхнечелюстного нерва иглу вводили рядом с углом орбиты и скуловым гребнем. Иглу погружали до контакта с височной костью. Затем он ориентировался на контрольную ноздрю и опускался на 1 см. Для нижнечелюстной блокады иглу вводили в крыловидную ямку под и перпендикулярно скуловой дуге и опускали до крыловидного отростка. Затем игла ориентировалась в направлении контрольной части орбиты и опускалась при нейростимуляции. После двигательной реакции при 0,6 миллиампер (мА) и исчезновения сокращения при 0,3 мА вводили локальную смесь. Смешивание местной анестезии производили из ропивакаина 5 мг/мл и клонидина 30 мкг. В каждый блок вводили по 5 мл, всего 20 мл.
Процедура: Общая анестезия
Анестезия была стандартизирована и осуществлялась с помощью внутривенного введения пропофола и ремифентанила. Пациентам проводилась механическая вентиляция легких смесью воздуха (50/50) и десфлюрана или севофлурана, или контролируемой инфузией (TCI) пропофола. Для уменьшения воспалительной реакции вводили от 1 до 5 мг/кг метилпреднизолона.
БЛОКИРОВАТЬ -
Пациенты, которым не выполнялась верхнечелюстная и нижнечелюстная блокады до операции.
Процедура: Общая анестезия
Анестезия была стандартизирована и осуществлялась с помощью внутривенного введения пропофола и ремифентанила. Пациентам проводилась механическая вентиляция легких смесью воздуха (50/50) и десфлюрана или севофлурана, или контролируемой инфузией (TCI) пропофола. Для уменьшения воспалительной реакции вводили от 1 до 5 мг/кг метилпреднизолона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кумулятивное потребление морфина в течение 24 часов после операции
Временное ограничение: 24 часа
Кумулятивное потребление морфина, измеренное с помощью обезболивания, контролируемого пациентом (PCA-pump).
24 часа

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пероперационный прием ремифентанила
Временное ограничение: Окончание операции (в среднем 2 часа)
Потребление ремифентанила в мкг/кг во время операции
Окончание операции (в среднем 2 часа)
Кумулятивное потребление морфина в течение 12 часов после операции
Временное ограничение: 12 часов
Кумулятивное потребление морфина, измеренное с помощью обезболивания, контролируемого пациентом (PCA-pump).
12 часов
Кумулятивное потребление морфина в течение 48 часов после операции
Временное ограничение: 48 часов
Кумулятивное потребление морфина, измеренное с помощью обезболивания, контролируемого пациентом (PCA-pump).
48 часов
Длительность пребывания в больнице
Временное ограничение: До выписки из стационара (в среднем 5 дней)
Задержка между датой госпитализации и датой выписки из больницы
До выписки из стационара (в среднем 5 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
25 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
25 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
10 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
14 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
3 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
3 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 октября 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CRC_GHN_2017_001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками