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Valutazione dei blocchi nervosi mascellari e mandibolari sul consumo di morfina

2 ottobre 2017 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Valutazione dei blocchi nervosi mascellari e mandibolari sul consumo di morfina nella chirurgia bimascellare, uno studio retrospettivo

Contesto e obiettivi: la chirurgia della doppia mascella è una delle operazioni chirurgiche orali più dolorose, che richiede un'analgesia multimodale che includa la pompa controllata della morfina e i suoi effetti secondari. Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare l'efficacia del blocco facciale (analgesia del blocco mandibolare e mascellare) nelle prime 24 ore sul consumo di morfina in pazienti ricoverati per chirurgia della doppia mandibola.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Metodi: sono stati arruolati pazienti sottoposti a chirurgia della doppia mandibola tra gennaio 2015 e maggio 2017. I pazienti sono stati divisi in 2 gruppi: i pazienti che ricevevano il blocco del nervo mascellare-mandibolare e quelli che non lo ricevevano. L'endpoint primario era il consumo di morfina entro 24 ore dall'intervento. Gli endpoint secondari erano il consumo intraoperatorio di remifentanil, l'incidenza di nausea e vomito postoperatori a 24 ore, il consumo di morfina in sala risveglio, la durata della degenza ospedaliera.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69004
        • Hospices Civils De Lyon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Maschio e femmina che hanno subito un intervento chirurgico alla doppia mascella

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Maschio e femmina che hanno subito un intervento chirurgico alla doppia mascella

Criteri di esclusione:

  • opposizione allo studio
  • un ulteriore intervento chirurgico
  • consumo preoperatorio di morfina o derivati ​​dalla morfina
  • perioperatorio N20

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
BLOCCO+
Pazienti sottoposti a blocco mascellare e mandibolare prima dell'intervento chirurgico
Procedura: Blocchi mascellari e mandibolari
È stato utilizzato un ago Pajunk SonoPlex Stim 22G x 55 mm. Per il blocco del nervo mascellare, l'ago è stato introdotto vicino all'angolo delle orbite e alla cresta zigomatica. L'ago è stato affondato fino a toccare l'osso temporale. Fu quindi orientato alla narice controlaterale e affondò di 1 cm. Per il blocco mandibolare, l'ago veniva introdotto nella fossa pterigoidea sotto e perpendicolarmente all'arcata zigomatica, e affondava fino al processo pterigoideo. L'ago è stato quindi orientato verso l'orbita controlaterale e affondato con la neurostimolazione. Dopo una risposta motoria a 0,6 milliampere (mA) e la scomparsa della contrazione a 0,3 mA, è stata iniettata la miscela locale. La miscelazione dell'anestesia locale è stata effettuata con ropivacaina 5 mg/mL e clonidina 30 µg. Cinque ml sono stati iniettati in ogni blocco per un totale di 20 ml.
Procedura: Anestesia generale
L'anestesia è stata standardizzata e fornita mediante somministrazione endovenosa di propofol e remifentanil. I pazienti sono stati ventilati meccanicamente con una miscela di aria (50/50) e desflurano o sevoflurano o propofol per infusione controllata dall'obiettivo (TCI). Sono stati somministrati da 1 a 5 mg/kg di metil-prednisolone per ridurre la risposta infiammatoria.
BLOCCO -
Pazienti che non hanno subito blocchi mascellari e mandibolari prima dell'intervento chirurgico.
Procedura: Anestesia generale
L'anestesia è stata standardizzata e fornita mediante somministrazione endovenosa di propofol e remifentanil. I pazienti sono stati ventilati meccanicamente con una miscela di aria (50/50) e desflurano o sevoflurano o propofol per infusione controllata dall'obiettivo (TCI). Sono stati somministrati da 1 a 5 mg/kg di metil-prednisolone per ridurre la risposta infiammatoria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo cumulativo di morfina entro 24 ore dall'intervento
Lasso di tempo: 24 ore
Consumo cumulativo di morfina misurato mediante analgesia controllata dal paziente (pompa PCA).
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo peroperatorio di remifentanil
Lasso di tempo: Fine dell'intervento (2 ore in media)
Consumo di remifentanil in µg.kg-1 durante l'intervento chirurgico
Fine dell'intervento (2 ore in media)
Consumo cumulativo di morfina entro 12 ore dall'intervento
Lasso di tempo: 12 ore
Consumo cumulativo di morfina misurato mediante analgesia controllata dal paziente (pompa PCA).
12 ore
Consumo cumulativo di morfina entro 48 ore dall'intervento
Lasso di tempo: 48 ore
Consumo cumulativo di morfina misurato mediante analgesia controllata dal paziente (pompa PCA).
48 ore
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Fino alla dimissione dall'ospedale (5 giorni in media)
Ritardo tra la data del ricovero e la data della dimissione dall'ospedale
Fino alla dimissione dall'ospedale (5 giorni in media)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 ottobre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CRC_GHN_2017_001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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