Влияние аэробных упражнений на качество сна медсестер, их утомляемость, внимание и уровень кортизола
Влияние аэробных упражнений на качество сна медсестер, их утомляемость, внимание и уровень кортизола: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
При смене работы и изменении образа жизни синхронная связь между биологическими часами организма и окружающей средой, т. е. циркадные ритмы, нарушается, что приводит к недостаточному сну и бессоннице. Было обнаружено, что посменная работа медсестер приводит к нарушению сна и недосыпанию, а также к сонливости или усталости на работе. Медленная реакция, недостаточное внимание и недальновидность часто сопровождаются повышенной утомляемостью, что способствует высокому риску несчастного случая и безопасности пациента. Исследования показали, что аэробные упражнения помогают улучшить качество сна, в то время как немногие исследователи спорят о том, как аэробные упражнения улучшают качество сна у медсестер. Исследование проводится в два этапа. На предыдущем этапе мы провели перекрестное исследование с удобным дизайном, в котором приняли участие 200 участников, чтобы заполнить анкету Китайского Питтсбургского индекса качества сна (CPSQI) для скрининга участников с низким качеством сна (CPSQI> 5). Всего было набрано 200 медсестер, собрано 199 достоверных образцов, у 108 участников было обнаружено низкое качество сна (CPSQI > 5). В исследовании будет использоваться проспективное продольное сравнительное исследование с параллельными группами, в котором будут случайным образом отобраны участники, ранее проводившие скрининг с низким качеством сна, затем случайным образом будут распределены экспериментальные (аэробные упражнения) и контрольные (рутинная активность) группы, а также актиграфическая запись сна, образцы слюны и будут собираться данные о внимании.
Исследование направлено на изучение влияния аэробных упражнений на качество сна медсестер, их утомляемость, внимание и профиль кортизола. Результаты исследования могут дать рекомендации по улучшению физической формы и качества сна медсестер.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 110
- Taipei Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- На постоянной основе
- Женщины-медсестры
- Работали по 8 часов в смену
- Имел опыт работы не менее 1 года.
Критерий исключения:
- Принимал седативные, снотворные, антигистаминные или гормональные препараты в течение 4 недель до начала исследования.
- Беременная
- Были диагностированы расстройства сна или стресса, или у них были проблемы со сном из-за сопутствующей бессонницы или апноэ во сне.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: аэробные упражнения
три раза в неделю, всего двадцать четыре раза за восемь недель
|
экспериментальная группа, в которой аэробные упражнения проводятся три раза в неделю, всего двадцать четыре раза за восемь недель
|
|
Без вмешательства: контроль
рутинная деятельность
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее время сна изменение сна
Временное ограничение: С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
Актиграфия сообщала о параметрах сна о количестве фактических минут сна.
|
С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
|
Пробуждение после изменения начала сна
Временное ограничение: С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
Актиграфия сообщила о количестве минут, в течение которых они бодрствовали между началом сна и временем пробуждения.
|
С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
|
Изменение эффективности сна
Временное ограничение: С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
Актиграфия сообщала о параметрах сна в виде процента времени сна в постели от выключенного до включенного света.
|
С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
|
Изменение задержки начала просачивания
Временное ограничение: С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
Актиграфия сообщала о параметрах сна в минутах между выключением света и первым эпизодом сна.
|
С 1-го рабочего дня 8:00 до 5-го рабочего дня 8:00 4-й, 8-й и 12-й недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Простое тестирование времени визуальной реакции
Временное ограничение: До и после работы тест выполняется в течение 5 мин.
|
Монитор задач психомоторной бдительности для проверки времени простой визуальной реакции
|
До и после работы тест выполняется в течение 5 мин.
|
|
Кортизол в слюне
Временное ограничение: Собраны при пробуждении [0 мин], через 30 мин, 6 ч и 12 ч после пробуждения.
|
Суточная концентрация кортизола
|
Собраны при пробуждении [0 мин], через 30 мин, 6 ч и 12 ч после пробуждения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: shu fen Niu, PhD, Taipei Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- TMU-JIRBN201711007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .