Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гестационного сахарного диабета на детей (EOGDMOC)

28 января 2021 г. обновлено: Chen Li

Влияние гестационного сахарного диабета на нейропсихологическое развитие и рост телосложения у детей: когортное исследование

Резюме Гестационный сахарный диабет (ГСД) относится к различным степеням непереносимости глюкозы или нарушенной толерантности к глюкозе, которые обычно обнаруживаются у лиц, не страдающих диабетом, во время беременности. ГСД является важной проблемой общественного здравоохранения, которая оказывает огромное влияние на здоровье детей. Согласно статистике глобальная распространенность ГСД в 2017 году достигла 16,2%. Наряду с изменениями образа жизни, которые приводят к увеличению числа женщин с избыточным весом и ожирением, растет число «пожилых матерей», реагирующих на политику второго ребенка. повышение процентиля ГСД к году младенчества и дошкольный возраст являются важными этапами физического роста и психомоторного развития. В настоящее время отечественных и зарубежных исследований влияния ГСД на здоровье детей немного, и выводы не совпадают. долгосрочное наблюдение и китайские образцы. Это исследование фокусируется на текущей новой горячей точке в исследованиях проблем со здоровьем детей, основанных на концепции 1000-дневной жизни и теории DOHaD. Использовались проспективные когортные методы исследования и исследования в реальном мире. Изучить и прояснить влияние ГСД на показатели нейропсихологического развития и физического роста детей в Китае, а также дополнительно изучить возможный механизм действия и связанные с ним показатели прогностического значения в поисках возможных целей раннего вмешательства. Ожидается, что результаты расширят источники данных для этого типа исследований в Китае, улучшат качество данных и прояснят характеристики этого типа населения в Китае, а также обеспечат поддержку данных для пересмотра политики, связанной со здоровьем матери и ребенка.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

  1. Введение:

    Согласно статистике, встречаемость ГСД в 2017 году в Китае составила примерно 14,8%. Предварительный тест, проведенный акушерским амбулаторным отделением Первой народной больницы нового района Чунцин Лянцзян, Китай (партнер по проекту), показал, что процентиль ГСД составил 17,5%.

    В настоящее время считается, что ГСД может влиять на перинатальное здоровье следующего поколения, в том числе «детей-гигантов». В последнее время влияние ГСД на здоровье детей в детском возрасте стало предметом исследований. ГСД является важной проблемой общественного здравоохранения, которая оказывает огромное влияние на здоровье детей.

    «1000 дней в раннем возрасте» относится к периоду от образования сперматозоида и яйцеклетки до второго года жизни, который оказывает глубокое влияние на рост и развитие детей, здоровье во взрослом возрасте и даже на здоровье их детей. Дети в этом возрасте находятся в периоде окна взаимодействия между генетикой и факторами окружающей среды, но также и в «окне возможностей» эпигенетической регуляции. Болезнь и питание беременных матерей сильно повлияют на рост и развитие детей в первые 1000 дней их жизни, а также на долгосрочное здоровье детей и детей детей.

    Международные исследования показали, что дети матерей с ГСД могут иметь аномалии развития нервной системы, включая нарушение когнитивной памяти и брадикинезию. Недавние исследования показали, что ГСД, диагностированный до 26 недель беременности, может увеличить риск расстройств аутистического спектра у детей в возрасте 18-24 месяцев, а лечение ГСД не может снизить этот риск. Исследование, проведенное в Испании, показало, что ГСД значительно снижает результаты тестов на развитие речи и крупной моторики у 18-месячных детей (P<0,05).

    Механизм ГСД на развитие психомоторного развития детей более сложен. Исследования показали, что средний и поздний срок беременности является важным этапом развития нервной системы. хроническая гипоксия у плодов с ГСД побуждает организм мобилизовать железо из других тканей, включая мозг, для производства достаточного количества гемоглобина для кислорода. Железо участвует в дифференцировке нейронов головного мозга, синтезе и распаде нейротрансмиттеров и миелиновой оболочки головного мозга и др. Дефицит железа в головном мозге может приводить к изменениям структуры и функции гиппокампа и стриатума, влияя таким образом на развитие ощущений, движений, эмоций, обучения, памяти и поведения. В настоящее время считается, что некоторые показатели режима крови могут комплексно отражать запасы железа в организме. Дефицит железа у развивающихся детей наносит непоправимый ущерб когнитивным функциям и памяти.

    Исследователи полагают, что ГСД во время беременности влияет на метаболизм железа у детей, тем самым увеличивая риск нарушения нейропсихического развития, такого как когнитивная память и физические упражнения после рождения, и что состояние питания железом после возвращения к норме не может обратить вспять это повреждение.

    Новая концепция происхождения болезней человека, «Происхождение развития здоровья и болезней (DOHaD)», теория, то есть факторы окружающей среды (такие как питание матери, болезни и т. д.) в раннем возрасте (например, внутриутробный период) повлияет на некоторые неинфекционные заболевания взрослых (такие как ожирение и метаболические заболевания) и даже повлияет на здоровье нескольких поколений.

    Зарубежные родственные исследования показали, что масса тела при рождении детей в группе с ГСД была выше, чем у матерей без ГСД (P<0,01), а рост детей в группе с ГСД был ниже, чем у детей без ГСД. группе, когда детям было 1,5 года (P<0,01). В возрасте 7,7 лет вес детей в группе с ГСД был значительно выше, чем в группе без ГСД (P<0,01).

    Исследователи считают, что ГСД во время беременности влияет на синтез жира и вес плода, дополнительно влияет на вес и симметрию тела детей после родов и увеличивает риск отклонения телосложения у детей.

  2. Цель и значение исследования 2.1 Цель 2.1.1 Выяснить, влияет ли ГСД во время беременности на метаболизм железа у детей, увеличивая тем самым риск повреждения постнатальной когнитивной памяти, движения и других уровней нейропсихического развития, и может ли послеродовой статус питания железом вернуться к норме, нельзя обратить это повреждение.

    2.1.2 Чтобы выяснить, влияет ли ГСД во время беременности на синтез жира плода и увеличение веса, дополнительно влияет на вес и симметрию тела детей после родов и увеличивает риск отклонения телосложения у детей.

    2.2 Значимость Результаты этого исследования могут служить основой для научной оценки прогноза детей матерей с ГСД и формулирования планов раннего вмешательства, а также для поддержки данных для дальнейшего формирования политики здравоохранения.

  3. Задача 3.1. Выяснить влияние ГСД на уровень и прогрессирование нервно-психического развития детей; 3.2. Уточнить влияние ГСД на рост телосложения детей; 3.3 Уточнить влияние ГСД на Hb, MCV, MCHC, RDW% и PLT в неонатальных рутинных анализах крови; 3.4. Понять, по-разному ли влияет ГСД на разных сроках беременности на рост телосложения и нервно-психическое развитие детей и может ли он иметь прогностический эффект; 3.5. Понять, восстановился ли нарушенный уровень нервно-психического развития у детей раннего и дошкольного возраста в группе ГСД с нормальными Hb, MCV, MCHC, RDW% и PLT.
  4. Этапы исследования В акушерском отделении Первой народной больницы нового района Чунцин Лянцзян, Китай, беременные женщины с диагнозом ГСД по стандарту IADPSG2010 и роженицы были включены в группу ГСД, а также здоровые беременные женщины и роженицы в тот же период. были зачислены в группу без ГСД в соотношении 1:1. Собрать данные до беременности, беременности и исходов беременности двух групп и заполнить «Анкету», включающую возраст беременных, постоянное место жительства, вес до беременности, вес до беременности, рост, образовательный статус, Количество беременностей, количество родов, состояния, связанные с беременностью, и т. д. Возраст мужа, уровень образования, вес, рост, среднемесячный доход домохозяйства и т. д. Индекс физического развития и режим крови контролировали в возрасте 1 мес, 3 мес, 6 мес, 12 мес, 24 мес, 36 мес, 48 мес, 60 мес и 72 мес соответственно. Контролировали показатели роста телосложения и режим крови. PDMS-2 использовали для оценки моторного развития детей в возрасте 1, 3 и 6 месяцев, а шкалу развития Гезелла использовали для комплексной оценки нейропсихологического развития детей в возрасте 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца, 36 месяцев, 48 месяцев, 60 месяцев и 72 месяца.
  5. Формула расчета размера выборки выглядит следующим образом:

    Nkeley = ((Z_(α/2)+Z_β )^2 P(1-P)(γ+1))/〖γ(P_(0-) P_1)〗^2 p = (p_0+γp_1)/( γ+1) N = размер выборки в каждой группе, α = стандартное отклонение, α = 0,05, Zα/2 = 1,96, β = 0,2, Zβ = 0,842, r = 1. Подсчитано, что каждой группе требуется 255 образцы.

  6. Процесс набора С 1 июля 2019 года набор субъектов был осуществлен в акушерском отделении Первой народной больницы нового района Чунцин Лянцзян, Китай. В группу ГСД будет включено 255 беременных с диагнозом ГСД по стандарту IADPSG2010 и их дети, а в проект - столько же здоровых беременных женщин и их детей.
  7. План статистического анализа

    Программное обеспечение Excel использовалось для ввода данных, а статистическое программное обеспечение SPSS 19.0 использовалось для анализа данных. ГСД использовали в качестве фактора воздействия для анализа различий между группой, подвергшейся воздействию (исследуемая группа), и группой, не подвергавшейся воздействию (контрольная группа). Конкретный анализ включает:

    7.1 Критерий хи-квадрат использовался для анализа общих демографических характеристик и других исходных характеристик между двумя группами; 7.2 Критерий хи-квадрат использовался для анализа условий кормления, условий добавления прикорма, условий ухода и основных заболеваний между двумя группами; 7.3 Значения роста и веса двух групп были рассчитаны в соответствии со стандартом: LAZ, WAZ, WLZ и BMIZ, и результаты были проанализированы с помощью t-критерия Стьюдента.

    7.4 Значения GMQ, FMQ и TMQ по шкале моторного развития PDMS-2 Результаты оценки между двумя группами были проанализированы с помощью непараметрических тестов, в то время как коэффициент развития (DQ) пяти областей, оцененный по шкале развития Гезелла, был проанализирован с использованием непараметрических тестов.

    7.5 Критерий Стьюдента использовали для анализа обычных показателей крови между двумя группами.

    7.6 Для анализа факторов, влияющих на физическое, двигательное и интеллектуальное развитие между двумя группами, использовался множественный линейный регрессионный анализ.

    7.7 Метод удаления неполных данных 7.7.1 Удаление случаев, содержащих недостающие данные: в основном существуют простой метод удаления и весовой метод. Если количество отсутствующих данных невелико, случаи с отсутствующими данными можно удалить или уменьшить погрешность путем взвешивания полных данных. После маркировки случаев с неполными данными случаям с полными данными присваиваются разные веса, которые можно получить с помощью логистической или пробит-регрессии.

    7.7.2 Заполните недостающие данные возможными данными

    Интерполяция среднего значения:

    Если нулевое значение является числовым, отсутствующее значение атрибута заполняется на основе среднего значения значения атрибута для всех других объектов; Если нулевое значение не является числовым, значение, которое атрибут принимает чаще всего во всех других объектах (то есть значение с наибольшей частотой встречаемости), используется для восполнения отсутствующего значения атрибута в соответствии с принципом режима в статистике. .

    7.7.3 Утрачено для последующей обработки метода обработки. Последнее наблюдение перенесено вперед (LOCF) и базовое наблюдение перенесено вперед (BOCF)

  8. План контроля качества Контроль качества на объекте будет проводиться регулярно, не реже одного раза в месяц, для обеспечения строгого соблюдения плана и точной регистрации собранных данных.

    8.1 Этика Это исследование было одобрено Наблюдательным советом по этике Детской больницы Чунцинского медицинского университета.

    8.2 Отбор субъектов исследования Лицо, ответственное за скрининг и регистрацию, должно проводить скрининг субъектов в строгом соответствии с критериями включения и исключения и поддерживать согласованность критериев включения и исключения. После подписания контракта специалист по скринингу будет собирать данные до беременности, беременность и исход беременности у двух групп матерей и попросить их заполнить анкету.

    8.3 Последующие визиты Один исследователь будет отслеживать последующие визиты, хранить номера телефонов, предоставлять медицинские консультации, посещать на дому, поддерживать связь с родителями в любых других возможных формах и напоминать родителям о назначенных встречах.

    8.4 Измерения и физическая оценка Один исследователь будет отвечать за физические измерения. Этот исследователь будет обучен стандартным физическим измерениям до начала исследования, и будет взято среднее значение трех измерений. Что касается точности, два оценщика должны пройти профессиональную подготовку в обычных медицинских учреждениях и получить квалификационный сертификат, а затем приступить к оценке после проверки точности и согласованности результатов оценки.

    8.5 Сбор данных Специальному персоналу назначается ежедневный сбор и сохранение бумажных данных, а также своевременный ввод бумажных данных в компьютер для реального и правильного хранения.

    8.6 Ввод данных Данные исследования загружаются в форму электронной записи и базу данных облачной платформы своевременно, полностью, правильно и четко для обеспечения подлинности и достоверности содержания.

  9. Оценка безопасности В этом исследовании не проводилось никаких дополнительных вмешательств, поэтому дополнительный риск для детей, выходящий за рамки обычного ухода, отсутствовал.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

510

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400014
        • Рекрутинг
        • Growth, Development and Mental health of Children and Adolescence Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В акушерском отделении Первой народной больницы нового района Чунцин Лянцзян, Китай, беременные женщины с диагнозом ГСД по стандарту IADPSG2010 и роженицы были зачислены в группу ГСД, а здоровые беременные женщины и роженицы в тот же период были зачислены в группу без ГСД в соотношении 1:1.

Описание

Критерии включения:

  1. доношенный ребенок;
  2. Оценка по шкале Апгар >=7 при рождении;
  3. одиночное рождение;
  4. отсутствие явных врожденных дефектов;
  5. отсутствие других перинатальных заболеваний, серьезно влияющих на рост и развитие;
  6. отсутствие врожденных или генетических заболеваний обмена веществ, влияющих на развитие интеллекта;

Критерий исключения:

  1. мать с диабетом 1 или 2 типа до беременности;
  2. у матери отсутствовали результаты диагностики ОГТТ и не был поставлен диагноз в строгом соответствии с диагностическими критериями ГСД;
  3. мать страдала тяжелыми острыми и хроническими инфекционными заболеваниями;
  4. наличие у матери других осложнений беременности во время беременности (гипертоническая болезнь почек, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени, заболевания щитовидной железы, холестаз, тяжелая анемия и др.);
  5. Возраст матери >35 лет;
  6. у младенцев развились заболевания, которые серьезно повлияли на обмен веществ или нормальный рост и развитие во время наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа ДГМ
Набор субъектов был осуществлен в акушерском отделении Первой народной больницы нового района Чунцин Лянцзян, Китай. В группу ГСД будут включены 255 беременных с диагнозом ГСД по стандарту IADPSG2010 и их дети.
группа не-GDM
В акушерском отделении первой народной больницы Чунцина нового района Лянцзян, Китай, здоровые беременные женщины и роженицы в тот же период были включены в группу без ГСД в соотношении 1:1.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в результатах теста Peabody Developmental Motor Scales 2 (PDMS-2) в возрасте 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Тест PDMS-2, проведенный в возрасте 1 мес, 3 мес, 6 мес, для сравнения различий в результатах тестирования между детьми группы с ГСД и группы без ГСД. Шкала PDMS-2 включала две относительно независимые части. , шкалы оценки грубого движения и шкалы оценки мелкого движения. Шкала оценки грубых движений для младенцев в возрасте до 1 года проверяет способности в трех областях: рефлексы, стационарные движения и передвижение, шкала оценки мелких движений проверяет хватание, зрительно-моторную интеграцию. Результаты выражаются в коэффициенте общей моторики ( GMQ), коэффициент мелкой моторики (FMQ) и коэффициент общей моторики (TMQ). Существует семь оценок в соответствии с коэффициентом (MQ — отличный от 131 до 165, MQ — хороший от 121 до 130, MQ — средний от 111 до 120. ,MQ средний между 90 и 100,MQ средний между 80 и 89, MQ плохой между 70 и 79, MQ очень плохой между 35 и 69).
6 месяцев
Изменения результатов теста по шкале развития Гезелля в возрасте 6 месяцев
Временное ограничение: 72 месяца
Тест по шкале развития Гезелла проводился в возрасте 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяцев для сравнения различий в результатах теста между детьми из группы с ГСД и детьми без ГСД. Группа GDM. Шкала развития Гезеля в основном измеряет пять областей: адаптивное поведение, крупную моторику, мелкую моторику, языковое поведение, личностно-социальное поведение, оценка, наконец, вычисляет коэффициент развития (DQ) каждой области. Диагностические критерии: ДК больше или равен 86 — норма, ДК — предельный от 76 до 85, ДК — легкая умственная отсталость от 55 до 75, ДК — умеренная умственная отсталость от 40 до 54, ДК — тяжелая умственная отсталость от 25 до 39, а DQ меньше или равен 25 — крайне тяжелая умственная отсталость.
72 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение веса в зависимости от роста Z-оценка (WHZ)
Временное ограничение: 72 месяца
Для измерения длины тела/роста и массы тела (средние значения измерялись три раза подряд) в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяца соответственно. А затем WHZ рассчитывается с использованием программного обеспечения WHO2011v3.2.2, чтобы сравнить различия в WHZ детей из группы GDM и группы без GDM.
72 месяца
Изменение роста по возрасту Z-score (HAZ) анализы крови
Временное ограничение: 72 месяца
Для измерения длины тела/роста (средние значения измерялись три раза подряд) в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяца соответственно. Затем HAZ рассчитывается с использованием программного обеспечения WHO2011v3.2.2, чтобы сравнить различия в HAZ детей из группы с ГСД и группы без ГСД.
72 месяца
Изменение ИМТ для возраста Z-score (BAZ)
Временное ограничение: 72 месяца
Для измерения длины тела/роста и массы тела (средние значения измерялись три раза подряд) в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяца соответственно. вес и длина тела / рост будут объединены, чтобы сообщить ИМТ в кг / м ^ 2. Затем BAZ рассчитывается с использованием программного обеспечения WHO2011v3.2.2, чтобы сравнить различия в BAZ детей из группы GDM и группы без GDM.
72 месяца
Изменение веса для возрастного Z-показателя (WAZ)
Временное ограничение: 72 месяца
Для измерения массы тела (средние значения измеряли три раза подряд) в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяца соответственно. Затем WAZ рассчитывается с использованием программного обеспечения WHO2011v3.2.2, чтобы сравнить различия в WAZ детей из группы с ГСД и группы без ГСД.
72 месяца
Изменения гемоглобина
Временное ограничение: 72 месяца
Плановые исследования крови проводили в 1 мес, 3 мес, 6 мес, 12 мес, 24 мес, 36 мес, 48 мес, 60 мес, 72 мес соответственно для сравнения различий гемоглобина детей группы ГСД и группы группа без GDM.
72 месяца
Изменения среднего объема эритроцитов (MCV)
Временное ограничение: 72 месяца
Рутинные исследования крови, проводимые в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяцев соответственно, для сравнения различий в среднем объеме эритроцитов (MCV) детей. дети группы GDM и группы non-GDM.
72 месяца
Изменения среднего гемоглобина эритроцитов (MCH)
Временное ограничение: 72 месяца
Рутинные анализы крови проводились в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяцев соответственно для сравнения различий в среднем уровне гемоглобина эритроцитов (MCH) детей. дети группы GDM и группы non-GDM.
72 месяца
Изменения средней концентрации гемоглобина в эритроцитах (MCHC)
Временное ограничение: 72 месяца
Рутинные анализы крови, проводимые в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяцев соответственно, для сравнения различий в средней концентрации гемоглобина в эритроцитах (MCHC) дети из группы GDM и группы без GDM.
72 месяца
Изменения количества тромбоцитов (PLT)
Временное ограничение: 72 месяца
Рутинные исследования крови проводились в возрасте 1 мес, 3 мес, 6 мес, 12 мес, 24 мес, 36 мес, 48 мес, 60 мес, 72 мес, соответственно, для сравнения различий в количестве тромбоцитов (ПЛТ) у детей старшего возраста. Группа GDM и группа без GDM.
72 месяца
Изменения процентного распределения ширины эритроцитов (RDW%)
Временное ограничение: 72 месяца
Рутинные исследования крови проводились в возрасте 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60 и 72 месяцев, соответственно, для сравнения различий в процентах распределения ширины эритроцитов (RDW%) между дети из группы GDM и группы без GDM.
72 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chao Li, MB, Chongqing First People's Hospital of Liangjiang New Area

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные конфиденциальны во время исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования