Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучить нейропротекторный эффект липоевой кислоты при боковом амиотрофическом склерозе

17 августа 2020 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Рандомизированное параллельное исследование безопасности и эффективности липоевой кислоты у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

В этом предлагаемом исследовании исследователи оценят безопасность и эффективность липоевой кислоты при лечении бокового амиотрофического склероза (БАС). В исследовании примут участие 150 пациентов с БА, а затем эти пациенты будут рандомизированы в группу липоевой кислоты или контрольную группу (75 пациентов в группе) на 6 курсов в течение примерно 5 месяцев. Клиническая оценка будет проводиться при скрининге/исходном уровне, 3-м и 6-м курсах. Конкретные цели состоят в том, чтобы сравнить липоевую кислоту с контролем по двигательной функции и прогрессированию заболевания. В течение периода исследования будет регистрироваться индекс клинического эффекта, включая бульбарную функцию, моторную функцию, функцию дыхания и индекс безопасности, включая анализ крови и мочи, функцию печени и почек, функцию свертывания крови.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом предлагаемом исследовании исследователи будут оценивать безопасность и эффективность липоевой кислоты при лечении БАС. В исследовании примут участие 150 пациентов с БАС, затем эти пациенты будут рандомизированы в группу липоевой кислоты или контрольную группу (75 пациентов в группе) на 6 курсов в течение примерно 5 месяцев. Оценка клинической эффективности и безопасности будет проводиться при скрининге/исходном уровне, 3-м и 6-м курсах. Конкретные цели состоят в том, чтобы сравнить липоевую кислоту с плацебо по следующим параметрам: (1) липоевая кислота может улучшать двигательную функцию, замедлять прогрессирование заболевания и увеличивать время выживания у пациентов с БАС, измеряемое по шкале ALSFRS-R, шкале ROADS, верхний двигательный нейрон Шкала, шкала мышечной силы и электромиография; (2) Функция легких будет собрана, чтобы доказать гипотезу о том, что липоевая кислота может улучшить дыхательную функцию. (3) Индекс безопасности, включая анализ крови и мочи, функции печени и почек, индекс коагуляции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zhiying wu, Ph.D
  • Номер телефона: 13646715353
  • Электронная почта: zhiyingwu@zju.edu.cn

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
        • Рекрутинг
        • Second Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
        • Контакт:
          • Zhi-Ying Wu, MD&PhD
          • Номер телефона: +86-571-87783569
          • Электронная почта: zhiyingwu@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возрастной диапазон от 20 до 75 лет (включая 20 и 75 лет), независимо от этнической принадлежности или пола;
  2. Субъекты должны соответствовать диагностическим критериям БАС по пересмотренным критериям Эль Эскориала: «Определенный БАС», «Вероятный БАС» и «Вероятный, лабораторно подтвержденный БАС».
  3. Функциональная рейтинговая шкала ALS, пересмотренная (ALSFRS-R, 12 пунктов), каждый пункт оценивается ≥2 балла;
  4. Начало (симптомы слабости конечностей, мышечной атрофии или бульбарного поражения) менее 2 лет.
  5. Базовая функция дыхания: форсированная жизненная емкость легких ≥70%.
  6. Скорость прогрессирования заболевания FS = (48-ALSFRS-R на «момент постановки диагноза»)/продолжительность от начала заболевания до постановки диагноза (месяц), скорость прогрессирования FS≤1;

Критерий исключения:

  1. В сочетании с цереброваскулярной болезнью, поражением спинного мозга, спинальной мышечной атрофией, ювенильной миоатрофией дистальных отделов верхней конечности, мультифокальной моторной невропатией, болезнью Кеннеди, эпилепсией и др.;
  2. Тяжелая почечная недостаточность: клиренс креатинина в 1,5 раза превышает верхнюю границу нормы или другие известные тяжелые заболевания почечной недостаточности;
  3. Тяжелое поражение печени: АЛТ, АСТ > 3 раз выше верхней границы нормы или другие известные заболевания печени, такие как острый и хронический гепатит, цирроз и т. д.;
  4. Явная тахикардия или брадикардия; пациенты с острым инфарктом миокарда или интервенционной терапией в течение последних 6 мес (пациенты с III-IV степенью по классификации NYHA);
  5. В сочетании со злокачественной опухолью, кровью, пищеварением или другими тяжелыми заболеваниями;
  6. Пациентки женского пола в период беременности и лактации;
  7. Участвовали в других клинических исследованиях в течение 30 дней до рандомизации или участвуют в других клинических исследованиях;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа липоевой кислоты
Пациенты будут принимать липоевую кислоту внутривенно. В то же время пациенты будут принимать таблетки рилузола перорально каждый день.

Пациенты будут принимать липоевую кислоту в течение 6 курсов, первый курс лечения - 14 дней с 14 днями отдыха, а следующий курс - первый в течение 10 дней с интервалом 14 дней. Пациенты будут использовать 600 мг отечественной липоевой кислоты в 250 мл. физиологический раствор внутривенно, один раз в день.

В то же время пациенты будут принимать отечественные таблетки рилузола по 50 мг перорально два раза в день.

Экспериментальный: контрольная группа
Пациенты будут принимать таблетки рилузола перорально каждый день.
Пациенты будут принимать отечественные таблетки рилузола по 50 мг перорально два раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение пересмотренной шкалы оценки функции бокового амиотрофического склероза (ALSFRS-R)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
Пересмотренная шкала оценки функции бокового амиотрофического склероза (ALSFRS-R) будет проводиться для проверки двигательной функции пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах. Оценка колеблется от 0 до 48#, и более высокие баллы представляют лучшую двигательную функцию.
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение общей шкалы инвалидности при БАС Раша (ROADS)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
Общая шкала инвалидности при БАС Раша (ROADS) будет проводиться для проверки двигательной функции пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах. Оценка колеблется от 0 до 56#, и более высокие баллы представляют лучшую двигательную функцию.
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
изменение шкалы верхних двигательных нейронов (UMNS)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
Шкала верхних двигательных нейронов (UMNS) будет проводиться для проверки двигательной функции пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах. Оценка колеблется от 0 до 33.
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
изменение шкалы мышечной силы
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
Шкала мышечной силы будет проводиться для проверки мышечной силы пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах. Более высокие баллы представляют лучшую мышечную силу.
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
изменение форсированной жизненной емкости легких (PFVC)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
Оценка форсированной жизненной емкости легких (PFVC) будет проводиться для проверки функции дыхания у пациентов при включении в исследование, на 3-м и 6-м курсах. Более высокие баллы представляют лучшую легочную функцию.
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
изменение болезни двигательных нейронов электромиография
Временное ограничение: изменение исходной ЭМГ на 21-й неделе
Для проверки электрической активности мышц у пациентов при наборе, 3-м и 6-м курсах будет проводиться электромиография при заболеваниях двигательных нейронов.
изменение исходной ЭМГ на 21-й неделе

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота возникновения событий конечной точки
Временное ограничение: на 21 неделе
Частота возникновения конечных событий, включая смерть, трахеотомию, инвазивную вентиляцию с вспомогательной вентиляцией легких или непрерывную неинвазивную вентиляцию с вспомогательной вентиляцией (время использования ≥22 часов в день, продолжительность ≥10 дней);
на 21 неделе
процент побочных реакций на лекарство
Временное ограничение: Исходно, 11-я и 21-я неделя
Проверьте процент побочных реакций на лекарства в общем анализе крови, биохимическом анализе крови и анализе мочи.
Исходно, 11-я и 21-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-375

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .