Изучить нейропротекторный эффект липоевой кислоты при боковом амиотрофическом склерозе
Рандомизированное параллельное исследование безопасности и эффективности липоевой кислоты у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: zhiying wu, Ph.D
- Номер телефона: 13646715353
- Электронная почта: zhiyingwu@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Рекрутинг
- Second Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Zhi-Ying Wu, MD&PhD
- Номер телефона: +86-571-87783569
- Электронная почта: zhiyingwu@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возрастной диапазон от 20 до 75 лет (включая 20 и 75 лет), независимо от этнической принадлежности или пола;
- Субъекты должны соответствовать диагностическим критериям БАС по пересмотренным критериям Эль Эскориала: «Определенный БАС», «Вероятный БАС» и «Вероятный, лабораторно подтвержденный БАС».
- Функциональная рейтинговая шкала ALS, пересмотренная (ALSFRS-R, 12 пунктов), каждый пункт оценивается ≥2 балла;
- Начало (симптомы слабости конечностей, мышечной атрофии или бульбарного поражения) менее 2 лет.
- Базовая функция дыхания: форсированная жизненная емкость легких ≥70%.
- Скорость прогрессирования заболевания FS = (48-ALSFRS-R на «момент постановки диагноза»)/продолжительность от начала заболевания до постановки диагноза (месяц), скорость прогрессирования FS≤1;
Критерий исключения:
- В сочетании с цереброваскулярной болезнью, поражением спинного мозга, спинальной мышечной атрофией, ювенильной миоатрофией дистальных отделов верхней конечности, мультифокальной моторной невропатией, болезнью Кеннеди, эпилепсией и др.;
- Тяжелая почечная недостаточность: клиренс креатинина в 1,5 раза превышает верхнюю границу нормы или другие известные тяжелые заболевания почечной недостаточности;
- Тяжелое поражение печени: АЛТ, АСТ > 3 раз выше верхней границы нормы или другие известные заболевания печени, такие как острый и хронический гепатит, цирроз и т. д.;
- Явная тахикардия или брадикардия; пациенты с острым инфарктом миокарда или интервенционной терапией в течение последних 6 мес (пациенты с III-IV степенью по классификации NYHA);
- В сочетании со злокачественной опухолью, кровью, пищеварением или другими тяжелыми заболеваниями;
- Пациентки женского пола в период беременности и лактации;
- Участвовали в других клинических исследованиях в течение 30 дней до рандомизации или участвуют в других клинических исследованиях;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа липоевой кислоты
Пациенты будут принимать липоевую кислоту внутривенно.
В то же время пациенты будут принимать таблетки рилузола перорально каждый день.
|
Пациенты будут принимать липоевую кислоту в течение 6 курсов, первый курс лечения - 14 дней с 14 днями отдыха, а следующий курс - первый в течение 10 дней с интервалом 14 дней. Пациенты будут использовать 600 мг отечественной липоевой кислоты в 250 мл. физиологический раствор внутривенно, один раз в день. В то же время пациенты будут принимать отечественные таблетки рилузола по 50 мг перорально два раза в день. |
|
Экспериментальный: контрольная группа
Пациенты будут принимать таблетки рилузола перорально каждый день.
|
Пациенты будут принимать отечественные таблетки рилузола по 50 мг перорально два раза в день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение пересмотренной шкалы оценки функции бокового амиотрофического склероза (ALSFRS-R)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
Пересмотренная шкала оценки функции бокового амиотрофического склероза (ALSFRS-R) будет проводиться для проверки двигательной функции пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах.
Оценка колеблется от 0 до 48#, и более высокие баллы представляют лучшую двигательную функцию.
|
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение общей шкалы инвалидности при БАС Раша (ROADS)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
Общая шкала инвалидности при БАС Раша (ROADS) будет проводиться для проверки двигательной функции пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах.
Оценка колеблется от 0 до 56#, и более высокие баллы представляют лучшую двигательную функцию.
|
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
|
изменение шкалы верхних двигательных нейронов (UMNS)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
Шкала верхних двигательных нейронов (UMNS) будет проводиться для проверки двигательной функции пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах.
Оценка колеблется от 0 до 33.
|
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
|
изменение шкалы мышечной силы
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
Шкала мышечной силы будет проводиться для проверки мышечной силы пациентов при зачислении, 3-м и 6-м курсах.
Более высокие баллы представляют лучшую мышечную силу.
|
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
|
изменение форсированной жизненной емкости легких (PFVC)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
Оценка форсированной жизненной емкости легких (PFVC) будет проводиться для проверки функции дыхания у пациентов при включении в исследование, на 3-м и 6-м курсах.
Более высокие баллы представляют лучшую легочную функцию.
|
изменение от исходного уровня до 11-й недели и 21-й недели
|
|
изменение болезни двигательных нейронов электромиография
Временное ограничение: изменение исходной ЭМГ на 21-й неделе
|
Для проверки электрической активности мышц у пациентов при наборе, 3-м и 6-м курсах будет проводиться электромиография при заболеваниях двигательных нейронов.
|
изменение исходной ЭМГ на 21-й неделе
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения событий конечной точки
Временное ограничение: на 21 неделе
|
Частота возникновения конечных событий, включая смерть, трахеотомию, инвазивную вентиляцию с вспомогательной вентиляцией легких или непрерывную неинвазивную вентиляцию с вспомогательной вентиляцией (время использования ≥22 часов в день, продолжительность ≥10 дней);
|
на 21 неделе
|
|
процент побочных реакций на лекарство
Временное ограничение: Исходно, 11-я и 21-я неделя
|
Проверьте процент побочных реакций на лекарства в общем анализе крови, биохимическом анализе крови и анализе мочи.
|
Исходно, 11-я и 21-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Метаболические заболевания
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Нервно-мышечные заболевания
- Нейродегенеративные заболевания
- Заболевания спинного мозга
- TDP-43 Протеинопатии
- Недостатки протеостаза
- Склероз
- Болезнь двигательных нейронов
- Боковой амиотрофический склероз
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Защитные агенты
- Микроэлементы
- Витамины
- Антиоксиданты
- Комплекс витаминов группы В
- Тиоктовая кислота
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-375
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .