Влияние использования IQOS на курение сигарет (IQOS)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Janet Audrain-McGovern, Ph.D.
- Номер телефона: 215-746-7145
- Электронная почта: audrain@pennmedicine.upenn.edu
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Свободно общаться на английском языке (т. говорить, писать и читать).
- Курильщики мужского и женского пола в возрасте от 18 до 65 лет, сообщающие о курении не менее 5 сигарет (с ментолом и/или без ментола) в день в течение как минимум последних 12 месяцев.
- В настоящее время не проходит курс лечения от курения или не планирует бросить курить в течение следующих 30 дней.
- Сообщите о желании бросить курить в течение следующих 6 месяцев.
- Планируйте жить в этом районе на время обучения
- Готовы использовать предоставленные в исследовании устройства IQOS и HeatSticks во время 2 визитов в лабораторию и на протяжении всего участия в исследовании.
- Способен дать письменное информированное согласие, которое включает соблюдение требований и ограничений, перечисленных в объединенном согласии и форме HIPAA.
Критерий исключения:
Курение
- Регулярное употребление никотинсодержащих продуктов, кроме сигарет (например, жевательный табак, нюхательный табак, снюс, сигары, электронные сигареты и др.). Участники, согласившиеся воздержаться от употребления никотинсодержащих продуктов, кроме сигарет, на время исследования, будут считаться подходящими.
- Текущее участие или планы участия в программе отказа от курения в течение всего периода исследования (т. 21 день/3 недели).
- Обеспечить показания дыхательного теста CO менее 10 частей на миллион на впуске.
Алкоголь и наркотики
- Злоупотребление психоактивными веществами (кроме никотиновой зависимости) в анамнезе в течение последних 12 месяцев и/или лечение в настоящее время от злоупотребления психоактивными веществами. Группы консультирования и поддержки (например, Анонимные Алкоголики и Анонимные Наркоманы) не будет считаться лечением для целей настоящего протокола.
- Текущее потребление алкоголя, превышающее 20 стандартных порций в неделю.
- Показания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BrAC) выше 0,000 на приеме.
Медицинский
- Женщины, включая всех лиц, обозначенных как «женщины» при рождении, которые беременны, кормят грудью или планируют беременность в течение периода исследования.
- Серьезное или нестабильное заболевание в течение последнего года (например, рак, болезни сердца). Применимые условия будут оцениваться в каждом конкретном случае Главным исследователем.
психиатрический
- Прижизненная история шизофрении или психоза.
- Прижизненный анамнез или текущий диагноз активной большой депрессии. Участники, у которых сохраняется диагноз большой депрессии, у которых не было серьезных депрессивных эпизодов за последние 6 месяцев и которые стабильно принимают антидепрессанты, имеют право участвовать.
- Прижизненная история попытки самоубийства.
Общее исключение
- Предыдущая, текущая, ожидаемая или ожидаемая регистрация в другой исследовательской программе в течение периода исследования, которая потенциально может повлиять на безопасность субъекта, данные исследования и/или дизайн исследования, как определено Главным исследователем.
- Любое медицинское состояние, заболевание, расстройство, нежелательное явление (НЯ) или сопутствующее лечение, которые могут поставить под угрозу безопасность участников или существенно повлиять на результаты исследования, как это определено Главным исследователем. Субъекты могут быть признаны неприемлемыми по любой из вышеупомянутых причин в любой момент исследования, а также во время первоначального телефонного разговора.
- Значительное несоблюдение протокола и/или плана исследования, как определено Главным исследователем и/или. Субъекты могут быть признаны неприемлемыми в любой момент исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Айкос
|
Все участники переходят от курения сигарет к использованию IQOS в течение 14-дневного этапа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление сигарет
Временное ограничение: День 1 день 21 (21 день)
|
Основным результатом было количество сигарет в день (CPD) в течение 14-дневного периода переключения (дни 8-21) по сравнению со средним CPD на исходном уровне (дни 1-5).
Этот результат определялся путем подсчета каждого ежедневного отработанного сигаретного фильтра, возвращаемого и самооценки CPD.
Корреляция между самоотчетом и возвратом потраченного фильтра была r = 0,98.
Для анализа ежедневные подсчеты были преобразованы в процент от среднего уровня курения участника из базового периода курения AD-LIB.
|
День 1 день 21 (21 день)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мотивации, чтобы бросить курить
Временное ограничение: День 1 день 21 (21 день)
|
Мотивация бросить курение измерялась на исходном уровне (день 1) и конец исследования (день 21) с использованием лестницы созерцания (0 = нет мыслей о том, чтобы бросить 10 = принять меры для ухода).
Сводная оценка изменения была сгенерирована путем вычитания базовой меры из показателя в конце исследования.
|
День 1 день 21 (21 день)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 843646
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .