Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние антиретровирусных препаратов на вирус ВИЧ у ВИЧ-инфицированных пациентов

29 июля 2008 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Количественная оценка вирусной и лимфоцитарной динамики в крови и лимфоретикулярных тканях у ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших антиретровирусные препараты

Целью данного исследования является изучение вируса ВИЧ в крови и лимфоидных тканях пациентов, принимающих антиретровирусные препараты.

ВИЧ-инфекция тесно связана с ростом вируса ВИЧ в организме. Большая часть этой информации была получена при изучении того, как вирус ВИЧ размножается в циркулирующей крови. Недавние исследования показали, что лимфоидная ткань (часть иммунной системы) является основным местом, где ВИЧ обнаруживается в организме, а также местом, где происходит большая часть роста вируса ВИЧ. В этом исследовании будет изучена не только кровь, но и лимфоидная ткань, чтобы лучше понять болезнь и способы ее лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Естественное течение и патогенез инфекции ВИЧ-1 тесно связаны с репликацией вируса в организме. Исследования, полностью полученные из анализов периферической крови, привели к сдвигу в понимании патогенеза ВИЧ-1. Недавние исследования показали, что лимфоидные ткани являются основным резервуаром ВИЧ и основным местом репликации вируса. Предлагаемые исследования обеспечат первую всестороннюю оценку экспрессии ВИЧ-1 и ответа лимфоцитов как в крови, так и в тканевых компартментах лимфоцитов. Полученные данные дадут новое представление о патогенезе ВИЧ-1 и обеспечат более рациональную основу для принятия решений относительно ранней терапии ВИЧ-1-инфекции.

Пациентов госпитализируют для введения ангиокатина для периодического сбора образцов крови в течение 48 часов в день начала приема исследуемого препарата из исходного исследования. После выписки в течение 6 месяцев берутся дополнительные образцы крови. В течение 7 дней до запланированной биопсии пациенты проходят медицинский осмотр и лабораторные исследования. Всем пациентам в течение 2-недельного периода предварительной оценки и на 4-й и 24-й неделях проводят некоторую комбинацию следующих процедур: а) биопсию поверхностных лимфатических узлов из шейной, подмышечной или паховой области; б) ректальная биопсия; и/или c) биопсия миндалин. Образцы тканей обеспечивают оценку вирусной и клеточной динамики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

Пациенты могут иметь право на участие в этом исследовании, если они:

  • Возраст не менее 18 лет.
  • Являются участниками других исследований Университета Алабамы.

Критерий исключения

Пациенты не будут допущены к участию в этом исследовании, если они:

  • беременны.
  • Получают лечение от СПИД-индикаторной оппортунистической инфекции, кроме профилактического лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 января 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться