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抗HIV药物对HIV感染者体内HIV病毒的影响

抗逆转录病毒药物治疗的 HIV-1 感染患者血液和淋巴组织中病毒和淋巴细胞动力学的定量评估

本研究的目的是检查服用抗 HIV 药物的患者血液和淋巴组织中的 HIV 病毒。

HIV感染与HIV病毒在体内的生长密切相关。 这些信息大部分是通过研究 HIV 病毒如何在循环血液中生长而获得的。 最近的研究表明,淋巴组织(免疫系统的一部分)是体内发现 HIV 的主要部位,也是 HIV 病毒大量生长的地方。 这项研究不仅要检查血液,还要检查淋巴组织,以便更好地了解这种疾病以及如何治疗它。

研究概览

地位

完全的

详细说明

HIV-1 感染的自然史和发病机制与病毒在体内的复制密切相关。 完全从外周血分析中获得的研究导致对 HIV-1 发病机制的理解发生了转变。 最近的研究表明,淋巴组织是 HIV 的主要储存库和病毒复制的主要场所。 拟议的研究将首次全面评估血液和淋巴细胞组织隔室中的 HIV-1 表达和淋巴细胞反应。 获得的数据将提供对 HIV-1 发病机制的新见解,并为有关 HIV-1 感染早期治疗的治疗决策提供更合理的基础。

患者入院插入血管插管器,以在开始来自母研究的研究药物治疗当天在 48 小时内定期收集血样。 出院后,在 6 个月内采集额外的血样。 在安排的活组织检查之前的 7 天内,患者会进行身体检查和实验室评估。 在为期 2 周的研究前评估期间以及第 4 周和第 24 周时,所有患者都会接受以下一些组合: a) 颈部、腋窝或腹股沟区域的浅表淋巴结活检; b) 直肠活检;和/或 c) 扁桃体活检。 组织样本提供了对病毒和细胞动力学的评估。

研究类型

观察性的

注册

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • Michael S. Saag

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

如果患者符合以下条件,则他们可能有资格参加这项研究:

  • 至少年满 18 岁。
  • 是阿拉巴马大学其他研究的参与者。

排除标准

如果患者符合以下条件,则他们将不符合本研究的资格:

  • 怀孕了。
  • 除预防性治疗外,正在接受定义为艾滋病的机会性感染的治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2000年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2001年8月30日

首次发布 (估计)

2001年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年7月29日

最后验证

2005年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

艾滋病毒感染的临床试验

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