Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Acupuncture for the Treatment of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD)

17 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Acupuncture Diagnosis and Treatment of DSM-IV PTSD

The purpose of this study is to evaluate acupuncture as a treatment for Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) and to correlate the diagnosis of PTSD with Traditional Chinese Medicine (TCM) diagnostic patterns.

Обзор исследования

Подробное описание

This study will evaluate: 1) the TCM diagnostic differentiation patterns of people who have PTSD as defined by the Diagnostic and Statistical Manual, 4th edition; 2) if an acupuncture treatment approach is acceptable to people with PTSD; and 3) if an acupuncture treatment approach is associated with a reduction in PTSD symptoms that is comparable to that of standard treatments. Because symptoms of depression, insomnia, and pain are often associated with PTSD, we will also evaluate the potential benefit of an acupuncture approach to depression, insomnia, and pain symptoms in people with PTSD.

Patients in this study will be randomized to one of three groups. Group A will receive acupuncture therapy. Group B will receive standard Cognitive Behavior Therapy. Group C is a control group and will receive no treatment. Patients in Groups A and B will undergo a total of 24 hours of therapy over the 3 month study course. All patients will have five nontherapeutic study visits; these visits will address diagnosis and assessment. Study visits will include assessments of PTSD symptoms, sleep symptoms, and level of impairment.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87131
        • University of New Mexico Health Sciences Center- Department of Psychiatry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria

  • DSM-IV diagnosis of PTSD
  • Stage I PTSD symptoms
  • PTSD Symptom Scale-Self Report (PSS-SR) score > 16
  • Meets PSS-SR diagnostic criteria

Exclusion Criteria

  • Stage I substance abuse and/or dependence in the past 6 months
  • Psychotic disorder
  • Inability to commit to treatment or wait-list conditions
  • Current treatment specifically for PTSD
  • Certain medical conditions, including thyroid disease, class IV heart failure, active cancer treatment, and uncontrolled diabetes
  • Pregnant
  • Use of benzodiazepines, narcotics, opiates, narcotic antagonists, sleep medication, muscle relaxants, analgesics, or sedatives.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2002 г.

Завершение исследования

1 мая 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 февраля 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 июля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R21AT001229-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая терапия

Подписаться