- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00142649
Приверженность к снижению веса при гипертонии у афроамериканских женщин
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ФОН:
Помимо отказа от курения, потеря веса и улучшение питания являются наиболее важными поведенческими изменениями, которые могут привести к улучшению здоровья. Потеря веса также является критически важной поведенческой рекомендацией для лечения некоторых заболеваний, таких как гипертония и диабет; для восстановления после инсульта или инфаркта миокарда; и для первичной профилактики этих состояний, а также некоторых видов рака. К сожалению, приверженность лечению очень низкая даже у мотивированных пациентов. Это серьезная проблема для всех, но особенно для афроамериканок. Эти болезни поражают их несоразмерно. Они с большей вероятностью будут иметь избыточный вес, и существует серьезная нехватка доступных культурно приемлемых программ. Кроме того, многие из этих женщин получают помощь в клиниках с высоким спросом и ограниченными ресурсами, поэтому любая программа также должна быть практичной и доступной с учетом этих ограничений.
Исследование подготовлено в ответ на запрос о подаче заявлений, опубликованный в январе 2001 г. на тему «Преодоление препятствий для соблюдения режима лечения среди меньшинств и лиц, живущих в бедности».
ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:
Текущее исследование включает изучение приверженности рекомендациям по изменению поведения, связанного с потреблением пищи и физической активностью, направленной на снижение веса. Исследователи разработают и протестируют две версии 16-сеансовой программы по снижению веса с содержанием видеозаписи. Они приближаются к завершению другого исследования, SisterTalk, для которого в сотрудничестве с афроамериканскими женщинами была разработана культурно приемлемая программа контроля веса, которая затем была представлена афроамериканским женщинам по кабельному телевидению. Основываясь на этом предыдущем исследовании, они планируют устранить ряд конкретных препятствий для соблюдения режима лечения, разработав одну версию для доставки в клинике, а другую — для доставки на дом. Оба подхода, каждый из которых направлен на решение различных вопросов приверженности, будут сравниваться с контрольной группой из списка ожидания через 4 и 12 месяцев после начала программы. Основными показателями исхода являются соблюдение рекомендуемого режима питания и уровней физической активности. Программа основана на Теории социального действия и дает возможность изучить многие опосредующие переменные этой теории и их взаимосвязь с определенным поведением приверженности. Это будет включать обширные процедуры оценки процесса. Они также соберут большой объем данных, касающихся конкретных препятствий и факторов, способствующих соблюдению рекомендаций по питанию и физической активности, с которыми сталкиваются афроамериканские женщины с низким доходом, страдающие гипертонией или имеющие высокий риск гипертонии.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
Соавторы и исследователи
Следователи
- Thomas Lasater, Brown University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 250
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS
Клинические исследования диета
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.ЗавершенныйИзбыточный весСоединенные Штаты
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreПрекращеноКровяное давлениеБразилия
-
University of LausanneUniversity of LiegeЗавершенныйНаследственная непереносимость фруктозыБельгия
-
American University of Beirut Medical CenterРекрутингОжирение | Потеря весаЛиван
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Рекрутинг
-
University of California, DavisUSDA, Western Human Nutrition Research CenterРекрутинг