Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние предшествующей гипогликемии на β2-адренергическую чувствительность

8 мая 2015 г. обновлено: Radboud University Medical Center

Влияние предшествующей гипогликемии на чувствительность β2-адренорецепторов у лиц с гомозиготным Arg16 и gly16 полиморфизмом β2-адренорецепторов

Неосознавание гипогликемии является частым осложнением у пациентов с сахарным диабетом 1 типа и с длительно протекающим инсулинорезистентным диабетом 2 типа. Потеря вегетативных симптомов из-за гипогликемии зависит не только от потери реакции на адреналин. Также могут быть связаны различия в чувствительности к катехоламинам.

Сопоставляя данные о полиморфизме β2-адренорецепторов с данными о потере чувствительности к β-адренорецепторам у больных сахарным диабетом с нечувствительностью к гипогликемии, мы выдвигаем гипотезу, что неосведомленность о гипогликемии, по крайней мере частично, является результатом десенсибилизации β2-адренорецепторов и что пациенты, гомозиготные по для аргинина в кодоне 16 особенно восприимчивы к этому процессу десенсибилизации, тогда как пациенты, гомозиготные по глицину в кодоне 16, устойчивы к десенсибилизации.

Цели

  1. Определить, снижает ли предшествовавшая гипогликемия β2-адренергическую чувствительность у здоровых людей с гомозиготностью по Arg16, и если да, то в какой степени.
  2. Чтобы выяснить, устойчивы ли здоровые субъекты с гомозиготностью по Gly16 к десенсибилизации.
  3. Подтвердить, что предшествующая гипогликемия снижает реакцию сердечного ритма на изопротеренол, и оценить, в какой степени эта сниженная реакция опосредована нарушениями чувствительности барорефлекса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Нидерланды, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие
  • Гомозиготные по аргинину по кодону 16 или гомозиготные по Gly по кодону 16
  • Отсутствие регулярного приема лекарств, кроме оральных контрацептивов.

Критерий исключения:

  • История цереброваскулярных, сердечно-сосудистых или периферических сосудистых заболеваний
  • Курение
  • Употребление алкоголя более 10 единиц в неделю
  • Невозможность воздерживаться от производных ксантина (кофе, чай, кола, шоколад, какао) или алкоголя в течение 2 дней.
  • ИМТ выше 30 кг/м2
  • Участие в любом другом испытании за предшествующие 3 месяца
  • Текущие заболевания любого рода
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Гипогликемия
Интерференция – гипогликемический стимул

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Paul Smits, PhD, MD, Radboud University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться