Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dose-Response of Exercise on Long-Term Weight Loss

13 сентября 2005 г. обновлено: University of Pittsburgh
The purpose is to examine varying durations and intensities of exercise on long-term weight loss.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

200

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Female
  2. 21-45 years of age
  3. BMI = 27-40 kg/m2
  4. Ability to provide informed consent.
  5. Ability to provide consent from their personal physician to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Reporting regular exercise participation of at least 20 minutes per day on at least 3 days per week during the previous six months. (This study is designed to recruit relatively sedentary adults.)
  2. Diabetes, hypothyroidism, or other medical conditions which would affect energy metabolism.
  3. Currently pregnant, pregnant within the previous six months, or planning on becoming pregnant within the next 24 months. (Pregnancy will be based on self-report and will be included on the detailed medical history that is completed by subjects.)
  4. Non-medicated resting systolic blood pressure >160 mmHg or non-medicated resting diastolic blood pressure >100 mmHg, or taking medication that would affect blood pressure.
  5. Taking medication that would affect resting heart rate or the heart rate response during exercise (e.g., beta blockade).
  6. Arrhythmia on resting or exercise electrocardiogram that would indicate that vigorous exercise was contraindicated.
  7. History of myocardial infarction or valvular disease.
  8. History of orthopedic complications that would prevent optimal participation in the exercise component (e.g., heel spurs, severe arthritis).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
потеря веса

Вторичные показатели результатов

Мера результата
состав тела
физическая активность
фитнес
Диетическое потребление
посредники

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John M Jakicic, Ph.D., University of Pittsbugh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 1999 г.

Завершение исследования

1 декабря 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 сентября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01HL064991 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования behavior weight loss

Подписаться