- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00177762
Dose-Response of Exercise on Long-Term Weight Loss
13 de septiembre de 2005 actualizado por: University of Pittsburgh
The purpose is to examine varying durations and intensities of exercise on long-term weight loss.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
200
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15203
- University of Pittsburgh
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female
- 21-45 years of age
- BMI = 27-40 kg/m2
- Ability to provide informed consent.
- Ability to provide consent from their personal physician to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Reporting regular exercise participation of at least 20 minutes per day on at least 3 days per week during the previous six months. (This study is designed to recruit relatively sedentary adults.)
- Diabetes, hypothyroidism, or other medical conditions which would affect energy metabolism.
- Currently pregnant, pregnant within the previous six months, or planning on becoming pregnant within the next 24 months. (Pregnancy will be based on self-report and will be included on the detailed medical history that is completed by subjects.)
- Non-medicated resting systolic blood pressure >160 mmHg or non-medicated resting diastolic blood pressure >100 mmHg, or taking medication that would affect blood pressure.
- Taking medication that would affect resting heart rate or the heart rate response during exercise (e.g., beta blockade).
- Arrhythmia on resting or exercise electrocardiogram that would indicate that vigorous exercise was contraindicated.
- History of myocardial infarction or valvular disease.
- History of orthopedic complications that would prevent optimal participation in the exercise component (e.g., heel spurs, severe arthritis).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
pérdida de peso
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
composición corporal
|
actividad física
|
aptitud física
|
la ingesta dietética
|
mediadores
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John M Jakicic, Ph.D., University of Pittsbugh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 1999
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01HL064991 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre behavior weight loss
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActivo, no reclutando
-
University of RochesterTerminadoObesidad | Exceso de pesoEstados Unidos
-
University of North Carolina, Chapel HillWeight Watchers InternationalTerminadoSobrepeso y ObesidadEstados Unidos
-
The Miriam HospitalNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aún no reclutando
-
University Hospital, GhentTerminado
-
University of PennsylvaniaWeight Watchers InternationalTerminado
-
University of RochesterActivo, no reclutandoObesidad | Exceso de peso | Estilo de vida saludable | Riesgos cardiovasculares | Investigación de implementaciónEstados Unidos
-
The Miriam HospitalUniversity of Tennessee; Weight Watchers InternationalTerminado
-
University of North Carolina, Chapel HillWeight Watchers InternationalTerminadoObesidad | Pérdida de peso | Modificación de la dieta | Cambio de Peso, CuerpoEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
-
Medical University of South CarolinaWeight Watchers InternationalTerminadoObesidad | Exceso de peso | Diabetes tipo 2Estados Unidos