Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Усиление вмешательства врача неотложной помощи (EP) в отделение неотложной помощи (ED) в связи с употреблением алкоголя

4 марта 2020 г. обновлено: Yale University

Усиление алкогольных вмешательств, проводимых с помощью ВП, в отделении неотложной помощи

Целью данного исследования является оценка эффективности расширенного краткого вмешательства (BI), а именно расширенного краткого переговорного интервью (E-BNI), проведенного специалистом по оказанию неотложной помощи (EP). Это включает в себя базовый BNI, выполняемый в отделении неотложной помощи с направлением к поставщику первичной медико-санитарной помощи, за которым следует вспомогательное вмешательство по телефону, выполняемое обученными медсестрами через 1 месяц после посещения отделения неотложной помощи. E-BNI будет сравниваться с базовым BNI (без ревакцинации) и стандартным уходом с оценками (SC-A) и без (SC-NA). В ходе рандомизированного контролируемого клинического исследования 900 человек, употребляющих алкоголь с опасными и вредными последствиями, будут случайным образом распределены по одному из 4 состояний. Мы, исследователи из Йельского университета, проведем анализ затрат и результатов вмешательств. Последующие оценки через 6 и 12 месяцев будут получены с помощью интерактивного голосового ответа (IVR).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Существует острая необходимость в доработке и тестировании кратких вмешательств (BI) для пациентов отделений неотложной помощи (ED) с опасным и вредным (HH) употреблением алкоголя, которые можно было бы применить в реальных условиях; и усилить эффекты этих BI, чтобы их можно было поддерживать в течение долгого времени. Отделение неотложной помощи является идеальным местом для BI, так как многие пациенты с неотложной помощью, которые превышают рекомендации низкого риска, не контактируют ни со специалистами по лечению алкоголизма, ни посещают врачей первичной медико-санитарной помощи. Сюда входит большой сегмент молодых людей в возрасте от 18 до 30 лет, для которых единственным контактом с системой здравоохранения часто является посещение отделения неотложной помощи. Целью данного исследования является оценка эффективности расширенного BI, проведенного специалистом по неотложной помощи (EP), а именно расширенного краткого переговорного интервью (E-BNI). Это включает в себя базовый BNI, выполняемый в отделении неотложной помощи с направлением к поставщику первичной медико-санитарной помощи, за которым следует вспомогательное вмешательство по телефону, выполняемое обученными медсестрами через 1 месяц после посещения отделения неотложной помощи. E-BNI будет сравниваться с базовым BNI (без ревакцинации) и стандартным уходом с оценками (SC-A) и без (SC-NA). В ходе рандомизированного контролируемого клинического исследования 900 пьющих ДХ будут случайным образом распределены по одному из 4 состояний. Мы проведем анализ рентабельности мероприятий. Последующие оценки через 6 и 12 месяцев будут получены с помощью интерактивного голосового ответа (IVR).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

900

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06510
        • Yale New Haven Hospital (Adult Emergency Department)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше, поступающие в отделение неотложной помощи для взрослых в больнице Йель-Нью-Хейвен, будут проверены на предмет превышения критериев NIAAA для употребления алкоголя с низким уровнем риска.
  • Пациенты могут быть опасными пьющими людьми из группы риска, которые проверяют ограничения, но в настоящее время не имеют медицинских, социальных или юридических проблем в результате употребления алкоголя, или они могут быть вредными пьющими, у которых есть травма или заболевание, связанные с алкоголем.

Критерий исключения:

Пациенты будут исключены по следующим причинам:

  • Не говорящий по-английски;
  • Алкогольная зависимость;
  • Текущая регистрация в программе лечения наркомании;
  • Текущее посещение отделения неотложной помощи по поводу острой психической жалобы;
  • Состояние, исключающее проведение собеседования, например, опасная для жизни травма/заболевание;
  • Под стражей в полиции; или
  • Невозможность предоставить два контактных телефона для последующих действий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: СКА
Стандартный уход с оценкой
Без вмешательства: SCNA
Стандартный уход без оценки
Экспериментальный: БНИ
Краткое переговорное интервью
поведенческое - кратковременное вмешательство
Экспериментальный: ЭБНИ
Расширенное краткое переговорное интервью
поведенческое - кратковременное вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
эффективность кратковременного вмешательства
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gail D'Onofrio, MD, MS, Yale University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0303025116
  • R01AA014963-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования БНИ

Подписаться