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加强急诊科医生 (EP) - 在急诊科 (ED) 进行酒精干预

2020年3月4日 更新者:Yale University

在 ED 中加强 EP 执行的酒精干预

本研究的目的是评估增强型急救从业者 (EP) 执行简短干预 (BI) 的有效性,即增强型简短谈判访谈 (E-BNI)。 这包括在急诊室进行基本 BNI 并转介给初级保健提供者,然后在急诊室就诊 1 个月后由训练有素的护士进行电话助推器干预。 E-BNI 将与基本 BNI(无助推器)以及带评估的标准护理 (SC-A) 和不带评估的标准护理 (SC-NA) 进行比较。 在一项随机对照临床试验中,900 名危险和有害 (HH) 饮酒者将被随机分配到 4 种情况之一。 我们耶鲁大学的研究人员将对干预措施进行成本效益分析。 将通过交互式语音应答 (IVR) 获得 6 个月和 12 个月的后续评估。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

迫切需要改进和测试针对急诊科 (ED) 有危险和有害 (HH) 饮酒人群的简短干预措施 (BI),这些干预措施可以转化为现实环境;并增强这些 BI 的效果,以便它们可以随着时间的推移得到维护。 ED 是 BI 的理想环境,因为许多超出低风险建议的 ED 患者既没有接触过酒精治疗专家,也没有去看初级保健医生。 这包括很大一部分 18-30 岁的年轻人,他们与医疗保健系统的唯一接触通常是急诊就诊。 本研究的目的是评估增强型紧急从业者 (EP) 执行 BI 的有效性,即增强型简短谈判访谈 (E-BNI)。 这包括在急诊室进行基本 BNI 并转介给初级保健提供者,然后在急诊室就诊 1 个月后由训练有素的护士进行电话助推器干预。 E-BNI 将与基本 BNI(无助推器)以及带评估的标准护理 (SC-A) 和不带评估的标准护理 (SC-NA) 进行比较。 在一项随机对照临床试验中,900 名 HH 饮酒者将被随机分配到 4 种情况之一。 我们将对干预措施进行成本效益分析。 将通过交互式语音应答 (IVR) 获得 6 个月和 12 个月的后续评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

900

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06510
        • Yale New Haven Hospital (Adult Emergency Department)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 到耶鲁-纽黑文医院成人急诊室就诊的 18 岁或以上患者将接受超过 NIAAA 低风险饮酒标准的筛查
  • 患者可能是危险的“有风险”饮酒者,他们筛查超过限度,但目前没有因饮酒而表现出医疗、社会或法律问题,或者他们可能是有害饮酒者,表现出酒精相关的伤害或疾病。

排除标准:

患者将因以下原因被排除在外:

  • 不会说英语;
  • 酒精依赖;
  • 目前正在参加药物滥用治疗计划;
  • 目前因急性精神疾病就诊 ED;
  • 妨碍面谈的情况,即危及生命的伤害/疾病;
  • 被警察拘留;或者
  • 无法提供两个联系电话以供后续跟进。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:SCA
带评估的标准护理
无干预:SCNA
标准护理无评估
实验性的:BNI
简短协商面试
行为-短期干预
实验性的:EBNI
增强型简短协商面试
行为-短期干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
短期干预的有效性
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gail D'Onofrio, MD, MS、Yale University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年11月1日

研究完成 (实际的)

2009年11月1日

研究注册日期

首次提交

2005年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2005年12月2日

首次发布 (估计)

2005年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月4日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 0303025116
  • R01AA014963-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

BNI的临床试验

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