- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00265889
Autologous Stem Cell Transplant in Treating Patients With Progressive or Recurrent Hodgkin's Lymphoma
Tandem Autologous Stem Cell Transplantation for Patients With Primary Progressive or Poor Risk Recurrent Hodgkin's Disease
RATIONALE: Giving two autologous stem cell transplants (one after the other) may be an effective treatment for Hodgkin's lymphoma.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving two autologous stem cell transplants works in treating patients with progressive or recurrent Hodgkin's lymphoma.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the 3-year progression-free survival of patients with progressive or recurrent Hodgkin's lymphoma treated with tandem autologous stem cell transplantation (2 courses of high-dose therapy with autologous stem cell rescue).
- Determine the response rate in patients treated with this regimen.
- Determine the toxic effects of this regimen in these patients.
OUTLINE: This is a pilot study. Patients are stratified according to risk (poor risk [primary progressive, recurrent, or resistant relapse] vs good risk [first recurrence]).
- Salvage therapy (for patients with relapsed disease after achieving a previous complete response): Patients receive at least 2 courses of salvage chemotherapy or radiotherapy.
- Autologous hematopoietic stem cell collection: Patients undergo autologous hematopoietic stem cell collection. Patients with an inadequate number of collected stem cells are removed from the study.
- First preparative regimen: Patients receive high-dose melphalan IV continuously over 16 hours on day -1.
- First autologous stem cell transplantation (SCT): Patients undergo autologous SCT on day 0. They also receive filgrastim (G-CSF) IV over 30 minutes once daily beginning on day 5 and continuing until blood counts recover. At least 4-8 weeks later, patients proceed to second preparative regimen.
- Second preparative regimen: Patients receive high-dose carmustine IV over 1-2 hours on days -6, -5, and -4, etoposide IV over 4 hours on day -3, and cyclophosphamide IV over 2 hours on day -2. Beginning 36-48 hours later, patients proceed to the second autologous SCT (day 0).
- Second autologous SCT: Patients undergo second autologous SCT on day 0. Patients also receive filgrastim (G-CSF) IV over 30 minutes once daily beginning on day 5 and continuing until blood counts recover.
After completion of study treatment, patients are followed periodically.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 34 patients will be accrued for this study.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer institute, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically* confirmed Hodgkin's lymphoma meeting ≥ 1 of the following criteria:
- Disease progression during initial first line chemotherapy
- Complete response lasting ≤ 90 days after induction
- Partial response lasting ≤ 90 days after induction
- First recurrence/progression with the duration of initial response ≤ 12 months after completion of chemotherapy NOTE: *There must be unequivocal radiological evidence of recurrent or progressive disease if biopsy was not obtained at time of disease recurrence/progression
- No clonal abnormalities in marrow collection
- Must have bilateral or unilateral bone marrow aspirates and biopsy within 42 days prior to stem cell collection
Must have adequate sections of original diagnostic specimen available for review
- Needle aspirations or cytologies are not adequate
- No prior lymphoma, myelodysplastic syndromes, or leukemia (even if disease free ≥ 5 years)
- No CNS involvement
PATIENT CHARACTERISTICS:
Performance status
- Karnofsky 50-100%
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal* (ULN) NOTE: *Unless due to Hodgkin's lymphoma
Renal
- Creatinine clearance ≥ 60 mL/min
- Creatinine ≤ 2.0 times ULN
Cardiovascular
- Ejection fraction ≥ 45% by 2-D echocardiogram
- No significant active cardiac disease
Pulmonary
- Adequate pulmonary function
- DLCO ≥ 45%
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer
- No known HIV or AIDS infection
- No active bacterial, fungal, or viral infection
- No medical condition that would preclude study treatment
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Chemotherapy
- See Disease Characteristics
Surgery
- See Disease Characteristics
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Poor Risk
Primary progressive, recurrent, or resistant relapse patients
|
480 mcg beginning day +5
11.2 mg/kg; 0.8 mg/kg IV q6h X 14 doses
60 mg/kg IV over 2 hours x 2 days
60 mg/kg, IV
150mg/m2 in NS at a concentration of 0.4mg/cc infused over 60 minutes.
autologous-autologous tandem hematopoietic stem cell transplantation
radiation therapy
|
Экспериментальный: Good Risk
First recurrence patients
|
480 mcg beginning day +5
11.2 mg/kg; 0.8 mg/kg IV q6h X 14 doses
60 mg/kg IV over 2 hours x 2 days
60 mg/kg, IV
150mg/m2 in NS at a concentration of 0.4mg/cc infused over 60 minutes.
autologous-autologous tandem hematopoietic stem cell transplantation
radiation therapy
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Progression-free Survival
Временное ограничение: one year after second transplant
|
Outcome is based on the number of patients who were alive without progression or relapse within 1 year.
Progression is defined as a 50% increase in the sum of products of all measurable lesions.
|
one year after second transplant
|
Response Rate
Временное ограничение: One year after second transplant
|
Number of patients that receive a Complete Response (CR), Partial Response (PR)or Progression.
CR defined as complete disappearance of all measurable and evaluable disease and no new lesions.
PR is defined as >/= 50% decrease in the sum of products of all measurable lesions.
Progression is defined as a 50% increase in the sum of products of all measurable lesions.
|
One year after second transplant
|
Number of Patients That Experience Pulmonary Toxicity
Временное ограничение: One year after second transplant
|
Pulmonary toxicity are due to side effects that medicinal drugs cause to the lungs.
|
One year after second transplant
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Brian J. Bolwell, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Ингибиторы топоизомеразы II
- Ингибиторы топоизомеразы
- Циклофосфамид
- Этопозид
- Мелфалан
- Бусульфан
Другие идентификационные номера исследования
- CCF5386
- P30CA043703 (Грант/контракт NIH США)
- CCF-5386 (Другой идентификатор: Cleveland Clinic IRB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования filgrastim
-
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid...Universitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación... и другие соавторыЗавершенный
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийСтадия I рака яичников AJCC v6 и v7 | Стадия IA Рак маточной трубы AJCC v6 и v7 | Стадия IB Рак маточной трубы AJCC v6 и v7 | Стадия IC Рак маточной трубы AJCC v6 и v7 | Стадия II рака яичников AJCC v6 и v7 | Стадия IIA Рак маточной трубы AJCC v6 и v7 | Стадия IIB Рак маточной трубы AJCC v6 и v7 | Стадия IIC Рак маточной трубы AJCC v6 и... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйОпухоль желточного мешка яичка | Рецидивирующая опухоль зародышевых клеток яичника | Рецидивирующая злокачественная опухоль зародышевых клеток в детстве | Рецидивирующая злокачественная опухоль зародышевых клеток яичка | Детская экстракраниальная герминогенная опухоль | Злокачественная опухоль... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада, Австралия, Пуэрто-Рико
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI); BayerЗавершенныйОстрый миелоидный лейкоз | Миелодиспластический синдром | Миелопролиферативное новообразование | Миелодиспластический синдром де Ново | Острый бифенотипический лейкозСоединенные Штаты
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ПрекращеноЛейомиосаркома тела матки | Саркома матки I стадии AJCC v7Соединенные Штаты, Бельгия, Франция, Испания, Соединенное Королевство, Нидерланды, Норвегия, Венесуэла
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)РекрутингРанее леченный миелодиспластический синдром | Миелодиспластический синдром | Апластическая анемия | Миелодиспластический синдром де НовоСоединенные Штаты
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Rocket Pharma LimitedПрекращено
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ПрекращеноХронический лимфолейкоз | Пролимфоцитарный лейкоз | Синдром Рихтера | Реципиент аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клетокСоединенные Штаты
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNovartis PharmaceuticalsОтозванРефрактерная миелома плазматических клеток | Рецидивирующая плазмоклеточная миелома | Наличие HLA-A*0201 положительных клеток | Наличие NY-ESO-1 положительных опухолевых клетокСоединенные Штаты
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйРанее леченный миелодиспластический синдром | Рецидивирующий острый миелоидный лейкоз у взрослых | Нелеченный острый миелоидный лейкоз у взрослых | Рефрактерный острый миелоидный лейкоз | Рецидивирующий миелодиспластический синдром высокого риска | Рефрактерный миелодиспластический синдром... и другие заболеванияСоединенные Штаты