Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy and Feasibility of an Intermittent Weight Loss Program.

1 ноября 2006 г. обновлено: Université de Sherbrooke

Efficacy and Feasibility of an Intermittent Weight Loss Program: A Pilot Study.

The goal of the study is to measure the effect of an approach including phases of active weight loss broken by weight stabilisation periods (named intermittent weight loss) on the metabolic profile.

First, the intermittent weight loss approach will contribute to create an artificial transitory steady state during the weight loss treatment that will help to minimize the adverse effects of the standard approach on muscle mass and resting metabolic rate. Second, despite a comparable fat mass loss, the intermittent weight loss approach will improve the metabolic profile to a greater degree compared to the standard approach. Finally, the intermittent weight loss approach will be associated with less weight regain after the treatment since the beneficial effect on muscle mass and metabolic rate.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Excessive levels of body fat are associated with metabolic disturbances predictive of an increased risk of coronary heart disease (CAD). It is presently unclear as to the magnitude of weight loss needed to accrue metabolic benefits. Despite the effectiveness of weight loss to reduce obesity levels, studies have shown that only minor decreases in body weight (5-10%) are needed to clinically improve CAD risk factors. Our data suggested that a 10% reduction in body weight is as effective in improving the metabolic profile as a 20% decrease in body weight. Thus, the question are : " Is it possible to further improve the metabolic profile over that 5-10% weight loss threshold?" and "Could several 5-10% body weight loss (intermittent weight loss approach) have additive effects on the metabolic profile?". We would like to follow-up on these observation to better understand 1) the association between weight loss and improvements in the metabolic profile and 2) why minor decreases in body composition and body fat distribution are as effective as more important reduction.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H 4C4
        • Institut universitaire de gériatrie de Sherbrooke

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 51 год до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women who had stopped menstruating for more than 1 year
  • Waist circumference > 90 cm
  • Sedentary (< 2 times a week of structured exercise)
  • Non-smokers
  • Low to moderate alcohol consumers (< 2 drinks per day).

Exclusion Criteria:

  • We excluded subjects with the following conditions based on medical history and physical examination and on laboratory testing of kidney and liver functions, serum TSH, fasting glucose and lipid profile, and 75g-OGTT
  • Cardiovascular disease, peripheral vascular disease or stroke
  • Diabetes
  • Moderate to severe hypertension (resting blood pressure > 170/100 mm Hg);
  • Body weight fluctuation > 5 kg in the previous 6 months
  • Thyroid or pituitary disease
  • Hormonal replacement therapy at any time during the previous 6 months
  • Medication that could affect the metabolic profile

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Body composition (fat mass and lean body mass): after 0, 5, 10, 15, 20 and 25 weeks, as well as 12-month post-intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Fasting lipids: baseline, 5, 10, 15, 20 and 25 weeks, as well as 12-month post-intervention
Resting metabolic rate: baseline, 5, 10, 15, 20 and 25 weeks, as well as 12-month post-intervention
Resting blood pressure: baseline, 5, 10, 15, 20 and 25 weeks, as well as 12-month post-intervention
OGTT: baseline and 25 weeks
Dietary habits: baseline,25 weeks and 12-month post-intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Martin Brochu, PhD, Université de Sherbrooke

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Завершение исследования

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2006 г.

Последняя проверка

1 ноября 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FRSQ-5574

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования диета с контролем калорий

Подписаться