Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кишечник, мочеиспускание и половая функция после лапароскопической колоректальной хирургии

14 апреля 2010 г. обновлено: Kyoto University

Изучение результатов работы кишечника, мочеиспускания и половой функции после лапароскопической колоректальной хирургии с использованием анкеты и функциональных тестов

Исследуемая популяция: пациенты мужского пола, которым назначена лапароскопическая колоректальная хирургия.

Метод исследования: опросник и функциональные тесты

Гипотеза: Лапароскопическая нервосберегающая операция не уступает открытой хирургии в сохранении мочеиспускательной и половой функции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Имеются некоторые сообщения о том, что лапароскопическая резекция прямой кишки связана с более высоким уровнем сексуальной дисфункции у мужчин по сравнению с открытым подходом. Но эти отчеты изучаются ретроспективно.

Мы проспективно изучаем частоту кишечной, мочевой и сексуальной дисфункции у пациентов, перенесших лапароскопическую колоректальную хирургию.

Мы проводим обследование до операции, через 7 дней после, через 3 месяца после, через 6 месяцев и через 12 месяцев после операции по опросникам (Международный индекс эректильной функции (МИЭФ) 、Краткая форма-8 (SF8)、Опросник Международной консультации по недержанию мочи-Краткая форма) (ICIQ-SF), Международная шкала симптомов простаты (IPSS), Функциональный результат желудочно-кишечного тракта (GIFO)) и функциональные тесты (урофлоуметрия и УЗИ).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

36

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Япония
      • Kyoto, Япония, 606-8507
        • Kyoto University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты мужского пола, которым будет проведена лапароскопическая колоректальная хирургия.

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • Лапароскопическая резекция правой толстой кишки/лапароскопическая хирургия прямой кишки
  • 20-80 лет
  • Состояние производительности ECOG (PS) 0-2

Критерий исключения:

  • Экстренная операция
  • Предыдущая проктэктомия
  • Тяжелая дисфункция мочевыводящих путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
двоеточие
Процедура: лапароскопическая колоректальная хирургия
лапароскопическая колоректальная хирургия
Другие имена:
  • эндоскопическая хирургия
прямая кишка
Процедура: лапароскопическая колоректальная хирургия
лапароскопическая колоректальная хирургия
Другие имена:
  • эндоскопическая хирургия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kyoto University

Следователи

  • Учебный стул: Yoshiharu Sakai, Professor, Kyoto University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-282

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лапароскопическая колоректальная хирургия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться