Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое наблюдение за внедрением MedGem в медицинскую практику

20 июня 2007 г. обновлено: Microlife

Фаза I: Клиническое наблюдение за внедрением MedGem в медицинскую специальность (например, кардиологию)

Из-за распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с ожирением, медицинские работники могут оказать помощь. Однако менее 10% всех пациентов получают какие-либо рекомендации по снижению веса от врачей. Воспринимаемые препятствия для консультирования по снижению веса включают отсутствие самоконтроля своих пациентов и убежденность в том, что рекомендации бесполезны, отсутствие медицинской подготовки в области питания, физических упражнений и лечения ожирения, а также отсутствие страхового возмещения. Несмотря на то, что преобладает множество барьеров, исследования продемонстрировали положительное влияние медицинских рекомендаций на количество людей, страдающих ожирением, пытающихся похудеть. Анализируя данные Системы наблюдения за поведенческими факторами риска 1996 года, исследователи обнаружили, что, когда врач советовал похудеть, 78% пациентов с избыточным весом сообщали о попытках похудеть. Однако, если их лечащий врач не обсуждал потерю веса, только 33% пациентов в той же категории ИМТ пытались это сделать. которая обеспечивает базовую оценку питания, может оказать положительное влияние на количество пациентов с ССЗ, страдающих ожирением, пытающихся похудеть.

ГИПОТЕЗА: Сможет ли медицинская специализированная клиника, специализирующаяся на сердечно-сосудистых заболеваниях, успешно внедрить устройство MedGem для оценки основных потребностей в питании наряду с обеспечением «краткого» обучения пациентов медицинской практике без домашнего диетолога.

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ

  1. Может ли медицинский персонал и/или вспомогательный персонал проводить оценку REE (15 минут) и краткое обучение пациентов (5-15 минут) в рамках работы клиники?
  2. Будет ли сторонний плательщик компенсировать Специализированной медицинской клинике диагностическую процедуру код CPT 94690 для пациентов с ожирением, у которых диагностирована артериальная гипертензия (401.1-9, 402.10-11 и 402.90-91), гиперхолестеринемия (272.1), и/или гиперлипемия (272.2)?

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ

  1. Повышается ли самоэффективность от оценок REE?
  2. Принимают ли пациенты здоровое питание (снижение калорий и снижение содержания жира) после оценки REE?

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Mount Dora, Florida, Соединенные Штаты, 32757
        • Рекрутинг
        • Lake Cardiology
        • Контакт:
          • JENNIFER SLOWSKY
        • Главный следователь:
          • KEN KRONHAUS, M.D., Ph.D
        • Младший исследователь:
          • SCOTT MCDONIEL, M.ED.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ИМТ (индекс массы тела > 30,0 кг/м2)
  • Пациенты с любым из следующих кодов МКБ-9: артериальная гипертензия (401.1), Гиперхолестеринемия (272,1), и/или гиперлипемия (272.2-4)
  • Пациенты с диагнозом вторичный код МКБ-9: ожирение (278) или патологическое ожирение (278.01)

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые беременны
  • Пациенты в возрасте до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Microlife

Следователи

  • Директор по исследованиям: Scott McDoniel, M.Ed., Microlife USA, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 июня 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 июня 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2007 г.

Последняя проверка

1 июня 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ML002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться