Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja kliniczna wdrażania MedGem w praktyce medycznej

20 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Microlife

Faza I: Obserwacja kliniczna wdrażania MedGem w praktyce medycznej (tj. kardiologicznej)

Ze względu na powszechne choroby sercowo-naczyniowe związane z otyłością, dostawcy usług medycznych są w stanie zapewnić pomoc. Jednak mniej niż 10% wszystkich pacjentów otrzymuje porady dotyczące odchudzania od lekarzy. Postrzegane bariery w poradnictwie dotyczącym odchudzania obejmują brak samokontroli swoich pacjentów i przekonanie, że zalecenia są daremne, brak przeszkolenia medycznego w zakresie żywienia, ćwiczeń i leczenia otyłości oraz brak zwrotu kosztów ubezpieczenia. Chociaż istnieje wiele barier, badania wykazały pozytywny wpływ porad medycznych na liczbę otyłych osób próbujących schudnąć. Analizując dane z Behavioral Risk Factor Surveillance System z 1996 roku, naukowcy odkryli, że gdy lekarz zalecił utratę wagi, 78% pacjentów z nadwagą zgłosiło próbę utraty wagi. Jeśli jednak ich lekarz nie rozmawiał o utracie wagi, tylko 33% pacjentów w tej samej kategorii BMI próbowało to zrobić. która zapewnia podstawową ocenę odżywiania, może mieć pozytywny wpływ na liczbę otyłych pacjentów z CVD, którzy próbują schudnąć.

HIPOTEZA: Czy poradnia lekarska specjalizująca się w medycynie sercowo-naczyniowej będzie w stanie z powodzeniem wdrożyć urządzenie MedGem do oceny podstawowych potrzeb żywieniowych wraz z „krótką” edukacją pacjenta do praktyki lekarskiej bez pomocy dietetyka domowego.

PODSTAWOWE CELE

  1. Czy personel medyczny i/lub personel pomocniczy może przeprowadzić ocenę REE (15 minut) i krótką edukację pacjenta (5-15 minut) w ramach działalności kliniki?
  2. Czy płatnik zewnętrzny zrekompensuje Przychodni Lekarskiej Specjalistycznej procedurę diagnostyczną Kod CPT 94690 dla pacjentów otyłych z rozpoznaniem nadciśnienia tętniczego (401.1-9, 402.10-11 i 402.90-91), hipercholesterolemia (272.1), i/lub hiperlipidemia (272,2)?

CELE DRUGIE

  1. Czy poczucie własnej skuteczności wzrasta z ocen REE?
  2. Czy pacjenci stosują zdrowe odżywianie (redukcja kalorii i tłuszczu) po ocenie REE?

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Mount Dora, Florida, Stany Zjednoczone, 32757
        • Rekrutacyjny
        • Lake Cardiology
        • Kontakt:
          • JENNIFER SLOWSKY
        • Główny śledczy:
          • KEN KRONHAUS, M.D., Ph.D
        • Pod-śledczy:
          • SCOTT MCDONIEL, M.ED.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z BMI (wskaźnik masy ciała > 30,0 kg/m2)
  • Pacjenci, u których zdiagnozowano którykolwiek z następujących kodów ICD-9: nadciśnienie (401.1), hipercholesterolemia (272.1), i/lub hiperlipidemia (272.2-4)
  • Pacjenci ze zdiagnozowanym drugorzędowym kodem ICD-9: otyłość (278) lub chorobliwa otyłość (278,01)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjentki w ciąży
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Microlife

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Scott McDoniel, M.Ed., Microlife USA, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 czerwca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ML002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krótka poradnia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj