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의료 전문 진료에 MedGem을 구현하는 임상 관찰

2007년 6월 20일 업데이트: Microlife

1단계: MedGem을 의료 전문 분야(예: 심장학) 실습에 구현하는 임상 관찰

비만과 관련된 일반적인 CVD 질병으로 인해 의료 제공자는 도움을 제공할 수 있는 위치에 있습니다. 그러나 모든 환자의 10% 미만이 의사로부터 체중 감량 조언을 받습니다. 체중 감량 상담에 대한 인식된 장벽에는 환자의 자제력 부족과 권장 사항이 무의미하다는 믿음, 영양, 운동 및 비만 관리에 대한 의료 교육 부족, 보험 상환 부족이 포함됩니다. 많은 장벽이 널리 퍼져 있지만, 연구는 체중 감량을 시도하는 비만인의 수에 대한 의학적 조언으로 긍정적인 효과를 입증했습니다. 1996년 행동 위험 요인 감시 시스템(Behavioral Risk Factor Surveillance System)의 데이터를 분석한 연구원들은 의사가 체중 감량을 권고했을 때 과체중 환자의 78%가 체중 감량을 시도했다고 보고했습니다. 그러나 의사가 체중 감량에 대해 논의하지 않으면 동일한 BMI 범주의 환자 중 33%만이 체중 감량을 시도했습니다. 기본 영양 평가를 제공하는 이 프로그램은 체중 감량을 시도하는 비만인 CVD 환자 수에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

가설: 심혈관 의학에 중점을 둔 의료 전문 클리닉이 가정 영양사 없이 의료 행위에 대한 "간단한" 환자 교육을 제공하는 것과 함께 기본적인 영양 요구를 평가하기 위한 MedGem 장치를 성공적으로 구현할 수 있습니까?

주요 목표

  1. 의료진 및/또는 지원 직원이 클리닉 운영의 일환으로 REE 평가(15분) 및 간략한 환자 교육(5-15분)을 제공할 수 있습니까?
  2. 고혈압(401.1-9, 401.1-9, 402.10-11, & 402.90-91), 고콜레스테롤혈증(272.1), 및/또는 고지혈증(272.2)?

보조 목표

  1. REE 평가에서 자기효능감이 증가합니까?
  2. 환자는 REE 평가에 따라 건강한 식습관(칼로리 감소 및 지방 감소)을 채택합니까?

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Mount Dora, Florida, 미국, 32757
        • 모병
        • Lake Cardiology
        • 연락하다:
          • JENNIFER SLOWSKY
        • 수석 연구원:
          • KEN KRONHAUS, M.D., Ph.D
        • 부수사관:
          • SCOTT MCDONIEL, M.ED.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI(체질량 지수 > 30.0kg/m2) 환자
  • 다음 ICD-9 코드 중 하나로 진단된 환자: 고혈압(401.1), 고콜레스테롤혈증(272.1), 및/또는 고지혈증(272.2-4)
  • 2차 ICD-9 코드로 진단된 환자: 비만(278) 또는 병적 비만(278.01)

제외 기준:

  • 임신 중인 환자
  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Scott McDoniel, M.Ed., Microlife USA, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2007년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ML002

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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