Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Есть ли внутрисосудистый гемолиз у пациентов с легочной гипертензией?

14 октября 2007 г. обновлено: Rabin Medical Center

Пациенты с гемолитическими нарушениями (например, серповидноклеточная анемия или талассемия), как известно, приводит к развитию легочной гипертензии. Гемолиз – это разрушение эритроцитов и их содержимое попадает в кровоток. Считается, что это содержимое эритроцитов вызывает сужение и тромбоз кровеносных сосудов в легких. И наоборот, возможно, что у пациентов с легочной гипертензией имеется гемолиз.

В этом исследовании мы будем брать кровь у ряда пациентов и обычных контролей для группы анализов крови, связанных с гемолизом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ben Fox, MRCP
  • Номер телефона: +972 3 937 7221
  • Электронная почта: foxb@clalit.org.il

Места учебы

      • Petach Tikva, Израиль, 49100
        • Рекрутинг
        • Pulmonary Institute, Rabin Medical Center (Beilinson campus)
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Одно из следующих четырех условий:

  • Легочная артериальная гипертензия
  • Обструктивное апноэ сна с легочной гипертензией
  • Кандидаты на трансплантацию легких без легочной гипертензии
  • Нормальное управление

Критерий исключения:

  • Известное гемолитическое расстройство
  • Недавняя кровопотеря (<3 месяцев)
  • Недавнее переливание крови (<3 месяцев)
  • Болезнь печени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mordechai Kramer, MD, Rabin Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 октября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2007 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анализ крови

Подписаться