Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Van-e intravaszkuláris hemolízis a pulmonális hipertóniában szenvedő betegeknél?

2007. október 14. frissítette: Rabin Medical Center

Hemolitikus rendellenességben szenvedő betegek (pl. sarlósejtes vérszegénység vagy talaszémia) ismert, hogy pulmonális hipertóniát alakítanak ki. A hemolízis során a vörösvérsejtek elpusztulnak, és tartalmuk a keringésbe kerül. Úgy gondolják, hogy ezek a vörösvértest-tartalmak a tüdő vérereinek összehúzódását és trombózisát okozzák. Ezzel szemben lehetséges, hogy a pulmonalis hipertóniában szenvedő betegek hemolízisben szenvednek.

Ebben a vizsgálatban számos betegtől és normál kontrollcsoporttól veszünk vért a hemolízissel kapcsolatos vérvizsgálatok paneljéhez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Petach Tikva, Izrael, 49100
        • Toborzás
        • Pulmonary Institute, Rabin Medical Center (Beilinson campus)
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Az alábbi négy feltétel egyike:

  • Pulmonális artériás hipertónia
  • Obstruktív alvási apnoe pulmonális hipertóniával
  • Tüdőtranszplantációs jelöltek pulmonális hipertónia nélkül
  • Normál vezérlők

Kizárási kritériumok:

  • Ismert hemolitikus rendellenesség
  • Legutóbbi vérveszteség (<3 hónap)
  • Legutóbbi vérátömlesztés (<3 hónap)
  • Májbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mordechai Kramer, MD, Rabin Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. július 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 15.

Első közzététel (Becslés)

2007. július 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. október 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. október 14.

Utolsó ellenőrzés

2007. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pulmonális artériás hipertónia

Klinikai vizsgálatok a Vérvizsgálat

3
Iratkozz fel