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Há Hemólise Intravascular em Pacientes com Hipertensão Pulmonar?

14 de outubro de 2007 atualizado por: Rabin Medical Center

Pacientes com distúrbios hemolíticos (por exemplo, anemia falciforme ou talassemia) são conhecidos por desenvolver hipertensão pulmonar. A hemólise é onde os glóbulos vermelhos são destruídos e seu conteúdo liberado na circulação. Acredita-se que o conteúdo desses glóbulos vermelhos cause constrição e trombose dos vasos sanguíneos nos pulmões. Por outro lado, é possível que pacientes com hipertensão pulmonar tenham hemólise.

Neste estudo, coletaremos sangue de uma variedade de pacientes e controles normais para um painel de exames de sangue relacionados à hemólise.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Recrutamento
        • Pulmonary Institute, Rabin Medical Center (Beilinson campus)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Uma das quatro condições a seguir:

  • Hipertensão arterial pulmonar
  • Apneia obstrutiva do sono com hipertensão pulmonar
  • Candidatos a transplante pulmonar sem hipertensão pulmonar
  • Controles normais

Critério de exclusão:

  • Distúrbio hemolítico conhecido
  • Perda de sangue recente (<3 meses)
  • Transfusão de sangue recente (<3 meses)
  • Doença hepática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rabin Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Mordechai Kramer, MD, Rabin Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de outubro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2007

Última verificação

1 de outubro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RMC074490CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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