Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индукция ремиссии при очень раннем ревматоидном артрите (RIVERA)

30 августа 2007 г. обновлено: University Hospital Birmingham

Индукция ремиссии при очень раннем ревматоидном артрите: сравнение этанерцепта плюс метотрексат плюс стероид со стандартной терапией

Ревматоидный артрит (РА) является изнурительным хроническим иммуноопосредованным воспалительным заболеванием, которым страдает 1% населения Европы. РА ассоциируется со значительным поражением суставов, инвалидностью и повышенной смертностью. Текущие стратегии лечения нацелены на пациентов, если синовит присутствует в течение нескольких месяцев и становится ясно, что у пациента развилась персистирующая болезнь. После первых 3 месяцев симптомов мы и другие показали, что сохранение хронического воспаления в ревматоидной синовиальной оболочке обусловлено гиперплазией стромальной ткани, которая ингибирует апоптоз лейкоцитов, что приводит к накоплению воспалительных клеток в суставе. Терапия на этой стадии заболевания обычными противоревматическими препаратами, модифицирующими заболевание (DMARD), а также препаратами, нацеленными на TNF-альфа, снижает активность заболевания, но не способна вылечить РА. Теперь мы определили, что очень ранняя фаза синовита у пациентов, предрасположенных к развитию РА (в течение первых 12 недель после появления симптомов), представляет собой патологически отдельную фазу заболевания. Это говорит о том, что позднее заболевание — это не просто более раннее заболевание, и впервые дает четкое обоснование для очень раннего вмешательства. Основываясь на этих недавних наблюдениях, мы предлагаем проверить гипотезу о том, что болезненные процессы на самых ранних стадиях РА принципиально отличаются от таковых при установленном хроническом заболевании. Это будет сделано путем оценки того, может ли лечение во время этой фазы с помощью хорошо зарекомендовавшего себя золотого стандарта терапии анти-ФНО-альфа и метотрексата навсегда отключить воспаление, предотвращая развитие РА и тем самым обеспечивая излечение болезни.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Соединенное Королевство, B18 7QH
        • Sandwell and West Birmingham Hospitals NHS Trust
      • Birmingham, West Midlands, Соединенное Королевство, B15 2TH
        • University Hopsital Birmingham NHS Foundation Trust

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Синовиальный отек как минимум 1 сустава, подтвержденный клинической оценкой
  • Продолжительность симптомов, связанных с воспалительным заболеванием суставов (боль, отек или ранняя утренняя скованность > 1 часа) < 12 недель.
  • Серопозитивность к RF и анти-CCP Ab
  • Женщины детородного возраста или мужчины, способные стать отцами, должны использовать адекватные меры контроля над рождаемостью (например, воздержание, оральные контрацептивы, внутриматочную спираль, барьерный метод со спермицидом, хирургическую стерилизацию) во время исследования.
  • Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста на беременность.

Критерий исключения:

  • Предыдущая история воспалительного артрита.
  • Предыдущее использование DMARD или анти-TNF-агентов.
  • Любое текущее воспалительное состояние с признаками или симптомами, которые могут спутать диагноз (например, нарушения соединительной ткани).
  • Клинические признаки латентной или активной гранулематозной инфекции, включая туберкулез, гистоплазмоз или кокцидиоидомикоз, до включения в исследование.
  • Введение или ожидаемое введение любого живого вируса или бактериальной вакцины в течение 3 месяцев до первого введения исследуемого агента или во время исследования.
  • Наличие в анамнезе инфицированного суставного протеза или назначение антибиотиков при подозрении на инфекцию суставного протеза, если этот протез не удаляли или не заменяли.
  • Известная инфекция ВИЧ, гепатитом В или гепатитом С.
  • Серьезная инфекция, которая, по мнению исследователя, исключает получение блокатора ФНО.
  • Серьезное и неконтролируемое сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, исключает использование препаратов, блокирующих ФНО, метотрексата или депомедрона (включая легочные заболевания на рентгенограмме грудной клетки, застойную сердечную недостаточность (класс NYHA 3 или 4), демиелинизирующие заболевания в анамнезе, такие как как рассеянный склероз или неврит зрительного нерва).
  • Нарушение свертываемости крови при использовании антикоагулянтов
  • Любое известное злокачественное новообразование или злокачественное новообразование в анамнезе в течение предшествующих 5 лет (за исключением базально-клеточного рака, который лечился без признаков рецидива).
  • Любые другие противопоказания к этанерцепту, метотрексату или депомедрону для парентерального введения.
  • Пациенты также будут исключены со следующими лабораторными результатами: гемоглобин <8,5 г/дл, общее количество лейкоцитов <3,5 x 109/л, уровень трансаминаз в сыворотке более чем в два раза превышает верхний предел нормы и креатинин в сыворотке >150 мкмоль/л.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Интенсивная терапия
Этанерцепт (50 мг в неделю; подкожно) Метотрексат (7,5–25 мг в неделю; перорально) Депомедрон (до 120 мг; внутрисуставно/внутримышечно)
Активный компаратор: 2
Стандартная терапия
депомедрон (до 120 мг внутримышечно/внутримышечно) метотрексат (добавляется после появления симптомов в течение 12 недель)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент пациентов с клинической ремиссией без лекарств на 48-й неделе, прекративших терапию на 24-й неделе, т.е. индукция ремиссии без лекарств.
Временное ограничение: неделя 48
неделя 48

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент пациентов с клинической ремиссией на 24-й неделе (когда все препараты будут отменены, если ремиссия достигнута).
Временное ограничение: неделя 24
неделя 24
Процент пациентов в рентгенологической ремиссии (нет ультразвуковых признаков синовита) на 24-й неделе.
Временное ограничение: неделя 24
неделя 24
Клинические показатели активности заболевания, в том числе показатели респондеров ACR (20%, 50% и 70%), показатель активности заболевания в 28 суставах (DAS28), функциональные оценки (HAQ) и состояние здоровья (EuroQuol-5D) на 24-й неделе.
Временное ограничение: неделя 24
неделя 24
Процент пациентов с радиологической ремиссией без лекарств (без ультразвуковых признаков синовита) на 48-й неделе, прекративших терапию на 24-й неделе.
Временное ограничение: неделя 48
неделя 48
Показатели клинической активности заболевания, в том числе показатели респондеров ACR (20%, 50% и 70%), показатель активности заболевания в 28 суставах (DAS28), функциональные оценки (HAQ) и состояние здоровья (EuroQuol-5D) на 48-й и 96-й неделе.
Временное ограничение: недели 48 и 96.
недели 48 и 96.
Скорость прогрессирования радиологических изменений на обычных рентгенограммах от исходного уровня до 48-й и 96-й недель.
Временное ограничение: недели 48 и 96
недели 48 и 96

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Karim Raza, MRCP PhD, University of Birmingham
  • Директор по исследованиям: Christopher D Buckley, FRCP PhD, University of Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 августа 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2007 г.

Последняя проверка

1 августа 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RRK2939
  • REC reference 06/Q2404/95
  • EudraCT number 2006-001428-38
  • CTA number 16719/0201/001-0001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться