Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния флувастатина 40 мг (дважды в день) на профилактику развития васкулопатии трансплантата у пациентов с трансплантацией почки de Novo Renal Transplant

21 февраля 2017 г. обновлено: Novartis Pharmaceuticals

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, 6-месячное исследование для установления влияния флувастатина 40 мг (два раза в день) на профилактику развития заболеваний сосудистого трансплантата у пациентов с трансплантацией почки de Novo.

Основная цель - выяснить, может ли лечение флувастатином предотвратить прогрессирование заболевания сосудистого трансплантата у пациентов с пересадкой почки de novo.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания
        • Novartis Investigative Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым исследователь предполагает назначить циклоспорин, микофенолата мофетил и кортикостероиды в качестве базовой иммуносупрессивной терапии, независимо от их участия в исследовании.
  • Мужчина или женщина в возрасте от 17 до 70 лет.
  • Пациенты, получившие первый или второй трансплантат почки от неживого донора
  • Пациенты, которым может быть выполнена биопсия аллотрансплантата.
  • Пациенты, получающие идентичный или совместимый трансплантат ABO.
  • Пациенты, желающие дать свое письменное информированное согласие на все вопросы исследования.
  • Женщинам с детородным потенциалом во время исследования следует использовать проверенный с медицинской точки зрения метод контрацепции.
  • Пациенты, отвечающие всем требованиям исследования.

Критерий исключения:

  • Пациенты с уровнем холестерина до трансплантации выше 240 мг/дл (6,2 ммоль/л).
  • Положительная перекрестная совместимость Т-клеток или несовместимость по системе АВО с донором.
  • Реципиенты мультиорганного трансплантата.
  • Больные сахарным диабетом.
  • ВИЧ-серопозитивный или с поверхностным антигеном гепатита В.
  • Почка от донора старше 65 лет.
  • Последняя панель реактивных антител (PRA) выше 50%.
  • Женщины, которые планируют забеременеть в течение 12 месяцев или беременны и/или кормят грудью.
  • Пациенты с раком в анамнезе в течение предшествующих 5 лет, за исключением пациентов с успешно пролеченным локализованным раком плоскоклеточных или базальноклеточных клеток кожи или раком шейки матки in situ, пролеченным адекватно.
  • Пациенты, получающие исследуемый препарат за 30 дней до трансплантации и/или которые будут получать исследуемый/незарегистрированный препарат во время исследования, за исключением применения препаратов, стимулирующих эритропоэтин
  • Пациенты с инфарктом миокарда в течение 6 месяцев до трансплантации, неконтролируемой сердечной аритмией или другим тяжелым или нестабильным заболеванием, которое может повлиять на безопасность пациента или цели исследования.
  • Пациенты с алкогольной зависимостью или наркоманией не решены, или признаки органического поражения, вызванного алкоголем, психической дисфункцией или другими факторами, ограничивающими их способность в полной мере сотрудничать с исследованием.
  • Пациенты, которым планируется проведение индукционной терапии препаратами, содержащими антилимфоцитарные антитела (АЛГ, АТГ или ОКТ-3).
  • Пациенты, которым назначен циклоспорин в/в. более 48 часов.
  • Пациенты с нарушением функции печени (значения АЛТ или АСТ или общего билирубина в 2 раза выше верхней границы нормальных диапазонов лабораторных значений).
  • Могут применяться другие определенные протоколом критерии включения/исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
флувастатин 40 мг два раза в день
Трансплантатная васкулопатия
Плацебо Компаратор: 2
Плацебо два раза в день
Трансплантатная васкулопатия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определить, может ли лечение флувастатином предотвратить прогрессирование заболевания сосудистого трансплантата. Разница между толщиной интимы сосудов, измеренной при исходной биопсии и биопсии в конце исследования между двумя группами лечения
Временное ограничение: три года
три года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
24-часовые значения креатинина и протеинурии через 6 месяцев после трансплантации, выживаемость трансплантата и выживаемость пациентов через 6 месяцев, различия в профиле липидов между группами лечения, частота эпизодов отторжения, пролеченных и документированных биопсией, через 6 месяцев.
Временное ограничение: Три года
Три года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 ноября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LESTX-ES-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться