Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа групповой терапии для женщин с ограниченными физическими возможностями (CBT-WPD)

15 октября 2012 г. обновлено: Dena Hassouneh, Oregon Health and Science University

Когнитивно-поведенческая групповая терапия, реализованная сверстниками для женщин с ограниченными физическими возможностями и вторичной депрессией

Больше женщин с инвалидностью (30%) сообщают о «таких чувствах, как грусть, несчастье или депрессия, которые мешают им вести активный образ жизни» по сравнению с женщинами без инвалидности (8%). Этому неравенству в психическом здоровье способствуют условия жизни ЛРЛ, которые часто включают в себя высокий уровень бедности, архитектурные и поведенческие барьеры, а также более высокую уязвимость к насилию и жестокому обращению. Чтобы помочь устранить это неравенство, общие цели этого пилотного исследования заключаются в следующем: 1)1. Разработать когнитивно-поведенческую групповую терапию для удовлетворения особых потребностей лиц с депрессивными симптомами; и 2. Экспериментальное тестирование вмешательства для предварительной оценки его эффективности с использованием смешанных методов. Предлагаемые и пересмотренные результаты исследования были получены в результате нашей предыдущей работы с WPD, а также из отзывов, полученных на собраниях сообщества, проведенных с момента нашей последней подачи этого предложения. Пилотный вариант модифицированного вмешательства с общим числом участников 90 будет проводиться с использованием схемы контроля списка ожидания. Решение об использовании контрольного списка ожидания было принято совместно с нашими партнерами по сообществу, чтобы гарантировать, что все WPD, участвующие в исследовании, имеют доступ к вмешательству.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В проекте будет использоваться лонгитюдный смешанный метод исследования. Фаза I будет использовать фокус-группы, проводимые WPD, для поддержки разработки программы групповой терапии. Фаза II будет оценивать эффективность вмешательства с использованием рандомизированного дизайна. Меры по защите людей включают разработку подробных протоколов безопасности и направлений, включая круглосуточный доступ к экстренной оценке психического здоровья и вмешательству по мере необходимости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с ограниченными физическими возможностями в возрасте 18 лет и старше, которым требуется какая-либо адаптация и которые испытывают выраженные депрессивные симптомы, определяемые пороговым баллом 16 или выше по шкале CES-D.

Критерий исключения:

  • Женщины, в настоящее время получающие другое психотерапевтическое лечение
  • Женщины, страдающие психозом или со значительными когнитивными нарушениями
  • Женщины, активно склонные к суициду с намерением и планом
  • Женщины, прекратившие или начавшие принимать антидепрессанты в течение 4 недель.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Орегон
Выбранное вмешательство будет зависеть от анализа данных Фазы I.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Следующая гипотеза относится к первичному исходу: Гипотезы: 1. WPD, получившие вмешательство, продемонстрируют большее улучшение показателей депрессивных симптомов по сравнению с участниками из контрольных групп списка ожидания.
Временное ограничение: 3 года
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вторичные результаты: Гипотеза 2: группа вмешательства продемонстрирует большее улучшение навыков преодоления трудностей и решения проблем, поведения в отношении здоровья, образа тела и сексуальной самооценки и одиночества по сравнению с контрольной группой из списка ожидания.
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Dena Hassouneh, PhD, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDRR
  • H133G060135

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования WPD и группа лечения депрессии

Подписаться