Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг биомаркеров рака эндометрия

21 июля 2008 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Скрининг и идентификация новых диагностических и прогностических биомаркеров рака эндометрия

Рак яичников занимает первое место по смертности среди гинекологических злокачественных новообразований. За последние 10 лет заболеваемость раком яичников увеличилась, и он стал девятой причиной злокачественных новообразований у женщин на Тайване. Судя по приведенным выше данным, рак яичников действительно является заболеванием, которое следует уважать, однако на Тайване было проведено лишь несколько исследований, посвященных этому заболеванию. Несмотря на широкое применение агрессивной циторедуктивной хирургии и введение режимов химиотерапии, общая выживаемость мало изменилась за последние два десятилетия. Основная проблема в лечении эпителиального рака яичников заключается в том, что, как только он распространился за пределы яичника, его чрезвычайно трудно контролировать и, в конечном счете, вылечить. Более 70% больных раком яичников на момент постановки диагноза находились на поздней стадии. Изучение механизмов канцерогенеза, прогрессирования и метастазирования рака яичников поможет нам понять это заболевание и разработать новые стратегии лечения рака яичников в будущем.

Мы создали асцитогенную внутрибрюшинную опухолевую клеточную линию-WF3 в мышиной модели в нашем предыдущем двухлетнем проекте гранта NSC (номер гранта (NSC90-2314-B-002-457 и NSC91-2341-B-002-315). Наша группа обнаружила, что мезотелин, эта молекула тесно связана с канцерогенезом, прогрессированием опухоли и метастазированием опухоли в нашей модели животных и раковых тканях человека. Для дальнейшей оценки роли мезотелина в развитии рака яичников и выяснения потенциала мезотелина в качестве антигена-мишени для иммунотерапии,

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • WEN-FANG CHENG, ASSOCIATE PROFESSOR
          • Номер телефона: 886-2-23123456
          • Электронная почта: wenfangcheng@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с раком эндометрия, перенесшие гистерэктомию, двустороннюю сальпингоовариэктомию, оментэктомию и аппендэктомию, будут зарегистрированы, и клинические данные будут получены в нашей больнице. Все пациенты получили от четырех до шести курсов адъювантной платиносодержащей химиотерапии. Гистологическая классификация соответствовала критериям Международного союза борьбы против рака (28). Стадию заболевания классифицировали по Международной федерации гинекологии и акушерства (FIGO, 1987). Заборы тазовых и парааортальных лимфатических узлов будут выполняться, если заболевание будет ограничено яичником или будет без разрыва капсулы. Гистопатологические данные, включая гистологический тип и гистологическую степень, будут оцениваться сертифицированным патологоанатомом. Также регистрируется максимальный диаметр остаточной опухоли после операции. Все пациенты будут наблюдаться с интервалом в 3 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: от диагноза болезни до смерти
от диагноза болезни до смерти

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 января 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования хирургия

Подписаться