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Screening von Biomarkern auf Endometriumkarzinomen

21. Juli 2008 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Screening und Identifizierung neuartiger diagnostischer und prognostischer Biomarker für Endometriumkarzinome

Eierstockkrebs ist die erste Sterblichkeitsrate bei gynäkologischen Malignomen. Die Inzidenz von Eierstockkrebs hat in den letzten 10 Jahren zugenommen und ist zur neunthäufigsten Ursache für bösartige Erkrankungen bei Frauen in Taiwan geworden. Aus den oben genannten Daten geht hervor, dass Eierstockkrebs tatsächlich eine Krankheit ist, die respektiert werden sollte, jedoch gab es in Taiwan nur wenige Forschungsarbeiten, die sich darauf konzentrierten. Trotz der weit verbreiteten Anwendung aggressiver zytoreduktiver Chirurgie und der Einführung von Chemotherapien hat sich das Gesamtüberleben in den letzten zwei Jahrzehnten kaum verändert. Das grundlegende Problem bei der Behandlung von epithelialem Eierstockkrebs besteht darin, dass er, sobald er sich über die Eierstöcke hinaus ausgebreitet hat, äußerst schwierig zu kontrollieren und letztendlich zu heilen ist. Mehr als 70 % der Patientinnen mit Eierstockkrebs befanden sich zum Zeitpunkt der Diagnose in einem fortgeschrittenen Stadium. Die Untersuchung der Mechanismen der Karzinogenese, des Fortschreitens und der Metastasierung von Eierstockkrebs wird uns helfen, diese Krankheit zu verstehen und in Zukunft neue Behandlungsstrategien für Eierstockkrebs zu entwickeln.

Wir haben eine aszitogene intraperitoneale Tumorzelllinie WF3 im Mausmodell in unserem vorherigen zweijährigen Projekt des NSC-Grants etabliert (Grant-Nummer (NSC90-2314-B-002-457 und NSC91-2341-B-002-315). Unsere Gruppe fand heraus, dass Mesothelin, dieses Molekül, stark mit der Karzinogenese, Tumorprogression und Tumormetastasierung in unserem Tiermodell und menschlichen Krebsgeweben zusammenhängt. Um die Rolle von Mesothelin bei Eierstockkrebs weiter zu evaluieren und das Potenzial von Mesothelin als Zielantigen für die Immuntherapie aufzuklären,

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientinnen mit Endometriumkarzinomen, die sich einer Hysterektomie, bilateralen Salpingo-Oophorektomie, Omentektomie und Appendektomie unterziehen, werden aufgenommen und die klinischen Daten werden von unserem Krankenhaus eingeholt. Alle Patienten erhielten vier bis sechs Zyklen einer adjuvanten platinhaltigen Chemotherapie. Die histologische Einstufung erfolgte gemäß den Kriterien der International Union against Cancer (28). Das Krankheitsstadium wurde gemäß der International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO, 1987) klassifiziert. Entnahmen von pelvinen und paraaortalen Lymphknoten werden durchgeführt, wenn die Erkrankung auf das Ovar beschränkt ist oder keine Kapselruptur vorliegt. Die histopathologischen Daten, einschließlich histologischer Typ und histologischer Grad, werden von einem zertifizierten Pathologen ausgewertet. Der maximale Durchmesser des Resttumors nach der Operation wird ebenfalls aufgezeichnet. Alle Patienten werden in 3-Monats-Intervallen nachuntersucht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: von der Krankheitsdiagnose bis zum Tod
von der Krankheitsdiagnose bis zum Tod

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juli 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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