Микро- и макроваскулярная адаптация у пациентов с заболеванием периферических артерий во время контролируемой лечебной физкультуры (VAPAV)
21 марта 2011 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Микро- и макроваскулярная адаптация у пациентов с заболеванием периферических артерий во время контролируемой лечебной физкультуры: исследование МРТ
Учитывая, что предыдущие исследования продемонстрировали возможность применения необходимых методик МРТ, мы предлагаем изучить макро- и микроваскулярную адаптацию у пациентов с ЗПАН, получающих ЛФК под наблюдением врача.
Ожидается, что это даст ценную информацию о вкладе каждого сосудистого механизма в реабилитацию и определит, какой сосудистый механизм дает сбой или недостаточен для успешной реабилитации.
Улучшение будущего лечения требует выявления соответствующих адаптивных механизмов.
Благодаря этому мы предоставим инструменты раннего неинвазивного считывания МРТ для диагностики и мониторинга потенциальной реабилитации во время любой формы терапии PAOD, которая влияет на периферическую сосудистую систему.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
117
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6202AZ
- Рекрутинг
- Maastricht University Hospital
-
Контакт:
- Bas Versluis
- Электронная почта: Bas.versluis@rad.unimaas.nl
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентов, направленных к сосудистому хирургу с жалобами на хромоту впервые, попросят принять участие в исследовании с учетом критериев включения и исключения.
Описание
Критерии включения:
- Перемежающаяся хромота по данным положительного опросника Роуза-Эдингбурга
- Лодыжечно-плечевой индекс давления в покое (ЛАДД) < 0,90 или 10% снижение ЛАДД после нагрузки
- Артериальный стеноз/окклюзия бедренно-подколенной области по данным дуплексных/МРА измерений
- Способен выполнять лечебную физкультуру
Критерий исключения:
- Хроническая или острая критическая ишемия
- Проведено или планируется проведение сосудистой хирургии или чрескожной транслюминальной ангиопластики
- Недавнее начало <2 месяцев
- Невозможно выполнять упражнения на беговой дорожке
- Сахарный диабет
- Противопоказания к МРТ (с усилением гадолинием) или надуванию бедренной манжеты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Пациентов, направленных к сосудистому хирургу с жалобами на хромоту впервые, попросят принять участие в исследовании с учетом критериев включения и исключения.
|
Терапия на беговой дорожке под наблюдением состоит из упражнений по ходьбе на беговой дорожке под наблюдением физиотерапевта 2-3 раза в неделю.
Данная программа сочетается с индивидуальной ходьбой через день и общая продолжительность программы составляет 6 месяцев.
Руководствуясь расстоянием безболезненной ходьбы, каждый месяц угол и/или скорость беговой дорожки будут увеличиваться.
Стандартизированный протокол для этого типа терапии уже используется многими физиотерапевтами в Лимбурге (Willigendael, 2005).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: WH Backes, PhD, Maastricht University Hospital, dep. of Radiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 марта 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MEC 08-2-032
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .