Цветная допплеровская визуализация орбитального венозного кровотока при орбитопатии Грейвса
18 декабря 2013 г. обновлено: University of Sao Paulo
Исследование орбитального венозного кровотока у пациентов с орбитопатией Грейвса в различных формах и стадиях проявления, выполненное с помощью цветовой допплерографии
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Проспективное исследование пациентов с болезнью Грейвса в активной и фиброзной формах, миогенных и липогенных формах, с мышечной рестрикцией и без мышечной рестрикции, с компрессионной невропатией зрительного нерва или без нее. Кровоток изучали с помощью цветовой допплерографии (ЦДИ) в следующих орбитальных сосудах:
- Верхняя глазная вена (основная цель протокола исследования)
- Центральная вена сетчатки
- Центральная артерия сетчатки
- Глазная артерия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
66
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
São Paulo, Бразилия, 05403-000
- Hospital das Clínicas da Universidade São Paulo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с болезнью Грейвса в составе орбитальной службы ВКФМУСП в отделении офтальмологии
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз орбитопатии Грейвса с четко определенным заболеванием.
Критерий исключения:
- Неопределенные случаи с неопределенным статусом офтальмопатии Грейвса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Групповой контроль со здоровыми испытуемыми
В исследовании принимали участие здоровые субъекты без заболеваний щитовидной железы, заболеваний глаз и предшествующих хирургических вмешательств на орбите или глазах.
|
|
Офтальмопатия Грейвса - фиброзная фаза
Клинически неактивные пациенты (CAS равен или ниже 2).
Эта группа будет подразделяться на миогенную и липогенную группы.
|
|
Офтальмопатия Грейвса - активная фаза
Клинически активные пациенты с 4 баллами по шкале CAS и более, с дистиреоидной оптической нейропатией или без нее.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mário LR Monteiro, Professor, Instituto do Coracao
- Учебный стул: Joseph E Benabou, Instituto do Coracao
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июня 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 352/06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .