Grave 眼眶病眼眶静脉血流的彩色多普勒成像
2013年12月18日 更新者：University of Sao Paulo
彩色多普勒成像对不同表现形式和阶段的 Grave 眼眶病患者的眼眶静脉血流研究
研究概览
详细说明
对患有活动性和纤维化疾病、生肌和脂肪生成形式、有肌肉限制和无肌肉限制以及有或没有视神经压迫性神经病变的 Grave 患者进行前瞻性研究。 在以下眼眶血管中使用彩色多普勒成像 (CDI) 研究了血流：
- 眼上静脉（研究方案的主要目标）
- 视网膜中央静脉
- 视网膜中央动脉
- 眼动脉
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
66
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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São Paulo、巴西、05403-000
- Hospital das Clínicas da Universidade São Paulo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
眼科 HCFMUSP 眼眶服务范围内的 Grave 病患者
描述
纳入标准：
- 具有明确疾病的 Grave 眼眶病的临床诊断。
排除标准：
- 不确定的病例，具有未定义的 Grave 眼病状态。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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健康受试者的群体控制
没有甲状腺疾病、眼部疾病和先前在研究中使用的眼眶或眼睛手术的健康受试者。
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Graves 眼病 - 纤维化期
临床上不活跃的患者（CAS 等于或低于 2）。
该组将细分为生肌组和生脂组。
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Graves 眼病 - 活动期
临床活动的患者，CAS 评分为 4 分或更多，伴有或不伴有甲状旁腺功能障碍性视神经病变。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Mário LR Monteiro, Professor、Instituto do Coracao
- 学习椅：Joseph E Benabou、Instituto do Coracao
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年12月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月13日
首次发布 (估计)
2008年6月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月18日
最后验证
2008年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
格雷夫斯眼病的临床试验
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Assistance Publique Hopitaux De Marseille完全的
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Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.尚未招聘活动性中度至重度 Graves 眼眶病
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Medical University of Vienna未知
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Silkiss, Rona Z., M.D., FACSLauer, Simeon, M.D.; Reier, Alice M.D.; Coleman, Morton M.D.完全的