Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kolorowe obrazowanie Dopplera oczodołowego przepływu żylnego w orbitopatii Grave'a

18 grudnia 2013 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo
Badanie oczodołowego przepływu żylnego u pacjentów z orbitopatią Grave'a w różnych formach i stadiach manifestacji, wykonane za pomocą kolorowego obrazowania Dopplera

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Prospektywne badanie z pacjentami Grave'a w aktywnej i zwłóknieniowej chorobie, postaci miogennej i lipogennej, z ograniczeniem mięśni i bez ograniczenia mięśni oraz z uciskową neuropatią nerwu wzrokowego lub bez. Przepływ krwi badano za pomocą kolorowego obrazowania dopplerowskiego (CDI) w następujących naczyniach oczodołu:

  • Żyła oczna górna (główny cel protokołu badania)
  • Żyła środkowa siatkówki
  • Tętnica środkowa siatkówki
  • Tętnica oczna

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • São Paulo, Brazylia, 05403-000
        • Hospital das Clínicas da Universidade São Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą Grave'a w ramach służby oczodołowej HCFMUSP na Oddziale Okulistycznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne orbitopatii Grave'a z dobrze zdefiniowaną chorobą.

Kryteria wyłączenia:

  • Przypadki niepewne, z nieokreślonym statusem oftalmopatii Grave'a.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrola grupowa ze zdrowymi osobnikami
Zdrowe osoby bez chorób tarczycy, chorób oczu i wcześniejszych operacji oczodołu lub oka wykorzystanych w badaniu.
Oftalmopatia Gravesa-faza włóknista
Pacjenci nieaktywni klinicznie (CAS równy lub niższy niż 2). Ta grupa zostanie podzielona na grupy miogenne i lipogeniczne.
Oftalmopatia Gravesa - faza aktywna
Pacjenci aktywni klinicznie, z CAS 4 lub więcej punktów, z lub bez dystarczycowej neuropatii nerwu wzrokowego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mário LR Monteiro, Professor, Instituto do Coracao
  • Krzesło do nauki: Joseph E Benabou, Instituto do Coracao

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 352/06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oftalmopatia Gravesa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj