Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система напоминаний для бумажных руководств по астме в педиатрическом отделении неотложной помощи

15 августа 2018 г. обновлено: Vanderbilt University Medical Center

Основная идея заключается в том, что использование компьютеризированной системы напоминаний для помощи в реализации рекомендаций повысит использование и приверженность лечению на основе рекомендаций, что приведет к улучшению результатов лечения пациентов. Гипотеза, которую мы стремимся рассмотреть, заключается в том, что автоматическая компьютеризированная система напоминаний для выявления пациентов с астмой в педиатрическом отделении неотложной помощи увеличит использование бумажных руководств по сравнению с бумажными рекомендациями без системы.

Мы стремимся внедрить компьютеризированную систему обнаружения астмы в режиме реального времени и интегрировать систему с информационной системой педиатрического отделения неотложной помощи, а также оценить влияние системы обнаружения астмы на напоминание врачам об использовании бумажных рекомендаций по астме.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Астма является ведущим хроническим детским заболеванием, от которого страдают 9 миллионов детей (12,5%) в возрасте до 18 лет (1). Обострения астмы являются причиной примерно 14 миллионов пропущенных школьных дней (2) и более 1,8 миллиона посещений отделений неотложной помощи (ED) ежегодно (2) и составляют >60% расходов, связанных с астмой (3). Хронический характер астмы влечет за собой значительное экономическое бремя.

Неконтролируемая астма может привести к обострению, требующему от пациента немедленного обращения за медицинской помощью, часто в условиях отделения неотложной помощи. Существует несколько руководств по астме, в том числе общепринятое руководство Национального института сердца, легких и крови (NHLBI), призванное помочь клиницистам в обеспечении адекватного лечения. Использование и соблюдение рекомендаций по лечению астмы улучшает клиническую помощь пациентам (4, 5). Однако соблюдение рекомендаций остается субоптимальным. В отделении неотложной помощи раннее распознавание и точная оценка тяжести обструкции дыхательных путей и ответа на терапию имеют основополагающее значение для улучшения здоровья пациентов с астмой. В рекомендациях NHLBI особое внимание уделяется раннему выявлению и лечению обострений астмы, а также соответствующему лечению в зависимости от степени тяжести.

Компьютерные приложения для ухода за пациентами могут устранить барьеры на пути к оптимальному медицинскому обслуживанию. Компьютерные системы улучшили использование и соблюдение практических рекомендаций, предоставляют клинические предупреждения и напоминания, а также генерируют рекомендации по лечению для конкретных пациентов и учебные материалы. Внедрение поддержки принятия решений на основе рекомендаций часто осуществляется на бумажных носителях или компьютеризировано. В любой форме основным препятствием для занятых клиницистов остается то, что они не должны забывать инициировать процесс разработки рекомендаций и внедрять задачи, связанные с рекомендациями, в клинический рабочий процесс медицинской бригады (5). Предлагаемое исследование изучает преимущества нового подхода для напоминания клиницистам в отделениях неотложной помощи об использовании помощи, основанной на рекомендациях. В этом подходе будет применяться встроенный в рабочий процесс процесс с использованием передовой инфраструктуры информационных технологий. Информатический подход будет включать два элемента: а) компьютеризированную систему напоминаний в режиме реального времени, которая будет автоматически определять пациентов, отвечающих требованиям рекомендаций, без необходимости ввода дополнительных данных, и б) компьютеризированную реализацию рекомендаций, встроенную в рабочий процесс.

Рекомендации

  1. Ссылка: QuickStats: Процент детей в возрасте до 18 лет, у которых когда-либо была диагностирована астма, по возрастным группам --- США, 2003 г.; MMWR 29 апреля 2005 г. / 54(16);412. http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5416a5.htm
  2. Адвокат по аллергии и астме. Ежеквартальный информационный бюллетень для пациентов Американской академии аллергии, астмы и иммунологии. 2004.
  3. Гримшоу Дж.М., Эклс М.П., ​​Уокер А.Е., Томас Р.Э. Изменение поведения врачей: что работает, и мысли о том, как заставить больше работать. J Contin Educ Health Prof. 2002; 22:237-243.
  4. Национальный институт сердца, легких и крови, Национальная программа обучения и профилактики астмы. Отчет группы экспертов 2: Руководство по диагностике и лечению астмы. 1997.
  5. Скрибано П.В., Лерер Т., Кеннеди Д., Клотье М.М. Соблюдение поставщиком клинических рекомендаций по лечению острой астмы в педиатрическом отделении неотложной помощи. Академия скорой медицинской помощи. 2001; 8:1147-1152.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1102

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Критериями включения в исследование являются:

  • Все пациенты в возрасте 2-18 лет;
  • Индекс серьезности чрезвычайной ситуации от 2 до 5; И
  • Наличие заполненной компьютеризированной документации по сортировке.

Критерий исключения:

Критерии исключения:

  • Пациенты в критическом состоянии (индекс тяжести неотложной помощи 1)
  • Пациенты, которые уходят незамеченными
  • Пациенты, которые уходят вопреки медицинским советам
  • Пациенты, у которых окончательный диагноз не был астмой (ложноположительная идентификация системой обнаружения) или которые были определены как не соответствующие рекомендациям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: А
Если Байесовская сеть идентифицирует пациента как страдающего обострением астмы, блок-схема на бумажном носителе будет распечатана для размещения на диаграмме.
Если Байесовская сеть идентифицирует пациента как имеющего обострение астмы, пациенты будут рандомизированы либо в группу A, либо в группу B. Если в группе A, блок-схема на бумажном носителе будет распечатана для размещения на диаграмме.
Без вмешательства: Б
Если Байесовская сеть идентифицирует пациента как имеющего обострение астмы и относит его к контрольной группе, блок-схема распечатываться не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Использование руководства. Использование руководства будет определяться как использование руководства для документирования по крайней мере одной оценки (показатель астмы).
Временное ограничение: В течение 1 недели после визита
В течение 1 недели после визита
Соблюдение рекомендаций. Измерение приверженности рекомендациям включает три измерения: а) оценку астмы (баллы); б) лечение, совместимое с оценкой (или документирование причины отклонения); и c) соблюдение рекомендуемого графика.
Временное ограничение: В течение 1 недели после визита
В течение 1 недели после визита

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Judith W Dexheimer, MS, Vanderbilt University
  • Главный следователь: Dominik Aronsky, MD, PhD, Vanderbilt University
  • Учебный стул: Donald H Arnold, MD, MPH, Vanderbilt University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться