Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Home-based Treatment of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (COPD-HOME)

9 января 2017 г. обновлено: St. Olavs Hospital

Randomised Clinical Study on the Effect of Home-based Treatment of Patients With COPD. Improved Cooperation Between Hospital and Primary Healthcare System.

We want to improve the treatment of patients suffering from COPD (3-4) by early medical intervention in the patients home. A close cooperation between the hospital and the primary healthcare system will hopefully reduce hospitalisation, drug consumption and improve quality of life. Following up from the hospital and the primary healthcare in cooperation may lead to earlier detection and treatment of exacerbations in COPD.

The main outcome variable will be number of hospitalizations assessed simply by counting. The second objective will be Quality of life and activation assessed by different questionnaires included in St.George´s Respiratory Questionnaire.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

172

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Trondheim, Норвегия, 7006
        • Dept. of Lung Diseases, St.Olavs Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 95 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of COPD (III-IV)
  • receive help from homecare nurse
  • not suffering from any other serious disease, with expected lifespan less than 6 months

Exclusion Criteria:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: usual care
follow-up according to todays best practice.
Поведенческий: usual care
follow-up according to todays best practice
Экспериментальный: cooperation
Follow-up from the hospital and the primary healthcare in cooperation
Поведенческий: closer collaboration between hospital and primary healthcare system
Follow-up from the hospital and the primary healthcare in cooperation

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Number of hospitalizations
Временное ограничение: 2011
2011

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
quality of life
Временное ограничение: 2011
2011
lung function
Временное ограничение: 2011
2011
use of medication
Временное ограничение: 2011
2011
cost-effectiveness
Временное ограничение: 2011
2011

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Olavs Hospital

Соавторы

Community Health Network

Следователи

  • Учебный стул: Anne Hildur Henriksen, MD,PhD, St.Olavs Hospital HF

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 17417

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования usual care

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Canada

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться