Оперативное и консервативное лечение переломов лопатки
10 ноября 2015 г. обновлено: William Obremskey, Vanderbilt University
Многоцентровое проспективное исследование оперативного и консервативного лечения переломов лопатки
Целью данного исследования является сопоставление и оценка функциональных результатов у пациентов с оперативным и консервативным лечением переломов лопатки. Конкретной целью этого проекта является мониторинг восстановления функций пациентов как в операционных, так и в неоперативных когортах.
Потенциальное влияние — это более четкий набор вариантов лечения этого типа травмы.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232-8774
- Vanderbilt Orthopaedic Institute, Vanderbilt University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В группу субъектов будут входить пациенты, наблюдаемые в участвующих учреждениях по лечению переломов лопатки, в возрасте 18 лет и старше, отвечающие критериям включения/исключения и желающие дать согласие.
Описание
Критерии включения:
- 18 лет или старше
- Смещение суставной шейки и тела лопатки более 2 см.
- Угловая деформация между отломками перелома более 45 градусов.
- Сочетание смещения более 1,5 см И угла наклона более 30 градусов.
- Гленополярный угол менее 22 градусов
- Двойное поражение верхнего поддерживающего комплекса плеча (SSSC)
Критерий исключения:
- Возраст менее 18 лет
- Травма плечевого сплетения
- Черепно-мозговая травма или когнитивная инвалидность, препятствующая участию в согласии или реабилитации после травмы
- Травмы спинного мозга, приводящие к параличу нижних конечностей, квадриплегии или необратимому повреждению ипсилатеральных периферических нервов
- Ипсилатеральная травма верхней конечности
- Предыдущая операция на плече
- Недостаточное знание английского языка для заполнения анкеты DASH
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Оперативное лечение (открытая репозиция, внутренняя фиксация)
|
|
2
Неоперативное/консервативное лечение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: William T. Obremskey, MD, MPH, Vanderbilt University Medical Center
- Главный следователь: Peter Cole, MD, University of Minnesota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 февраля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 080160
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .