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肩胛骨骨折的手术与非手术治疗

2015年11月10日 更新者:William Obremskey、Vanderbilt University

肩胛骨骨折手术与非手术治疗的多中心前瞻性研究

本研究的目的是对比和评估肩胛骨骨折手术与非手术治疗患者的功能结果。 该项目的具体目标是监测手术和非手术队列中患者的功能恢复情况。

潜在的影响是为此类伤害的治疗方案提供更清晰的选择。

研究概览

地位

撤销

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232-8774
        • Vanderbilt Orthopaedic Institute, Vanderbilt University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者人群将包括在参与治疗肩胛骨骨折的机构就诊的年满 18 岁、符合纳入/排除标准并愿意同意的患者。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 关节盂颈和肩胛骨体位移大于 2 厘米
  • 大于45度的骨折块之间成角畸形。
  • 位移大于 1.5 厘米且角度大于 30 度的组合
  • 盂极角小于 22 度
  • 上肩悬吊复合体 (SSSC) 的双重损伤

排除标准:

  • 年龄小于 18 岁
  • 臂丛神经损伤
  • 创伤性脑损伤或认知障碍妨碍参与同意或受伤后康复
  • 脊髓损伤导致截瘫、四肢瘫痪或永久性同侧周围神经损伤
  • 同侧上肢损伤
  • 以前的肩部手术
  • 英语水平不足以完成 DASH 问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
1个
手术治疗(切开复位内固定)
2个
非手术/保守治疗

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William T. Obremskey, MD, MPH、Vanderbilt University Medical Center
  • 首席研究员:Peter Cole, MD、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年1月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月23日

首次发布 (估计)

2009年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月10日

最后验证

2015年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 080160

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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